FeAl/FeAlSi非對(duì)稱膜材料的制備及膜基結(jié)合性能
發(fā)布時(shí)間:2022-02-14 10:03
目的制備高溫腐蝕環(huán)境下應(yīng)用的Fe Al/Fe Al Si非對(duì)稱膜材料,研究膜與基體的結(jié)合性能。方法采用粉末反應(yīng)合成法制備大孔徑、高孔隙度的FeAlSi多孔體作為支撐體,通過浸漬法在支撐體表面制備小孔徑的FeAl涂層作為膜層,再經(jīng)燒結(jié)得到Fe Al/Fe Al Si非對(duì)稱膜材料。研究Fe Al/Fe Al Si非對(duì)稱膜材料的孔結(jié)構(gòu)性能及膜基結(jié)合性能。采用XRD和SEM研究多孔膜材料的物相組成及微觀形貌,采用孔結(jié)構(gòu)測(cè)試儀及壓汞法測(cè)試支撐體與膜層的孔結(jié)構(gòu)參數(shù),采用拉伸法和反吹實(shí)驗(yàn)研究Fe Al/Fe Al Si非對(duì)稱膜材料的膜基結(jié)合性能。結(jié)果 Fe Al/Fe Al Si非對(duì)稱膜材料表面膜層均勻、完整,膜層與支撐體之間具有冶金結(jié)合。支撐體的孔隙度和平均孔徑分別為43.0%和22.7μm,膜層的孔隙度和平均孔徑分別為36.5%和7.5μm。當(dāng)膜層厚度增加時(shí),膜材料的透氣度下降,最大孔徑在一定膜層厚度范圍內(nèi)變化不大,當(dāng)膜層厚度在150~300μm范圍內(nèi)時(shí),最大孔徑約為7.8μm。膜層與支撐體的結(jié)合強(qiáng)度大于5.5 MPa。結(jié)論浸漬法制備的Fe Al/Fe Al Si非對(duì)稱膜材料的孔結(jié)構(gòu)性能優(yōu)異,膜...
【文章來源】:表面技術(shù). 2020,49(08)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
拉伸試樣和反吹測(cè)試原理圖
圖2為不同Si含量的支撐體燒結(jié)后的XRD圖譜。由圖2可知,所有Si含量的支撐體均為單一的FeAl(Si)相。從二元Fe-Al相圖可以看出,F(xiàn)eAl相在一個(gè)很寬的成分之內(nèi),Al的原子數(shù)分?jǐn)?shù)為33%~51%時(shí),均為B2結(jié)構(gòu)的FeAl相。B2結(jié)構(gòu)可以固溶一定比例的第三組元。在Fe25Al成分基礎(chǔ)上添加Si的最高含量只有5%,因而完全可以固溶到FeAl相中。從XRD測(cè)試結(jié)果來看,衍射峰向右偏移,由于Al的原子半徑與Si的原子半徑非常接近,而與Fe原子半徑差距較大,因此可以推斷Si原子部分取代Al原子。另外,根據(jù)XRD分析結(jié)果可知,Si元素固溶于FeAl相中,進(jìn)而改變晶胞參數(shù),使衍射峰發(fā)生改變。Si元素對(duì)FeAl相的合金化機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。多孔支撐體需要具備較高的通量和一定的力學(xué)性能。多孔支撐體的開孔隙度要求越大越好,由前期研究可知,隨Si含量的增加,F(xiàn)eAl多孔體的孔隙度增大[15]。單從孔隙度上分析可以選擇高Si試樣,但是支撐體還要滿足一定的力學(xué)性能要求。圖3為不同Si含量支撐體的抗彎強(qiáng)度。由圖3可知,隨支撐體中Si含量的增加,材料的抗彎強(qiáng)度下降。當(dāng)Si含量為1%時(shí),材料的抗彎強(qiáng)度約為21.5 MPa;當(dāng)Si含量超過3%后,抗彎強(qiáng)度降到約9.6 MPa。一般來說,多孔材料的力學(xué)性能與本征強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)強(qiáng)度有關(guān)。Si含量的增加會(huì)使孔隙度增大,即隨Si含量的增加,有效承載面積減小,抗彎強(qiáng)度下降[16]。綜上可知,Si元素雖然能提高多孔材料的孔隙度,但是也會(huì)因此帶來強(qiáng)度降低的問題,所以選擇綜合性能最優(yōu)的含1%Si元素的FeAl1Si材料作為支撐體。
