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Knoevenagel縮合反應(yīng)對AA6061鋁在堿性溶液中的緩蝕研究

發(fā)布時間:2021-06-07 03:32
  節(jié)約有限資源和保護(hù)生態(tài)環(huán)境是實(shí)現(xiàn)人類社會可持續(xù)發(fā)展的必由之路,運(yùn)用和發(fā)展原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是綠色化學(xué)的根本要求。然而金屬腐蝕在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和社會生活的各個方面舉目可見,它嚴(yán)重影響生產(chǎn)和生活的安全性,造成重大安全事故,危及人民生命,污染生活環(huán)境,給國家?guī)碇卮蠼?jīng)濟(jì)損失。如震驚世界的日本“福島”核泄漏,就是是因?yàn)樵O(shè)備老化,原子爐壓力容器的中性子脆化、壓力抑制室出現(xiàn)腐蝕所導(dǎo)致的。據(jù)估計(jì),2019年度我國因腐蝕造成的經(jīng)濟(jì)損失至少約為2.97萬億人民幣。而全球因腐蝕造成的經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)2.64萬億美元。因此,發(fā)展耐腐能力強(qiáng)的新型金屬材料、研究新型多功能高效緩蝕劑、尋求新的金屬防腐技術(shù)是科技工作者面臨的永恒挑戰(zhàn)。任何事情都有好有壞,腐蝕介質(zhì)如堿也是一把雙刃劍,它可以摧毀金屬鋁的結(jié)構(gòu),然而它可以催化一些主要的有機(jī)合成反應(yīng),制備我們所需物質(zhì)。因此,本文利用氫氧化鈉是Knoevenagel縮合反應(yīng)的有效催化劑的特點(diǎn),以丙二酸二乙酯和吡啶-4-甲醛為原料,在AA6061鋁合金和1 M NaOH溶液中原位合成有機(jī)緩蝕劑。采用失重法、電化學(xué)法、掃描電鏡、固體紫外漫反射和分子動力學(xué)模擬等手段探究了該Knoevenage... 

【文章來源】:西華師范大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

Knoevenagel縮合反應(yīng)對AA6061鋁在堿性溶液中的緩蝕研究


ABDN-1,ABDN-2andABDN-3的分子結(jié)構(gòu)

極化曲線,偶氮,衍生物,化學(xué)結(jié)構(gòu)


)萘-1,5-二醇(CompoundII)和(E)-4-((2-甲氧基苯基)二氮烯基)萘-1,5-二醇(CompoundIII),使用失重法和恒電位極化(GSP)技術(shù)研究了在0.01MNaOH溶液中,三種偶氮衍生物作為99.99%鋁的腐蝕抑制劑的緩蝕性能。結(jié)果表明,緩蝕效率隨著偶氮衍生物濃度的增加而增大,但隨溫度的升高而降低。所有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均顯示所合成的三種偶氮衍生物的緩蝕效率有如下規(guī)律:CompoundIII>CompoundII>CompoundI。這是由于在單偶氮衍生物中,化合物III中有供電子基-OCH3,化合物I中有吸電子基-Cl。供電基增強(qiáng)了吸附作用,從而增加了緩蝕效率[17]。圖1-2單偶氮衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。Fig.1-2Chemicalstructureofmonoazodyescompounds.J.Wysocka研究了堿性條件下(pH=11)馬來酸,蘋果酸,琥珀酸,酒石酸,檸檬酸,三碳烯酸和絲氨酸對AA5754鋁合金腐蝕的抑制作用。采用了極化曲線法、電化學(xué)阻抗譜法、掃描電鏡法、XPS以及一種基于恒電流模式(g-DEIS)的阻抗測量結(jié)果確定吸附等溫線的新穎方法進(jìn)行了緩蝕性能的研究。通過電化學(xué)法對此進(jìn)行交叉驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)表明g-DEIS可以精確確定吸附的單層抑制劑完全覆蓋鋁表面所需的抑制劑濃度。所研究的化合物在低抑制劑濃度下可顯著降低AA5754的腐蝕速率。抑制效率主要取決于分子中大量的羰基。電化學(xué)和XPS表明,羥基的存在會稍微降低鋁的耐腐蝕性[18]。J.Arjomandi等人合成了新型偶氮席夫堿2-((E)-((2-((E)-(3-氨基-4-(((E)-2-羥基芐基)氨基)苯基)二氮烯基)苯基)亞氨基)甲基)苯酚。通過失重法、Tafel極化、電化學(xué)阻抗譜、掃描電鏡、密度泛函理論分析其抑制性能。EIS表明電荷轉(zhuǎn)移電阻隨有機(jī)抑制劑濃度的增加而增大,這表明抑制效率隨著偶氮席夫堿濃度的增加而增加。偶氮-席夫堿通過Langmuir吸附在鋁表面上來抑制腐蝕。根據(jù)DFT計(jì)算的吸附能

