通過對(duì)Mg-12Zn-2Ca合金進(jìn)行不同的T6處理（固溶+人工時(shí)效）工藝,并觀察顯微組織和測(cè)試布氏硬度,研究了時(shí)效處理工藝對(duì)Mg-12Zn-2Ca合金組織與性能的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:Mg-12Zn-2Ca合金在380℃下固溶20 h后,在180℃下進(jìn)行不同時(shí)間的時(shí)效處理,隨著時(shí)效時(shí)間的增加,合金的硬度值出現(xiàn)急劇上升,在時(shí)效12 h時(shí)達(dá)到階段高點(diǎn),之后在相對(duì)較小的區(qū)間波動(dòng),至96 h時(shí)達(dá)到最高點(diǎn),隨后出現(xiàn)明顯回落。因此,Mg-12Zn-2Ca合金在380℃下固溶20 h后,在時(shí)效溫度為180℃下的最佳時(shí)效時(shí)間為96 h,合金硬度到達(dá)最高值,為89.7 HBW,其組織為等軸晶α-Mg基體相以及在α-Mg相之間與α-Mg相內(nèi)部彌撒分布著的Mg5Zn13Ca2與Mg6Zn3Ca2等第二相。 

【文章來源】：鍛壓技術(shù). 2020,45(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Mg-12Zn-2Ca合金的鑄態(tài)及不同時(shí)效時(shí)間下的顯微組織

圖3為Mg-12Zn-2Ca合金經(jīng)380℃下固溶20 h、180℃下時(shí)效96 h后的高倍組織照片。相同狀態(tài)下，Mg-12Zn-2Ca合金(圖3b中的A、B、C這3點(diǎn))的EDS能譜分析結(jié)果如表1所示。圖3b為Mg-12Zn-2Ca合金的掃描電鏡(SEM)微觀形貌，根據(jù)XRD結(jié)合EDS能譜(表1)以及Mg-Zn二元相圖[7]分析可知，在初生α-Mg相界處析出的白色組織為(α-Mg+Mg Zn)共晶相，(α-Mg+Mg Zn)共晶相未出現(xiàn)片層狀結(jié)構(gòu)。圖3 Mg-12Zn-2Ca合金經(jīng)380℃固溶20 h、180℃時(shí)效96 h后的高倍組織照片

圖2 Mg-12Zn-2Ca合金的XRD圖譜根據(jù)Mg-Zn-Ca合金的三元系600 K (327℃)等溫截面圖[12]的分析可知，Mg-12Zn-2Ca合金在600 K (327℃)溫度下，組織由α-Mg、Mg51Zn20以及Mg6Zn3Ca2相組成。根據(jù)XRD分析可知，Mg-12Zn-2Ca合金在初生α-Mg相界處析出的白色組織含有α-Mg、Mg5Zn13Ca2以及Mg6Zn3Ca2相。這3個(gè)相的含量在白色組織的不同位置處各不相同，如圖3b所示，靠近初生α-Mg相界處白色部分的α-Mg含量較高，而在灰白色組織中心Mg5Zn13Ca2以及Mg6Zn3Ca2相的含量較大。此外還可以發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過熱處理的合金出現(xiàn)的相與相圖的相組成略有不同，這是由于:合金經(jīng)過380℃固溶20 h、180℃時(shí)效96 h處理后，其組織與平衡態(tài)組織有所差別。

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