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時效處理工藝對Mg-12Zn-2Ca合金組織與性能的影響

發(fā)布時間:2021-01-28 06:38
  通過對Mg-12Zn-2Ca合金進(jìn)行不同的T6處理(固溶+人工時效)工藝,并觀察顯微組織和測試布氏硬度,研究了時效處理工藝對Mg-12Zn-2Ca合金組織與性能的影響。試驗結(jié)果表明:Mg-12Zn-2Ca合金在380℃下固溶20 h后,在180℃下進(jìn)行不同時間的時效處理,隨著時效時間的增加,合金的硬度值出現(xiàn)急劇上升,在時效12 h時達(dá)到階段高點,之后在相對較小的區(qū)間波動,至96 h時達(dá)到最高點,隨后出現(xiàn)明顯回落。因此,Mg-12Zn-2Ca合金在380℃下固溶20 h后,在時效溫度為180℃下的最佳時效時間為96 h,合金硬度到達(dá)最高值,為89.7 HBW,其組織為等軸晶α-Mg基體相以及在α-Mg相之間與α-Mg相內(nèi)部彌撒分布著的Mg5Zn13Ca2與Mg6Zn3Ca2等第二相。 

【文章來源】:鍛壓技術(shù). 2020,45(09)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

時效處理工藝對Mg-12Zn-2Ca合金組織與性能的影響


Mg-12Zn-2Ca合金的鑄態(tài)及不同時效時間下的顯微組織

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圖3為Mg-12Zn-2Ca合金經(jīng)380℃下固溶20 h、180℃下時效96 h后的高倍組織照片。相同狀態(tài)下,Mg-12Zn-2Ca合金(圖3b中的A、B、C這3點)的EDS能譜分析結(jié)果如表1所示。圖3b為Mg-12Zn-2Ca合金的掃描電鏡(SEM)微觀形貌,根據(jù)XRD結(jié)合EDS能譜(表1)以及Mg-Zn二元相圖[7]分析可知,在初生α-Mg相界處析出的白色組織為(α-Mg+Mg Zn)共晶相,(α-Mg+Mg Zn)共晶相未出現(xiàn)片層狀結(jié)構(gòu)。圖3 Mg-12Zn-2Ca合金經(jīng)380℃固溶20 h、180℃時效96 h后的高倍組織照片

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圖2 Mg-12Zn-2Ca合金的XRD圖譜根據(jù)Mg-Zn-Ca合金的三元系600 K (327℃)等溫截面圖[12]的分析可知,Mg-12Zn-2Ca合金在600 K (327℃)溫度下,組織由α-Mg、Mg51Zn20以及Mg6Zn3Ca2相組成。根據(jù)XRD分析可知,Mg-12Zn-2Ca合金在初生α-Mg相界處析出的白色組織含有α-Mg、Mg5Zn13Ca2以及Mg6Zn3Ca2相。這3個相的含量在白色組織的不同位置處各不相同,如圖3b所示,靠近初生α-Mg相界處白色部分的α-Mg含量較高,而在灰白色組織中心Mg5Zn13Ca2以及Mg6Zn3Ca2相的含量較大。此外還可以發(fā)現(xiàn),經(jīng)過熱處理的合金出現(xiàn)的相與相圖的相組成略有不同,這是由于:合金經(jīng)過380℃固溶20 h、180℃時效96 h處理后,其組織與平衡態(tài)組織有所差別。

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號:3004524

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