TiO 2 /氟化含氫硅油超疏水防腐涂層的制備及性能
發(fā)布時(shí)間:2021-07-11 09:47
針對(duì)無機(jī)TiO2納米粒子表面能較大且易團(tuán)聚的問題,利用低表面能物質(zhì)硬脂酸使TiO2納米粒子表面有機(jī)化,并以十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷和含氫硅油(PMHS)為原料制備氟化含氫硅油,將改性后的TiO2與氟化含氫硅油混合,用溶膠凝膠法在鋁基底上形成改性TiO2/氟化含氫硅油復(fù)合涂層。涂層的表面形貌和疏水性采用X射線衍射儀、紅外光譜、掃描電鏡和接觸角分析儀等進(jìn)行表征,防腐性能采用極化曲線和交流阻抗等電化學(xué)法進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明:改性TiO2/氟化含氫硅油復(fù)合涂層表面結(jié)構(gòu)豐富,其與水的靜態(tài)接觸角為152°,滾動(dòng)角為7°,說明涂層具備超疏水性能;其腐蝕電位從裸鋁片的-926mV正移至-576mV,腐蝕電流密度從裸鋁片的4.68×10-5 A/cm2下降至9.07×10-6A/cm2,顯示出較好的防腐性能。
【文章來源】:中國(guó)表面工程. 2015,28(02)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1改性前后納米二氧化鈦及硬脂酸的FT-IR譜圖Fig.1FT-IRspectraofthenanoTiO2beforeandafter
cm-1處的峰型也發(fā)生了變化,這主要取決于由硬脂酸引入的—CH2、—CH3和—COO—基團(tuán)分別發(fā)生了對(duì)稱、反對(duì)等伸縮振動(dòng),說明硬脂酸已成功組裝到TiO2表面,而其所引入的疏水性甲基是構(gòu)成改性后TiO2具備低表面能的關(guān)鍵所在。圖1改性前后納米二氧化鈦及硬脂酸的FT-IR譜圖Fig.1FT-IRspectraofthenanoTiO2beforeandaftermodifitionandstearicacid2.1.2氟化有機(jī)物紅外分析圖2為含氫硅油和氟化含氫硅油的傅里葉紅外光譜。從圖2可以看出:十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷與含氫硅油氟化成功。根據(jù)圖中譜線1和譜線2均在800cm-1和1100cm-1左右出現(xiàn)了吸收峰,但是譜線1中2167cm-1處由Si—H伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰在譜線2中并未出現(xiàn)。前者主要是由于含氫硅油在氟化前后均存在因Si—O—Si基團(tuán)和—CH2—基團(tuán)伸縮振動(dòng)而引起吸收;后者主要?dú)w因于十二氟基丙基三甲氧基硅烷中的—OCH3基團(tuán)在水解作用下形成了—OH基團(tuán),并在Karstedt鉑金催化劑的作用下與含氫硅油進(jìn)行了脫氫耦合反應(yīng)。與此同時(shí),氟化含氫硅油在波數(shù)為1710cm-1和2925cm-1處分別出現(xiàn)了吸收峰,其主要原因在于—CH3伸縮振動(dòng)和CF2—CF2的伸縮振動(dòng)[16],這也進(jìn)一步說明了有機(jī)物含氫硅油氟化成功。圖2含氫硅油和氟化含氫硅油的FT-IR譜圖Fig.2FT-IRspectraofthePMHSandfluoride-PMHS2
第2期莫春燕,等:TiO2/氟化含氫硅油超疏水防腐涂層的制備及性能構(gòu)具備了形成空氣-水復(fù)合界面的條件,水珠與薄膜的接觸模式符合Cassie接觸模式。其在復(fù)合涂層上的效果如圖4所示,涂層與水的靜態(tài)接觸角為152°,滾動(dòng)角為7°。圖3氟化含氫硅油和納米TiO2/氟化含氫硅油SEM形貌Fig.3SEMmorphologiesofthefluoride-PMHSandmodifiedTiO2/fluoride-PMHS圖4改性TiO2/氟化含氫硅氧烷涂層表面的水滴照片Fig.4PhotosofthedropsonthemodifiedTiO2/fluor-ide-PMHScompositecoating2.3防腐蝕性能2.3.1極化曲線分別將涂有氟化含氫硅油、TiO2/氟化含氫硅油的鋁片以及裸鋁片浸泡于3.5%NaCl溶液中,測(cè)定其在浸泡24h后的極化曲線,如圖5所示。利用Tafel直線外推法得到各試樣電極腐蝕電位(Ecorr)和腐蝕電流密度(Icorr),如表1所示。當(dāng)裸鋁片的表面涂覆氟化含氫硅油及TiO2/氟化含氫硅油復(fù)合物時(shí),其耐腐蝕電位都發(fā)生明顯正移,同時(shí)腐蝕電流密度有一定下降,說明復(fù)合涂層的抗腐蝕性能優(yōu)于裸鋁片和氟化含氫硅油試樣,其中,裸鋁片抗腐蝕最差。由圖5和表1可以看出,兩者的腐蝕電位從裸鋁片的-926mV分別正移至-714mV和-576mV,鈍化電位也存在明顯正移現(xiàn)象;此外,腐蝕電流密度均有所下降,圖5不同鋁片試樣在3.5%NaCl溶液中的極化曲線Fig.5Po
