發(fā)布時(shí)間：2021-12-29 17:28

　　隨著擠壓鎂合金的廣泛應(yīng)用,如何改善其較差的耐蝕性自然成為無(wú)可回避的重要研究課題。通過(guò)綜合分析國(guó)內(nèi)外擠壓鎂合金腐蝕研究領(lǐng)域的相關(guān)研究成果,從腐蝕行為與防護(hù)技術(shù)兩個(gè)方面進(jìn)行了討論。擠壓鎂合金易于受到多種腐蝕形式的破壞,其腐蝕行為、性能和機(jī)理受到材料特性和腐蝕環(huán)境等多種因素的影響,表現(xiàn)出多樣性和復(fù)雜性,特別是應(yīng)力和腐蝕協(xié)同所用下的擠壓鎂合金失效行為,尚需開(kāi)展深入研究。通過(guò)優(yōu)化制備工藝參數(shù)、合金化和熱處理等技術(shù)進(jìn)行組織和成分優(yōu)化,基于應(yīng)力條件、不同的腐蝕環(huán)境,開(kāi)發(fā)新型耐腐蝕擠壓鎂合金,對(duì)于提高擠壓鎂合金抗腐蝕性能,擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域具有實(shí)用價(jià)值。電化學(xué)鍍、化學(xué)轉(zhuǎn)化膜、自修復(fù)涂層等涂層技術(shù)在合金表面形成鈍化膜、陶瓷膜以及釋放緩蝕劑,對(duì)擠壓鎂合金提供了有效防護(hù)。其中,自修復(fù)涂層能夠有效解決涂層破損產(chǎn)生的局部腐蝕問(wèn)題,極大地改善了膜層的防護(hù)性能,擁有良好的應(yīng)用前景,是涂層研發(fā)的新方向。 

【文章來(lái)源】：表面技術(shù). 2020,49(05)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

不同晶粒下的斷裂方式[21]

鍍膜橫截面[27]

磷酸鹽處理也叫磷化。磷酸鹽轉(zhuǎn)化膜受pH值變化的影響。Tomozawa等人[30]發(fā)現(xiàn)pH值為5.9、8.9和11.9時(shí)，純鎂外粗晶層均為高度結(jié)晶的單晶，還提出在pH值為8.9時(shí)羥磷灰石（HAp）層的生長(zhǎng)機(jī)理，如圖3所示[31]。在鎂基體腐蝕反應(yīng)中，氫氧根離子的產(chǎn)生會(huì)導(dǎo)致pH升高，從而引發(fā)HAp的成核作用，并同時(shí)在HAp層與基底Mg/Mg合金之間的邊界處形成Mg(OH)2層。隨著醫(yī)用鎂合金研究的深入，HAp由于優(yōu)異的生物相容性和生物活性而備受關(guān)注[32]。在錫酸鹽處理中，鎂基體提供的Mg2+與錫酸根離子[Sn(OH)6]2-結(jié)合，在基體表面形成MgSn(OH)6沉積相，進(jìn)而轉(zhuǎn)化為MgSnO3·3H2O[33]。當(dāng)前，添加劑對(duì)錫酸鹽轉(zhuǎn)化膜的影響逐漸成為研究熱點(diǎn)，添加劑多以乙二胺四乙酸（EDTA）、氟化氫銨（NH4HF2）和十二烷基硫酸鈉（SDS）等為主[34-35]。然而，研究多集中于性能評(píng)價(jià)，對(duì)添加劑的作用原理未進(jìn)行詳細(xì)探討。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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