為了提高鈦鋯轉(zhuǎn)化膜的耐蝕性、縮短成膜時間,在處理液中添加了成膜促進劑Mn²⁺離子。與不加Mn²⁺離子時相比,加入Mn²⁺離子大大縮短了成膜時間,明顯提高了膜層的耐蝕性。通過X射線衍射儀、能譜、掃描電鏡、X射線光電子能譜、拉曼光譜以及電化學工作站研究了轉(zhuǎn)化膜的組織結構及性能。結果表明,轉(zhuǎn)化膜具有雙層結構,外層為金屬有機配合物,內(nèi)層主要為Na₃AlF₆以及少量的TiO₂、Al₂O₃等。Mn²⁺離子的加入使轉(zhuǎn)化膜的微觀形貌由鵝卵石形轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎襟w形,但其主要成分和結構沒有發(fā)生變化。 

【文章來源】：電鍍與涂飾. 2016,35(24)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

圖１覆有轉(zhuǎn)化膜的試樣照片??Ｆｉｇｕｒｅ?１?Ｐｈｏｔｏ?ｏｆ?ｓｐｅｃｉｍｅｎ?ｗｉｔｈ?ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ?ｃｏａｔｉｎｇ??編者注：圖丨原為彩色，請見Ｃｌ頁

０電化學工作站，米用三電極體系，工作電極為試樣（暴??露面積ｌｃｍ２），輔助電極為鉑電極，參比電極為八§／八§（：１（０．６〇１〇丨幾｛〇：丨）電極，腐蝕介質(zhì)為３．５％術０溶液。極??化曲線的掃描范圍為－１．３￣－０．３?Ｖ，掃描速率為２ｍＶ／ｓ。用上海藍豹實驗設備有限公司的ＬＹＷ－０１５型鹽霧試驗??箱進行鹽霧試驗，以５％?ＮａＣｌ水溶液作為腐蝕介質(zhì)（６．５?＜?ｐＨ?＜?７．２），不間斷連續(xù)噴霧。??２結果與討論??２．?１?ＳＥＭ分析??本研宄得到的轉(zhuǎn)化膜呈金黃色，如圖１所示。圖２為不同成膜時間所得轉(zhuǎn)化膜的ＳＥＭ照片�？梢姰敵赡r??間為３?ｍｉｎ時，基體表面零星分布著一些直徑約為０．５?ｎｍ的球狀顆粒。當成膜時間增至５?ｍｉｎ時，球狀顆粒進??一步長大，直徑大約為１．５?ｐｍ，數(shù)量增加，但還不足以覆蓋整個基體。當成膜時間為１０?ｍｉｎ時，基體表面的球??狀顆粒轉(zhuǎn)變成立方體形顆粒，不同于之前研宂中轉(zhuǎn)化液內(nèi)未添加成膜促進劑Ｍｎ２＋時得到的球狀顆粒（見圖３），??并且立方體形顆粒覆蓋了整個基體。成膜１５?ｍｉｎ時，立方體形顆粒進一步長大，更加致密。本研究的最佳成??膜時間為１５?ｍｉｎ，相比不加成膜促進劑Ｍｎ２＋的２５?ｍｉｎ［２１］，縮短了?１０?ｍｉｎ。成膜１５?ｍｉｎ得到的轉(zhuǎn)化膜的ＥＤＳ??譜圖見圖４，可知轉(zhuǎn)化膜主要由Ｃ、０、Ｎａ、Ａｌ、Ｆ和Ｔｉ組成，其中Ｎａ、Ａｌ、Ｆ這３種元素的原子百分數(shù)約為??９４．０５％，?Ｃ和０約為４．９５％。這個結果與不加成膜促進劑Ｍｎ２＋時相似［川。??圖１覆有轉(zhuǎn)化膜的試樣照片??Ｆｉｇｕｒｅ?１?Ｐｈｏｔｏ?ｏｆ?ｓｐｅｃｉｍｅｎ?ｗｉｔｈ?ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ?ｃｏａｔｉｎｇ??編者

．?；??胃成膜促進劑對鋁合金表面無鉻有色鈦／鋯轉(zhuǎn)化膜的影響??減?ＭＭ騰％?野分數(shù)／，??％?－＇－?－ｆＭ?（）?３．０６?４．０７??＾＾＾．ｉ３＾ＨＥｔ?Ｆ?５０．０２?５６．０３??４－＇?，ｒ＇＇?Ｎａ?８．８８?１７．４８??Ａｌ?２６．０４?２０．５４??ｊＫ＾ＰｗＰ＇?１?Ｓｉ?０．３７?０．２８??．Ｊ＾?＇．．，?Ｃａ?０．２１?ａｉｌ??ｍｓ＾＾－?ａｆｅ．ＪＨＦ＾Ｅ?＃?ｎ?０．３７?〇．ｉ６??．．＃．?ｊ?１?Ｕ?Ｍｎ?０．０９?０．０４??Ｉ?總計?ＩＵＯ．ＯＯ?１００．００??＇：．…?Ｊ?Ｕ?，ｉ?ｕ－?＾?＇＂１?—??０?２?４?６?８??圖３轉(zhuǎn)化液中未加Ｍｎ２＋所得轉(zhuǎn)化膜的ＳＥＭ照片?￡７?ｋｅＶ??Ｆｉｇｕｒｅ?３?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ?ｃｏａｔｉｎｇ?ｐｒｅｐａｒｅｄ?ｆｒｏｍ?ｔｈｅ?圖?４?成膜時間為?１５?ｍｉｎ?時所得試樣的?ＥＤＳ?譜圖??ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ?ｂａｔｈ?ｗｉｔｈｏｕｔ?Ｍｎ－?Ｆｉｇｕｒｅ?４?ＥＤＳ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ｓａｍｐｌｅ?ｔｒｅａｔｅｄ?ｆｏｒ?１５?ｍｉｎ??２．?２?ＸＲＤ分析??圖５為轉(zhuǎn)化膜的ＸＲＤ譜圖，強的衍射峰主要是單斜晶型的Ｎａ３ＡｌＦｊｉ｜，據(jù)此可以推斷轉(zhuǎn)化膜的主要物相為??Ｎａ３ＡＩＦ６。Ｎａ３ＡＩＦ６晶體的相關參數(shù)見表１。ＸＲＤ的分析印證了?ＥＤＳ的分析結果。??▲??〇?Ｎａ，ＡＩＦｔ??Ａ?Ａｌ??▲??＾＾ＵｊＪＬＬｘ－Ｌｕ＾??１０?２０?３０?４０?５０?６０?７０?８０?９０

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3414893