本文編號(hào):3277852
【文章來源】:中國(guó)表面工程. 2015,28(02)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1改性前后納米二氧化鈦及硬脂酸的FT-IR譜圖Fig.1FT-IRspectraofthenanoTiO2beforeandafter
cm-1處的峰型也發(fā)生了變化,這主要取決于由硬脂酸引入的—CH2、—CH3和—COO—基團(tuán)分別發(fā)生了對(duì)稱、反對(duì)等伸縮振動(dòng),說明硬脂酸已成功組裝到TiO2表面,而其所引入的疏水性甲基是構(gòu)成改性后TiO2具備低表面能的關(guān)鍵所在。圖1改性前后納米二氧化鈦及硬脂酸的FT-IR譜圖Fig.1FT-IRspectraofthenanoTiO2beforeandaftermodifitionandstearicacid2.1.2氟化有機(jī)物紅外分析圖2為含氫硅油和氟化含氫硅油的傅里葉紅外光譜。從圖2可以看出:十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷與含氫硅油氟化成功。根據(jù)圖中譜線1和譜線2均在800cm-1和1100cm-1左右出現(xiàn)了吸收峰,但是譜線1中2167cm-1處由Si—H伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰在譜線2中并未出現(xiàn)。前者主要是由于含氫硅油在氟化前后均存在因Si—O—Si基團(tuán)和—CH2—基團(tuán)伸縮振動(dòng)而引起吸收;后者主要?dú)w因于十二氟基丙基三甲氧基硅烷中的—OCH3基團(tuán)在水解作用下形成了—OH基團(tuán),并在Karstedt鉑金催化劑的作用下與含氫硅油進(jìn)行了脫氫耦合反應(yīng)。與此同時(shí),氟化含氫硅油在波數(shù)為1710cm-1和2925cm-1處分別出現(xiàn)了吸收峰,其主要原因在于—CH3伸縮振動(dòng)和CF2—CF2的伸縮振動(dòng)[16],這也進(jìn)一步說明了有機(jī)物含氫硅油氟化成功。圖2含氫硅油和氟化含氫硅油的FT-IR譜圖Fig.2FT-IRspectraofthePMHSandfluoride-PMHS2
第2期莫春燕,等:TiO2/氟化含氫硅油超疏水防腐涂層的制備及性能構(gòu)具備了形成空氣-水復(fù)合界面的條件,水珠與薄膜的接觸模式符合Cassie接觸模式。其在復(fù)合涂層上的效果如圖4所示,涂層與水的靜態(tài)接觸角為152°,滾動(dòng)角為7°。圖3氟化含氫硅油和納米TiO2/氟化含氫硅油SEM形貌Fig.3SEMmorphologiesofthefluoride-PMHSandmodifiedTiO2/fluoride-PMHS圖4改性TiO2/氟化含氫硅氧烷涂層表面的水滴照片Fig.4PhotosofthedropsonthemodifiedTiO2/fluor-ide-PMHScompositecoating2.3防腐蝕性能2.3.1極化曲線分別將涂有氟化含氫硅油、TiO2/氟化含氫硅油的鋁片以及裸鋁片浸泡于3.5%NaCl溶液中,測(cè)定其在浸泡24h后的極化曲線,如圖5所示。利用Tafel直線外推法得到各試樣電極腐蝕電位(Ecorr)和腐蝕電流密度(Icorr),如表1所示。當(dāng)裸鋁片的表面涂覆氟化含氫硅油及TiO2/氟化含氫硅油復(fù)合物時(shí),其耐腐蝕電位都發(fā)生明顯正移,同時(shí)腐蝕電流密度有一定下降,說明復(fù)合涂層的抗腐蝕性能優(yōu)于裸鋁片和氟化含氫硅油試樣,其中,裸鋁片抗腐蝕最差。由圖5和表1可以看出,兩者的腐蝕電位從裸鋁片的-926mV分別正移至-714mV和-576mV,鈍化電位也存在明顯正移現(xiàn)象;此外,腐蝕電流密度均有所下降,圖5不同鋁片試樣在3.5%NaCl溶液中的極化曲線Fig.5Po
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