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三種鎳基單晶高溫合金的熱腐蝕行為研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-15 03:39
  本文采用X射線(xiàn)衍射分析儀(XRD)以及配備有能譜(EDS)的掃描電子顯微鏡(SEM)等手段系統(tǒng)研究了合金主元素(Re、Cr、Al、Ti)及其交互作用以及第二晶體取向?qū)︽嚮鶈尉Ш辖鸬母邷責(zé)岣g性能(腐蝕介質(zhì):Na2SO4鹽;熱腐蝕溫度:900℃)的影響;此外,還在750℃大氣環(huán)境下(無(wú)SOx氣氛),對(duì)比分析了表面分別涂覆90 wt.%Na2SO4+10 wt.%NaCl混合鹽(在750℃為熔融態(tài))和純Na2SO4鹽(在750℃為固態(tài))的第二代鎳基單晶合金的熱腐蝕行為。本文結(jié)合第一性原理模擬計(jì)算揭示了 Re元素對(duì)改善鎳基單晶合金抗熱腐蝕性能的影響機(jī)制,并針對(duì)第二晶體取向?qū)︽嚮鶈尉Ш辖鹂篃岣g性能的影響,以及無(wú)SOx氣氛下的低溫?zé)岣g固相硫化反應(yīng)進(jìn)行了初步探索。對(duì)于不含Re元素的單晶合金,提高Al/Ti比雖然在熱腐蝕初期能夠促進(jìn)更連續(xù)的內(nèi)AlO2O3層的形成,導(dǎo)致合金熱腐蝕增重顯著降低;但隨著熱腐蝕的進(jìn)行,在熱腐蝕試驗(yàn)后期由于Ti含量不足,導(dǎo)致合金無(wú)法形成足夠含量的TiO2以消耗后續(xù)生成的NiO,最終致使合金表面被一層無(wú)保護(hù)性的多孔NiO層所覆蓋,同時(shí)大量的NiO還可能引發(fā)酸堿氧化物間的協(xié)同... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:95 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

三種鎳基單晶高溫合金的熱腐蝕行為研究


圖1.2髙溫合金的分類(lèi)方法⑴??Figure?1.2?The?classification?of?superalloys⑴.??

示意圖,半導(dǎo)體,氧化過(guò)程,金屬


?緒論???〇2?(g)?〇2(g)??大氣?I?大氣?I??,、?02?(ad.)?=?202-?+?4h???i?02?(ad.)?+?4e,=?202.???(a)?I?(b?個(gè)丨??氧化膜?陰離子過(guò)剩型i?陽(yáng)離子不足型氧化膜陽(yáng)離子過(guò)剩型小明離子不足型??V?個(gè)?ivgiW?體?個(gè)???M?+?2h'?=?M2+——??M?=?M2-?+?2e'???金屬?h-電子^穴?金屬?e1?-準(zhǔn)自由電子??圖1.5金屬氧化過(guò)程示意圖:(a)?MO為P型半導(dǎo)體;(b)?MO為N型半導(dǎo)體??Figure?1.5?Schematic?diagram?of?metal?oxidation?process:?(a)?MO?is?a?P-type?semiconductor;??(b)?MO?is?an?N-type?semiconductor.??從圖中可以看出大氣中的氧分子(02)首先物理吸附在O2/MO界面,隨后??在02/M0界面處電離成氧陰離子(02_),同時(shí)由金屬內(nèi)部外擴(kuò)散至M/MO界面??的金屬元素M在界面處也會(huì)發(fā)生電離形成金屬陽(yáng)離子(M2+)?[38]。在02/M0及??M/MO兩界面處氧或金屬元素發(fā)生電離的方式則隨著MO的半導(dǎo)體類(lèi)型的不同??存在著明顯差異:當(dāng)MO為P型半導(dǎo)體時(shí),由氧提供電子空穴(h?)而金屬M??捕獲電子空穴來(lái)實(shí)現(xiàn)兩界面的電離;當(dāng)MO為N型半導(dǎo)體時(shí),則由M釋放電子??(e')而氧捕獲電子進(jìn)而實(shí)現(xiàn)兩界面的電離@,391。而使兩界面處的電離反應(yīng)不斷??進(jìn)行即氧化持續(xù)進(jìn)行的前提是必須保證有一定量的M2+能穿過(guò)氧化膜向氣體界??面遷移同〇2?形成新的MO

模型圖,堿熔,模型,熱腐蝕


或酸性特性(S03過(guò)剩),進(jìn)而使得氧化膜溶解破壞,由此發(fā)展??出熱腐蝕的酸堿熔融模型[39,63]?該模型最早由B〇mSteint8(),81]提出,隨后得到??Goebel?t82,83]以及Rapp?[84,85]的進(jìn)一步完善補(bǔ)充并獲得了廣泛的認(rèn)可。??B〇mSteint8Q,81H人為在熱腐蝕時(shí),由于合金或金屬表面上保護(hù)性的氧化膜被沉??積的液態(tài)熔鹽溶解而失去保護(hù)性,引發(fā)腐蝕加速m。而該模型可根據(jù)保護(hù)性氧化??膜的溶解方式分為堿性和酸性?xún)煞N熔融模型[1,38,39],具體的機(jī)制見(jiàn)圖1.8。??i?當(dāng)離溫臺(tái)金中含有一S置的Mo、W、V等??離泊么企由的古老t;豐s油木?難培金厲時(shí).熱腐蝕初期形成NiO'?A〗203??口簽干表IS收態(tài)?同時(shí),也形js£m〇03、wo3'砂5等氧化物.??X?4M+S〇r=HS+3MO+〇-?「Mo〇3+〇2-=Mo〇|-??i?W03+02-=W〇|-??V2Os+Oz-=2V〇3??Z?\??局獅渡(〇2j"活度)升高:"I?Z〇2"■樹(shù)肖耗,界面融Na2SO在M酸14??,+,?、、?/?NiO=NP++02-*??_2?對(duì)?;?/?[?aSJVV??l?氣體?\?氣|?氣體?????\_、???|??/?—:,?■?■??rr.L.?^?X?+?y??/??1??\?ai3+?w〇r ̄??I?合金?/?\?|?餘??〇2-活度低,NjlO卜MO+02-?/?\?「?麟錄的氧細(xì)蒸離高??I??/?\?Mo〇|-=Mo03(揮發(fā)汁02-??析出疏松的?MO?\?W〇J-=W〇3(^)+〇2-??」?\?


本文編號(hào):2978151

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