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Ag包覆MnO 2 鋁空氣電池陰極制備及性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-12-02 06:51
  鋁空氣電池作為一種新型綠色化學(xué)電源,其具有原料來(lái)源豐富、價(jià)格優(yōu)廉、比能量高、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)?諝怆姌O中的催化劑的催化活性以及穩(wěn)定性影響了鋁空氣電池的進(jìn)一步應(yīng)用。本論文以AgNO3作為前驅(qū)體,采用化學(xué)還原法制備出Ag包覆MnO2催化劑(線性和球形)并作為活性組分,優(yōu)化催化劑負(fù)載量,考察了Ag和MnO2之間的相互作用。調(diào)控活性炭載體和預(yù)處理等方式,探究了催化劑制備工藝條件,制備了一系列的Ag基催化劑。通過(guò)XRD、SEM、XPS等表征手段,表明球形MnO2比線性α-MnO2沉積銀顆粒的效果更好,實(shí)現(xiàn)了Ag顆粒對(duì)MnO2的包覆,50%Ag-MnO2確定為最佳包覆質(zhì)量比;當(dāng)前驅(qū)體AgNO3的濃度為:10 g/L時(shí),催化氧還原反應(yīng)過(guò)程中在0.6 V下的轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3.86,同時(shí)過(guò)氧化氫產(chǎn)率最低,為6.3%;另外,當(dāng)溶液pH約10.4時(shí),Ag的還原率最大,使得粉末增重最多。對(duì)Vulcan XC-72炭載體進(jìn)行預(yù)處理以及調(diào)整配... 

【文章來(lái)源】:昆明理工大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

Ag包覆MnO 2 鋁空氣電池陰極制備及性能研究


鋁空氣電池的結(jié)構(gòu)示意圖

電池,空氣,進(jìn)程


第一章緒論3成,電極上的電化學(xué)反應(yīng)可以表示如下[19]:陽(yáng)極:Al=Al3++3e-1(1-1)陰極:O2+2H2O+4e-1=4OH-1(1-2)總反應(yīng):4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3(1-3)圖1-2顯示了超過(guò)五十年的Al空氣電池的歷史。HolzerF于1962年首次提出使用鋁金屬陽(yáng)極[20],其特點(diǎn)是高能量密度系統(tǒng)的鋁/氧系統(tǒng)。在接下來(lái)的幾年中,研究人員研究了鋁空氣能量存儲(chǔ)系統(tǒng)[21,22,23]的各種應(yīng)用,例如電動(dòng)汽車(EV),軍用通信,無(wú)人水下航行器(UUV)的電源和無(wú)人駕駛飛行器(UAV)。值得注意的是,在2016年,制造了一個(gè)重達(dá)100公斤的Al空氣電池,并表明它能夠?qū)㈦妱?dòng)汽車的續(xù)航里程擴(kuò)展到3000公里以上。許多研究小組一直致力于提高Al空氣電池系統(tǒng)的容量和壽命,但仍有許多障礙需要克服。圖1-2Al空氣電池的開發(fā)歷史進(jìn)程Fig.1-2DevelopmenthistoryofAlairbattery1.2空氣陰極空氣陰極是Al-空氣電池的基本組分之一,其通常由氣體擴(kuò)散層,集流體和催化活性層組成。氣體擴(kuò)散層由碳材料和疏水性粘合劑如聚四氟乙烯(PTFE)Zarom發(fā)明了Al空氣電池※用于電動(dòng)汽車(EV)范圍擴(kuò)展的Alupower230W鹽水鋁空氣電池※Alupower&SkyTec使用250W堿性鋁空氣電池飛行無(wú)人機(jī)(UAV)2小時(shí)※南安普頓大學(xué)無(wú)人機(jī)應(yīng)用※AltekFuelGroup300Wh·kg-1鋁空氣電池※Lawrence美國(guó),鋁空氣電池用于電動(dòng)汽車※挪威國(guó)防研究中心,120瓦生理鹽水鋁空氣電池用于軍事通訊軍事通訊※AlupowerAl-O2電池適用于無(wú)人水下航行器※Alupower6千瓦Al空電信儲(chǔ)備電源裝置※研究離子液體鋁空氣電池和固態(tài)鋁空氣電池※Alcoa和Phinergy,CO,LTD,100公斤鋁空氣電池,行駛3000公里※斯坦福大學(xué)短程