多孔支撐體需要具備較高的通量和一定的力學(xué)性能。多孔支撐體的開孔隙度要求越大越好,由前期研究可知,隨Si含量的增加,F(xiàn)eAl多孔體的孔隙度增大[15]。單從孔隙度上分析可以選擇高Si試樣,但是支撐體還要滿足一定的力學(xué)性能要求。圖3為不同Si含量支撐體的抗彎強(qiáng)度。由圖3可知,隨支撐體中Si含量的增加,材料的抗彎強(qiáng)度下降。當(dāng)Si含量為1%時(shí),材料的抗彎強(qiáng)度約為21.5 MPa;當(dāng)Si含量超過3%后,抗彎強(qiáng)度降到約9.6 MPa。一般來說,多孔材料的力學(xué)性能與本征強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)強(qiáng)度有關(guān)。Si含量的增加會(huì)使孔隙度增大,即隨Si含量的增加,有效承載面積減小,抗彎強(qiáng)度下降[16]。綜上可知,Si元素雖然能提高多孔材料的孔隙度,但是也會(huì)因此帶來強(qiáng)度降低的問題,所以選擇綜合性能最優(yōu)的含1%Si元素的FeAl1Si材料作為支撐體。2.2 多孔膜的制備及孔結(jié)構(gòu)性能
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于噴涂法制備氧化錫薄膜的鈣鈦礦太陽能電池[J]. 王熹,趙志國(guó),秦校軍,熊繼光,董超,白陽,李煜璟,陳棋. 中國(guó)光學(xué). 2019(05)
[2]浸漬法制備Ni-L/g-C3N4復(fù)合材料及其光催化產(chǎn)氫性能研究[J]. 張婷,陳梅,鄧洪芬,高明,高恩軍. 沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(02)
[3]鋯合金表面滲氮層對(duì)TiAlN涂層結(jié)合力的影響[J]. 李濤,樊湘芳,胡汝騫,劉兵兵,劉艷紅,王曉婧. 金屬熱處理. 2018(05)
[4]Interfacial microstructure and mechanical properties of Ti-6Al-4V/Al7050 joints fabricated using the insert molding method[J]. Hong-xiang Li,Xin-yu Nie,Zan-bing He,Kang-ning Zhao,Qiang Du,Ji-shan Zhang,Lin-zhong Zhuang. International Journal of Minerals Metallurgy and Materials. 2017(12)
[5]PECVD法制備納米多孔SiOx薄膜[J]. 曹玥,王燦,張改梅,宋曉利,陳強(qiáng). 包裝工程. 2017(19)
[6]提高300M鋼零件HVOF涂層結(jié)合力的方法[J]. 李博. 新技術(shù)新工藝. 2015(02)
本文編號(hào):3624349
【文章來源】:表面技術(shù). 2020,49(08)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
拉伸試樣和反吹測(cè)試原理圖
圖2為不同Si含量的支撐體燒結(jié)后的XRD圖譜。由圖2可知,所有Si含量的支撐體均為單一的FeAl(Si)相。從二元Fe-Al相圖可以看出,F(xiàn)eAl相在一個(gè)很寬的成分之內(nèi),Al的原子數(shù)分?jǐn)?shù)為33%~51%時(shí),均為B2結(jié)構(gòu)的FeAl相。B2結(jié)構(gòu)可以固溶一定比例的第三組元。在Fe25Al成分基礎(chǔ)上添加Si的最高含量只有5%,因而完全可以固溶到FeAl相中。從XRD測(cè)試結(jié)果來看,衍射峰向右偏移,由于Al的原子半徑與Si的原子半徑非常接近,而與Fe原子半徑差距較大,因此可以推斷Si原子部分取代Al原子。另外,根據(jù)XRD分析結(jié)果可知,Si元素固溶于FeAl相中,進(jìn)而改變晶胞參數(shù),使衍射峰發(fā)生改變。Si元素對(duì)FeAl相的合金化機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。