Al-Si-Fe-Mn(Y)中間合金對Al-Si合金的變質(zhì)研究
發(fā)布時間:2021-03-02 23:00
隨著能源、環(huán)境和安全問題的日益嚴峻,材料輕量化成為交通運輸、航空航天等行業(yè)發(fā)展的新方向,而鑄造Al-Si合金因其低密度、比強度高、耐磨性和耐腐蝕性良好等優(yōu)點成為材料輕量化發(fā)展方向的優(yōu)選材料。然而,鑄造Al-Si合金微觀組織由發(fā)達的α-Al枝晶和粗大的Si相組成。合金中粗大的初生Si和共晶Si分布于基體上會破壞基體的連續(xù)性,并且存在的尖端和棱角在載荷作用下容易引起應力集中,使得合金的力學性能降低。為了提高鑄造Al-Si合金的力學性能,化學變質(zhì)是細化α-Al和變質(zhì)Si相的有效方法。因此,本文進行了合金元素對Al-Si合金微觀組織、力學性能和摩擦性能的影響研究,為Al-Si合金的工業(yè)化應用提供科學依據(jù)和理論指導。本文以過共晶Al-20Si合金中初生Si和共晶Si以及亞共晶Al-7Si合金中α-Al枝晶和共晶Si為研究對象,采用光學顯微鏡、場發(fā)射掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線衍射儀和差示掃描量熱分析儀研究Al-Fe和Al-20Si-2.5Fe-2Mn中間合金對過共晶Al-20Si合金中初生Si和共晶Si的形貌及尺寸的影響;研究Al-20Si-2.5Fe-2Mn/Y對亞共晶Al-7Si合...
【文章來源】:蘭州理工大學甘肅省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
Al-Si合金相圖[6]
Al-Si-Fe-Mn(Y)中間合金對Al-Si合金的變質(zhì)研究2Si。相圖中共晶點的Si量等于12.6%,為共晶Al-Si合金,其凝固過程為L→共晶α-Al+共晶Si,最終凝固組織為共晶組織。過共晶Al-Si合金(Si含量大于12.6%)的凝固過程為L→L+初生Si→初生Si+共晶組織(α-Al共晶+共晶Si),最終形成的凝固組織為α-Al、初生Si和共晶Si。圖1.1Al-Si合金相圖[6]Figure1.1PhasediagramofAl-Sialloys[6]1.2.1亞共晶Al-Si合金圖1.2亞共晶Al-Si合金中粗大的α-Al枝晶以及針狀和片狀共晶Si:(a)α-Al;(b)共晶SiFigure1.2Thecoarseα-Aldendrites,needle-likeandplate-likeeutecticSiinhypoeutecticAl-Sialloy:(a)α-Al;(b)eutecticSi在鑄態(tài)未細化和變質(zhì)條件下,亞共晶Al-Si合金組織主要由粗大的α-Al枝晶和板片狀或長針狀共晶Si組成,如圖1.2所示。在亞共晶Al-Si合金凝固過程中,首先析出α-Al的單相組織,其晶體生長過程不僅受溫度的影響,更主要受溶質(zhì)濃度的影響。根據(jù)經(jīng)典凝固理論,當單相凝固平界面生長達到穩(wěn)定狀態(tài)后,對于溶質(zhì)平衡分配系數(shù)(k0)小于1的亞共晶Al-Si合金,其固液(S/L)界面前沿的液相內(nèi)將會形成穩(wěn)定的溶質(zhì)
碩士學位論文3富集層,利用Al-Si合金平衡相圖,可以得到晶體生長前沿液相的“成分過冷”區(qū)[7-9]。然而,在實際凝固過程中干擾是不可避免的,它會影響該“成分過冷”區(qū)內(nèi)液相的穩(wěn)定性,形成了使S/L界面擾動得以發(fā)展的驅(qū)動力,如圖1.3(a)所示[10]。圖1.3(b)給出了亞共晶Al-Si合金單相凝固時液相內(nèi)實際溫度梯度(Tq)小于液相線溫度梯度(TL)的情況,出現(xiàn)“成分過冷”區(qū)的形成,使得單相凝固平界面被破壞,形成樹枝晶,并且隨著界面擾動增強,使得凸入液相內(nèi)的S/L界面推進速度越快,其界面形態(tài)凹凸不平,更有利于枝晶的生長[7,10]。另外,α-Al枝晶的晶體學擇優(yōu)長大方向為<001>晶向,而且其熱流在各個方向是一致的。因此,在晶體長大過程中,在一次枝晶臂上還可以長出<001>晶向的二次枝晶臂,如圖1.2(a)所示。隨著凝固過程的繼續(xù)進行,在共晶溫度時剩余液相發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變,形成了(α-Al+Si)的共晶團。在共晶溫度以下,共晶α-Al依附于領(lǐng)先析出的初生α-Al長大,凝固結(jié)束時形成形貌相近的α-Al枝晶。圖1.3亞共晶Al-Si合金中S/L界面前沿成分過冷對α-Al形貌的影響[10]:(a)成分過冷區(qū);(b)α-Al枝晶形貌Figure1.3Theinfluenceofconstitutionalunder-coolingatthefrontoftheS/Linterfaceonthemorphologyofα-AlphaseinhypoeutecticAl-Sialloy[10]:(a)theregionofconstitutionalunder-cooling;(b)themorphologyofα-Aldendrites對于共晶Si的生長,因為Al-Si合金屬于金屬型-非金屬型合金,故其共晶特征為非規(guī)則共晶(非小平面-小平面)。由于固液界面呈小平面的Si晶體長大的各向異性(例如晶面能、傳熱、傳質(zhì)和最優(yōu)生長方向),S/L界面為特定的晶面,在共晶團長大過程中,α-Al相和共晶Si也依靠液相中溶質(zhì)原子的擴散而“合作”長大,所形?