三元,氧化物


第一章緒論7納米線等已被證明是ORR的可用催化劑,這歸因于多晶型和表面高度暴露的Mn3+[38]。圖1-3(A)一些二元和三元錳氧化物結(jié)構(gòu)的介紹。c-和t-AMn2O4分別表示立方和四方Mn基尖晶石,其中A位陽(yáng)離子與氧氣四方配位。BMnO3代表Mn基鈣鈦礦,B位離子以綠色標(biāo)記。A,B和Mn位點(diǎn)的金屬陽(yáng)離子可以被其他金屬離子取代[40]。(B)氧化錳結(jié)構(gòu)(a)α-MnO2(2χ2隧道),(b)β-MnO2(1χ1隧道,軟錳礦),(c)δ-MnO2(層狀,水鈉錳礦)和(d)無(wú)定形錳氧化物(AMO)[39]。有許多關(guān)于ORR的過(guò)渡金屬氧化物催化劑的研究,如Co2O3,NiO,CuO,TiO,CeO2,在這些氧化物中,由于Co3O4成本低,環(huán)境友好,催化活性高,因此被認(rèn)為是一種很有前景的電活性材料[41]。許多努力致力于控制具有各種形態(tài)的Co3O4結(jié)構(gòu)[42]。WangF等人[43]研究了表面結(jié)構(gòu)對(duì)ORR活性的影響?刂品磻(yīng)條件能夠合成均勻負(fù)載在石墨烯片上的(110)-,(100)-和(111)-暴露的Co3O4納米棒,納米立方體和納米八面體。發(fā)現(xiàn)催化活性取決于Co3O4納米晶體的表面結(jié)構(gòu),以(111)>(100)>(110)的順序增加,并且揭示表面Co2+離子對(duì)ORR活性具有強(qiáng)烈影響[44]。然而,由于過(guò)渡金屬氧化物的低導(dǎo)電性,納米結(jié)構(gòu)碳通常用作載體以增強(qiáng)導(dǎo)電性和催化性能。ZangZ等人[45]開發(fā)了一種新型Co3O4納米片/石墨烯復(fù)合物,其用作ORR電催化劑,比商業(yè)Pt/C催化劑在堿性介質(zhì)中表現(xiàn)出更佳優(yōu)良的活性和穩(wěn)定性。研究表明,其他非貴金屬電催化劑,包括Co3O4納米粒子/氮摻雜石墨烯和Co3O4納米粒子/碳納米管復(fù)合材料,催化性能較好。根據(jù)密度泛函理論(DFT)計(jì)算,Co3O4納米片-石墨烯復(fù)合材料的優(yōu)越穩(wěn)定性可歸因于Co3O4納米片與石墨烯之間的強(qiáng)相互作用。除Co3O4/納米?

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]太陽(yáng)能電池漿料用銀粉的制備[J]. 王鉦源,黃惠,郭忠誠(chéng),栗韜,潘飛,費(fèi)洋.  材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2016(06)
[2]改性殼聚糖金屬螯合物的合成及電催化性能[J]. 聶雪,蔣金芝,唐有根,孫雅慶.  電源技術(shù). 2006(02)
[3]金屬-空氣電池氧還原反應(yīng)催化劑研究進(jìn)展[J]. 黃偉國(guó),王先友,汪形艷,楊紅萍.  材料導(dǎo)報(bào). 2004(10)
[4]空氣電極防水透氣膜的工藝研究[J]. 卜路霞,梁廣川,歐秀芹,梁金生.  河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2003(06)

碩士論文
[1]Ag/MnO2/C電催化劑的制備及其氧還原性能研究[D]. 魯宏磊.北京化工大學(xué) 2016
[2]鎳氫動(dòng)力電池在混合動(dòng)力大巴上的應(yīng)用研究[D]. 徐舟.中南大學(xué) 2011



本文編號(hào):3527944

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