采用電弧熔煉的方法在氬氣氣氛中熔煉了ZrCo_0.8M_0.2（M=Co, Cu, Cr, Mn, Al）合金。合金的主相均為ZrCo相,但Cr、Mn和Al部分替代Co后形成了第二相。Cr替代形成了Zr₂Co和ZrCr₂相,Mn替代形成了Zr₂Co和ZrMn₂相,Al替代形成Zr₃Co和Zr₆CoAl₂相。Cr和Mn的替代使合金的晶胞體積減小,而Cu和Al的替代使晶胞體積增大。Cu、Cr、Mn和Al替代后,ZrCo_0.8M_0.2合金的平臺壓變化不明顯,但吸氫量出現(xiàn)了不同程度的降低。Cr和Mn元素的替代明顯改善了ZrCo合金在室溫下的活化性能。Cr和Mn元素的替代降低了高溫下ZrCo合金發(fā)生歧化反應(yīng)的速率,這主要是由于Cr和Mn元素的摻雜減少了氫原子占據(jù)不穩(wěn)定位置8f₂和8e的數(shù)量,從而降低了歧化反應(yīng)發(fā)生的驅(qū)動力。 

【文章來源】：稀有金屬材料與工程. 2020,49(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 Experiment
2 Results and Discussion
    2.1 Alloy phases and crystal structure
    2.2 Activation characteristics
    2.3 P-C isotherms
    2.4 Hydrogen absorption kinetics
    2.5 Hydrogen-induced disproportionation
3 Conclusions


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Effect of Ti substitution on hydrogen storage properties of Zr1-xTixCo （x = 0, 0.1, 0.2, 0.3） alloys[J]. Yamin Zhao,Rongfeng Li,Ruihe Tang,Boyan Li,Ronghai Yu,Wei Liu,Huaqin Kou,Jianbo Meng.  Journal of Energy Chemistry. 2014(01)



本文編號：3078164