本文編號:3060115
【文章來源】:蘭州理工大學甘肅省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
Al-Si合金相圖[6]
Al-Si-Fe-Mn(Y)中間合金對Al-Si合金的變質(zhì)研究2Si。相圖中共晶點的Si量等于12.6%,為共晶Al-Si合金,其凝固過程為L→共晶α-Al+共晶Si,最終凝固組織為共晶組織。過共晶Al-Si合金(Si含量大于12.6%)的凝固過程為L→L+初生Si→初生Si+共晶組織(α-Al共晶+共晶Si),最終形成的凝固組織為α-Al、初生Si和共晶Si。圖1.1Al-Si合金相圖[6]Figure1.1PhasediagramofAl-Sialloys[6]1.2.1亞共晶Al-Si合金圖1.2亞共晶Al-Si合金中粗大的α-Al枝晶以及針狀和片狀共晶Si:(a)α-Al;(b)共晶SiFigure1.2Thecoarseα-Aldendrites,needle-likeandplate-likeeutecticSiinhypoeutecticAl-Sialloy:(a)α-Al;(b)eutecticSi在鑄態(tài)未細化和變質(zhì)條件下,亞共晶Al-Si合金組織主要由粗大的α-Al枝晶和板片狀或長針狀共晶Si組成,如圖1.2所示。在亞共晶Al-Si合金凝固過程中,首先析出α-Al的單相組織,其晶體生長過程不僅受溫度的影響,更主要受溶質(zhì)濃度的影響。根據(jù)經(jīng)典凝固理論,當單相凝固平界面生長達到穩(wěn)定狀態(tài)后,對于溶質(zhì)平衡分配系數(shù)(k0)小于1的亞共晶Al-Si合金,其固液(S/L)界面前沿的液相內(nèi)將會形成穩(wěn)定的溶質(zhì)
碩士學位論文3富集層,利用Al-Si合金平衡相圖,可以得到晶體生長前沿液相的“成分過冷”區(qū)[7-9]。然而,在實際凝固過程中干擾是不可避免的,它會影響該“成分過冷”區(qū)內(nèi)液相的穩(wěn)定性,形成了使S/L界面擾動得以發(fā)展的驅(qū)動力,如圖1.3(a)所示[10]。圖1.3(b)給出了亞共晶Al-Si合金單相凝固時液相內(nèi)實際溫度梯度(Tq)小于液相線溫度梯度(TL)的情況,出現(xiàn)“成分過冷”區(qū)的形成,使得單相凝固平界面被破壞,形成樹枝晶,并且隨著界面擾動增強,使得凸入液相內(nèi)的S/L界面推進速度越快,其界面形態(tài)凹凸不平,更有利于枝晶的生長[7,10]。另外,α-Al枝晶的晶體學擇優(yōu)長大方向為<001>晶向,而且其熱流在各個方向是一致的。因此,在晶體長大過程中,在一次枝晶臂上還可以長出<001>晶向的二次枝晶臂,如圖1.2(a)所示。隨著凝固過程的繼續(xù)進行,在共晶溫度時剩余液相發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變,形成了(α-Al+Si)的共晶團。在共晶溫度以下,共晶α-Al依附于領(lǐng)先析出的初生α-Al長大,凝固結(jié)束時形成形貌相近的α-Al枝晶。圖1.3亞共晶Al-Si合金中S/L界面前沿成分過冷對α-Al形貌的影響[10]:(a)成分過冷區(qū);(b)α-Al枝晶形貌Figure1.3Theinfluenceofconstitutionalunder-coolingatthefrontoftheS/Linterfaceonthemorphologyofα-AlphaseinhypoeutecticAl-Sialloy[10]:(a)theregionofconstitutionalunder-cooling;(b)themorphologyofα-Aldendrites對于共晶Si的生長,因為Al-Si合金屬于金屬型-非金屬型合金,故其共晶特征為非規(guī)則共晶(非小平面-小平面)。由于固液界面呈小平面的Si晶體長大的各向異性(例如晶面能、傳熱、傳質(zhì)和最優(yōu)生長方向),S/L界面為特定的晶面,在共晶團長大過程中,α-Al相和共晶Si也依靠液相中溶質(zhì)原子的擴散而“合作”長大,所形?
本文編號:3060115
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