多孔支撐體需要具備較高的通量和一定的力學(xué)性能。多孔支撐體的開孔隙度要求越大越好,由前期研究可知,隨Si含量的增加,F(xiàn)eAl多孔體的孔隙度增大[15]。單從孔隙度上分析可以選擇高Si試樣,但是支撐體還要滿足一定的力學(xué)性能要求。圖3為不同Si含量支撐體的抗彎強(qiáng)度。由圖3可知,隨支撐體中Si含量的增加,材料的抗彎強(qiáng)度下降。當(dāng)Si含量為1%時(shí),材料的抗彎強(qiáng)度約為21.5 MPa;當(dāng)Si含量超過3%后,抗彎強(qiáng)度降到約9.6 MPa。一般來說,多孔材料的力學(xué)性能與本征強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)強(qiáng)度有關(guān)。Si含量的增加會(huì)使孔隙度增大,即隨Si含量的增加,有效承載面積減小,抗彎強(qiáng)度下降[16]。綜上可知,Si元素雖然能提高多孔材料的孔隙度,但是也會(huì)因此帶來強(qiáng)度降低的問題,所以選擇綜合性能最優(yōu)的含1%Si元素的FeAl1Si材料作為支撐體。
多孔支撐體需要具備較高的通量和一定的力學(xué)性能。多孔支撐體的開孔隙度要求越大越好,由前期研究可知,隨Si含量的增加,F(xiàn)eAl多孔體的孔隙度增大[15]。單從孔隙度上分析可以選擇高Si試樣,但是支撐體還要滿足一定的力學(xué)性能要求。圖3為不同Si含量支撐體的抗彎強(qiáng)度。由圖3可知,隨支撐體中Si含量的增加,材料的抗彎強(qiáng)度下降。當(dāng)Si含量為1%時(shí),材料的抗彎強(qiáng)度約為21.5 MPa;當(dāng)Si含量超過3%后,抗彎強(qiáng)度降到約9.6 MPa。一般來說,多孔材料的力學(xué)性能與本征強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)強(qiáng)度有關(guān)。Si含量的增加會(huì)使孔隙度增大,即隨Si含量的增加,有效承載面積減小,抗彎強(qiáng)度下降[16]。綜上可知,Si元素雖然能提高多孔材料的孔隙度,但是也會(huì)因此帶來強(qiáng)度降低的問題,所以選擇綜合性能最優(yōu)的含1%Si元素的FeAl1Si材料作為支撐體。2.2 多孔膜的制備及孔結(jié)構(gòu)性能
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于噴涂法制備氧化錫薄膜的鈣鈦礦太陽能電池[J]. 王熹,趙志國(guó),秦校軍,熊繼光,董超,白陽,李煜璟,陳棋. 中國(guó)光學(xué). 2019(05)
[2]浸漬法制備Ni-L/g-C3N4復(fù)合材料及其光催化產(chǎn)氫性能研究[J]. 張婷,陳梅,鄧洪芬,高明,高恩軍. 沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(02)
[3]鋯合金表面滲氮層對(duì)TiAlN涂層結(jié)合力的影響[J]. 李濤,樊湘芳,胡汝騫,劉兵兵,劉艷紅,王曉婧. 金屬熱處理. 2018(05)
[4]Interfacial microstructure and mechanical properties of Ti-6Al-4V/Al7050 joints fabricated using the insert molding method[J]. Hong-xiang Li,Xin-yu Nie,Zan-bing He,Kang-ning Zhao,Qiang Du,Ji-shan Zhang,Lin-zhong Zhuang. International Journal of Minerals Metallurgy and Materials. 2017(12)
[5]PECVD法制備納米多孔SiOx薄膜[J]. 曹玥,王燦,張改梅,宋曉利,陳強(qiáng). 包裝工程. 2017(19)
[6]提高300M鋼零件HVOF涂層結(jié)合力的方法[J]. 李博. 新技術(shù)新工藝. 2015(02)
本文編號(hào):3624349
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