用兩步還原法制備的Pt Co/C（10 wt%Pt）納米催化劑具有與商業(yè)催化劑Pt/C（20 wt%Pt）接近的催化反應(yīng)活性,使貴金屬Pt的用量減少了50%。利用上海光源BL14W1線站的質(zhì)子交換膜燃料電池（Proton exchange membrane fuel cell,PEMFC）原位X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜（X-ray absorption fine structure,XAFS）實驗裝置,在以該Pt Co/C作為燃料電池的陰極催化劑,以Pd/C作為陽極催化劑的條件下,原位表征Pt Co/C在工作狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)變化,Pt Co/C的非原位XAFS數(shù)據(jù)沒有觀察到Pt-Co合金成分,發(fā)現(xiàn)存在顯著的Co-O鍵和Co-O-Co鍵貢獻,且與Pt/C相比,Pt的氧化程度更高且具有更短的Pt-Pt金屬鍵長,說明Pt Co/C中的Co主要以氧化物種形式存在,且Co的存在影響著活性成分Pt的結(jié)構(gòu)。原位XAFS數(shù)據(jù)表明隨著電壓的逐漸降低,Pt Co/C中Pt和Co的氧化程度降低,揭示了在催化反應(yīng)過程中Pt的d電子向過渡金屬Co的轉(zhuǎn)移過程。 

【文章來源】：核技術(shù). 2016,39(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]用于質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑結(jié)構(gòu)研究的原位XAFS實驗方法[J]. 尚明豐,段佩權(quán),趙天天,唐文超,林瑞,黃宇營,王建強.  物理化學(xué)學(xué)報. 2015(08)



本文編號：3422822