示意圖,咪唑,苯基,示意圖


第一章緒論8由其組成的苯-1,2-二胺和苯甲醛與氯化鐵催化劑的組合作為在酸性溶液中合成2-苯基-1H-苯并[d]咪唑一種新的制備方法。FTIR結(jié)果表明,在表面合成了2-苯基1-H苯并[d]咪唑。采用線性極化電阻、動電位極化、EIS研究了不同溫度下,在酸性溶液中原位合成苯并咪唑?qū)︿摰木徫g性能。電化學(xué)測試結(jié)果表明,通過原位合成緩蝕劑對鋼在鹽酸溶液中有很好的緩蝕作用,并且抑制效率隨著濃度的升高而增大,最高緩蝕率高達(dá)97%。原位合成的緩蝕劑在鋼上的吸附服從Langmuir吸附。量子化學(xué)計(jì)算表明苯環(huán)和N原子是適當(dāng)?shù)奈轿稽c(diǎn)[36]。圖1-32-苯基-1H-苯并[d]咪唑的合成示意圖。Fig.1-3Synthesisdiagramof2-phenyl1-Hbenzo[d]imidazole.1.4緩蝕劑的評價方法1.4.1失重法失重法是指在給定條件下,在進(jìn)行腐蝕試驗(yàn)前后,稱取金屬片的質(zhì)量,由此計(jì)算金屬反應(yīng)前后的質(zhì)量,通過與反應(yīng)時間、金屬片的面積一起計(jì)算,得到金屬在這段反應(yīng)時間內(nèi)的平均腐蝕速度、緩蝕效率。然后由此來判斷出緩蝕劑對金屬腐蝕的抑制性能。失重法實(shí)驗(yàn)的操作很簡單,而且重現(xiàn)性很好,因此準(zhǔn)確性高,是最經(jīng)典的腐蝕檢測手段。1.4.2電化學(xué)法電化學(xué)技術(shù)包括很多種,在腐蝕檢測中,我們常用的方法是電化學(xué)阻抗譜、線性極化電阻、循環(huán)伏安法、動電位極化法等。腐蝕反應(yīng)的本質(zhì)就是發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。而電化學(xué)技術(shù)可以檢測金屬在溶液中的實(shí)時腐蝕速率。通過電流或阻抗等信號將金屬的電化學(xué)行為表現(xiàn)出來。得到緩蝕劑與金屬腐蝕的有關(guān)信息。1.4.3掃描電子顯微鏡(SEM)掃描電子顯微鏡(SEM)在腐蝕研究中常常用來觀察金屬腐蝕前后的形貌。SEM是根據(jù)電子和物質(zhì)之間的相互作用來獲取被測樣品本身的各種物理、化學(xué)性質(zhì)的信息。因此SEM不僅可以準(zhǔn)確的反映金屬在腐蝕前后的形貌變化,還可以反

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Corrosion inhibiting performance and mechanism of protic ionic liquids as green brass inhibitors in nitric acid[J]. Pengcheng Hu,Zhitao Wu,Junlin Wang,Yuqing Huang,Quanyou Liu,Shu-Feng Zhou.  Green Energy & Environment. 2020(02)
[2]環(huán)境友好型緩蝕劑的研究進(jìn)展及其在PVC行業(yè)循環(huán)冷卻水中的應(yīng)用展望[J]. 黃業(yè)榮,王廣斌,李鴻達(dá),余靜,徐燕飛,陳克勤,李肖武,王勝.  聚氯乙烯. 2017(08)

碩士論文
[1]聚溴化-N-間芐胺基吡啶炔丙醇的合成及對X70鋼的緩蝕性能評價[D]. 何如江.西華師范大學(xué) 2017
[2]氫氧化鈉介質(zhì)中鋁緩蝕劑的研制[D]. 李春穎.遼寧師范大學(xué) 2007



本文編號:3215760

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