本文關鍵詞：2012-2014年河南省豬偽狂犬病病毒gE基因和TK基因的遺傳變異分析

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【摘要】：為了解河南地區(qū)豬偽狂犬病病毒(PRV)流行株的遺傳變異情況,本研究對2012-2014年14株河南PRV分離株的2個主要毒力基因gE和TK進行擴增、克隆測序和遺傳進化分析。結果顯示:14株河南分離株的gE基因氨基酸同源性為95.7%~99.8%,與2012年之前國內分離的毒株同源性較低(96.6%~98.9%),并在多個部位存在堿基的插入與替換,與2012年之后中國流行的毒株的同源性較高(除XX1外同源性為98.7%~99.5%);14株TK基因的氨基酸同源性為98.1%~100.0%,與疫苗株Bartha株同源性為98.1%~99.4%,與2012年之后流行株的氨基酸同源性為98.4%~99.7%。進化樹分析顯示:PRV流行毒株gE基因和TK基因均可分為3個群,與國內分離的大多數毒株同處于基因1群。分析結果表明:14個分離株與ZJ-01株、TJ株親緣關系較近,與Ea株、Min-A株、LA株次之,與Becker株、Kaplan株和P-Prv株親緣關系較遠。TK基因較為保守,gE基因存在很多點突變,提示可能是當前流行毒株毒力增強從而導致當前疫苗免疫保護力下降的主要原因。
【作者單位】： 河南科技大學動物科技學院;河南省動物疫病預防控制中心;中國動物疫病預防控制中心;
【關鍵詞】： 豬偽狂犬病病毒 gE基因 TK基因 遺傳變異分析
【分類號】：S852.65
【正文快照】： 心,北京100125)many mutations,which might be the main reason leading to the virulence enhancement of the epi-demic strains and decline of immune protecy of the currently applied vaccine.豬偽狂犬病(pseudorabies,PR)是由豬偽狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)

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本文編號：1001114