本文關(guān)鍵詞：新型雜化四針狀氧化鋅晶須的合成及其高性能齒科樹脂基復(fù)合材料的研究

  更多相關(guān)文章： 齒科樹脂基復(fù)合材料 四針狀氧化鋅晶須 SiO_2雜化 抗菌性能 力學(xué)性能 聚合收縮

【摘要】：齒科樹脂基復(fù)合材料(dental resin composites,DRCs)是常用的齒科修復(fù)材料,其存在的首要缺點是表面易滋生積累細菌,導(dǎo)致二次齲齒進而引發(fā)材料的斷裂失效。該問題的主要解決方法是通過添加抗菌劑賦予DRCs抗菌性,但目前常用的抗菌劑會降低材料原有的力學(xué)性能。DRCs的第二個缺點是聚合收縮較大,易造成邊緣微漏,導(dǎo)致臨床修復(fù)失敗。為獲得低聚合收縮的DRCs,無機填料的添加量必須很高(40wt%以上),但這通常劣化了齒科樹脂的良好工藝性和力學(xué)性能。因此,在較低無機填料添加量下,獲得兼具低聚合收縮、抗菌性和高力學(xué)性能的新一代DRCs是一項具有重要意義的課題。本文即圍繞這個課題展開研究。首先,用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)對四針狀氧化鋅晶須(T-Zn Ow)進行表面處理獲得硅烷改性的T-Zn Ow(K-T-Zn Ow);而后采用St?ber法對K-T-Zn Ow進行Si O2包覆改性。采用正交試驗,設(shè)計合成了一系列Si O2包覆率不同的新型Si O2雜化四針狀氧化鋅晶須(SK-T-Zn Ow),研究了氨水的添加量、水的添加量、反應(yīng)時間和正硅酸四乙酯(TEOS)的滴加時間等四個因素對Si O2包覆率的影響。研究結(jié)果表明,四個因素對Si O2包覆率都有不同程度的影響,其中反應(yīng)時間和氨水的添加量影響最大。反應(yīng)時間越長,Si O2包覆率越大,適量的氨水會增大Si O2包覆率,而過量的氨水會減小Si O2包覆率。采用多種手段,對SK-T-Zn Ow的結(jié)構(gòu)進行了表征�？咕鷾y試結(jié)果顯示,SK-T-Zn Ow和K-T-Zn Ow具有與T-Zn Ow相同的抗菌率,說明γ-MPS處理以及Si O2雜化不影響T-Zn Ow的抗菌性能。其次,將SK-T-Zn Ow與商業(yè)齒科丙烯酸樹脂(UBT)基體復(fù)合,制備了系列復(fù)合材料(SK/UBT)。系統(tǒng)研究了填料的表面性質(zhì)及含量對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及綜合性能(轉(zhuǎn)化率、聚合收縮、抗菌性能、力學(xué)性能和吸水率及溶出率)的影響。研究結(jié)果說明,與T-Zn Ow/UBT復(fù)合材料(T/UBT)相比,SK/UBT復(fù)合材料不僅對變異鏈球菌具有顯著且持久的抗菌效果,而且具有更高的力學(xué)性能以及更低的聚合收縮、吸水率和溶出率。含20wt%SK-T-Zn Ow的SK/UBT復(fù)合材料在未儲存及37°C去離子水中儲存20天后的抗菌率分別高達98.1%和93.7%,其彎曲強度、彎曲模量、維氏硬度分別是含20wt%T-Zn Ow的T/UBT復(fù)合材料的1.3、1.1、1.4倍,而前者的聚合收縮是后者的0.8倍,完全克服了現(xiàn)有技術(shù)中DRCs存在的二次齲齒、力學(xué)性能低及聚合收縮大的缺點。這些優(yōu)異性能源于SK-T-Zn Ow的獨特結(jié)構(gòu),其表面包覆了眾多微小Si O2顆粒,它們的存在賦予界面額外的機械鉚合作用,且使晶須之間彼此分開提高了其分散性,從而增強了晶須的增強效率;此外,γ-MPS處理賦予晶須表面能與UBT反應(yīng)的雙鍵基團,也有利于提高其分散性及其與UBT樹脂的界面作用力。
【關(guān)鍵詞】：齒科樹脂基復(fù)合材料 四針狀氧化鋅晶須 SiO_2雜化 抗菌性能 力學(xué)性能 聚合收縮
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TQ132.41;TB332
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 第一章 文獻綜述10-29
• 1.1 前言10
• 1.2 齒科樹脂基復(fù)合材料的組成10-20
• 1.2.1 齒科樹脂單體11-13
• 1.2.2 引發(fā)體系13-14
• 1.2.3 增強體14-20
• 1.3 齒科樹脂基復(fù)合材料的抗菌劑20-27
• 1.3.1 可釋放的抗菌劑21-22
• 1.3.2 含銀抗菌劑22-23
• 1.3.3 季銨鹽類抗菌劑23-26
• 1.3.4 納米氧化鋅26
• 1.3.5 其它抗菌劑26-27
• 1.4 課題的提出和研究內(nèi)容27-29
• 第二章 雜化T-ZnOw的設(shè)計合成與表征29-45
• 2.1 前言29
• 2.2 實驗部分29-33
• 2.2.1 實驗原材料29-30
• 2.2.2 T-ZnOw的硅烷改性30
• 2.2.3 雜化T-ZnOw的合成30-31
• 2.2.4 結(jié)構(gòu)表征和性能測試31-33
• 2.3 結(jié)果與討論33-44
• 2.3.1 雜化T-ZnOw的設(shè)計與合成33-42
• 2.3.2 雜化T-ZnOw的抗菌性能42-44
• 2.4 本章小結(jié)44-45
• 第三章 雜化T-ZnOw/齒科樹脂復(fù)合材料的研究45-69
• 3.1 前言45
• 3.2 實驗部分45-49
• 3.2.1 實驗原材料45-46
• 3.2.2 復(fù)合材料的制備46
• 3.2.3 結(jié)構(gòu)表征和性能測試46-49
• 3.3 結(jié)果與討論49-67
• 3.3.1 復(fù)合材料的相結(jié)構(gòu)49-51
• 3.3.2 復(fù)合材料的抗菌性能51-56
• 3.3.3 復(fù)合材料的轉(zhuǎn)化率56-57
• 3.3.4 復(fù)合材料的聚合收縮57-59
• 3.3.5 復(fù)合材料的力學(xué)性能59-64
• 3.3.6 復(fù)合材料的吸水率和溶出率64-67
• 3.4 本章小結(jié)67-69
• 第四章 結(jié)論69-70
• 參考文獻70-86
• 碩士期間發(fā)表/撰寫的論文86-87
• 致謝87-88

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