親水性高分子膜在滲透汽化脫水過程中易溶脹,導(dǎo)致選擇性和機(jī)械強(qiáng)度下降。化學(xué)交聯(lián)、高分子共混、無機(jī)物填充等方式可有效控制其溶脹,但是通常存在“trade-off”效應(yīng)。為此,論文從膜材料設(shè)計(jì)和微觀結(jié)構(gòu)調(diào)控出發(fā),擬制備兼具通量大、選擇性好的自具微孔高分子（PIM-1 based）滲透汽化脫水膜,具體研究內(nèi)容和結(jié)構(gòu)如下:首先,合成了平均分子量約78.4 kDa的PIM-1,并制備了 PIM-1/GO混合基質(zhì)膜,研究了 GO納米片填充對PIM-1膜的物化性能和微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:GO納米片填充提高了 PIM-1膜的親水性,增強(qiáng)了水與PIM-1膜的相互作用力,從而提高了 PIM-1膜的選擇性。但是,受GO納米片的片層結(jié)構(gòu)的影響,混合基質(zhì)膜的滲透通量稍低于純PIM-1膜。30℃下分離90 wt%乙醇水溶液時(shí),填充量1.0 wt%的PIM-1/GO混合基質(zhì)膜的分離因子、滲透通量分別為18、169.2 kgμm m-2 h-1。其次,設(shè)計(jì)并合成了聚砜（PSF）鏈段與PIM-1鏈段的聚合度比為1:1、平均分子量約22.7 kDa的PIM-PSF共聚物,優(yōu)化了合成條件;制備了 PIM-PSF滲透汽化脫... 

【文章來源】：廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．２純化后ＴＴＳＢＩ單體的舊ＮＭＲ譜圖??Ｆｉｇｕｒｅ?３．２?＇Ｈ?ＮＭＲ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ＴＴＳＢＩ?ａｆｔｅｒ?ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ??

??純化后ＴＴＳＢＩ單體的］ＨＮＭＲ如圖３．２所示。單體中的羥基氫（３、４）伸縮??振動(dòng)峰位在８．３－８．６?ｐｐｍ之間，化學(xué)位移在６．０－７．０?ｐｐｍ之間的峰是芳香環(huán)上氧（１、??２）的伸縮振動(dòng)峰，扭曲螺環(huán)上的甲基（５、８）和亞甲基（６、７）氫的伸縮振動(dòng)??峰位分別出現(xiàn)在１．２－１．４?ｐｐｍ與１．９－２．３?ｐｐｍ之間。同時(shí)，１ＨＮＭＲ譜圖未出現(xiàn)雜??質(zhì)峰，表明得到了純度較高的ＴＴＳＢＩ單體。??ｈｏｙｖ＾?，?叩??Ｈ０＾ｆＹ〇??５Ｊ＾Ａ〇Ｈ４?５，８??３，４?８?］?２?ＤＭＳＯ??６．７??????—Ｌｔｉ——??Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?１?Ｉ?１??９８７６５４３２１??ｐｐｍ??圖３．２純化后ＴＴＳＢＩ單體的舊ＮＭＲ譜圖??Ｆｉｇｕｒｅ?３．２?＇Ｈ?ＮＭＲ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ＴＴＳＢＩ?ａｆｔｅｒ?ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ??ＰＩＭ－１的合成步驟如下：ＴＴＳＢＩ、ＴＦＴＰＮ、碳酸鉀按摩爾比１：１：４溶于ＤＭＦ??中。氮?dú)獗Ｗo(hù)下

??圖３．３展示了?ＰＩＭ－１的１ＨＮＭＲ譜圖。６．０－７．０ｐｐｍ的吸收峰屬于高分子芳香??環(huán)上氫（１、２）的伸縮振動(dòng)峰，甲基峰上氫（３）的伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在１．０－１．５?ｐｐｍ??之間，亞甲基上氫（４）的伸縮振動(dòng)峰在２．０－２．５ｐｐｍ之間。同時(shí)，＾ＮＭＲ譜圖??未出現(xiàn)雜質(zhì)峰，表明得到純度較高的ＰＩＭ－１高分子。??ＰＩＭ－１的分子量通過ＧＰＣ測量，其譜圖如圖３．４所示。合成的ＰＩＭ－１分子??量較高，數(shù)均分子量和重均分子量分別為７８４４３?§１１１〇１人１２１２５０ｇｍｏｌ－Ｎ分子量??分布相對集中，多分散性約為１．５５。??寬分布未知樣相對色譜閣??Ｍ．０＆１?—?Ｍｎ?Ｍｗ?．Ｖｌｐ?．Ｖｉｚ?Ｖｌｚ＋Ｉ?多分散忡?Ｍｚ／Ｍｗ?Ｍｚ＋ｌ／Ｍｗ??７８４４３?１２１２５０?１１１１４２?１７２２３８?２２３８２６?１．５４５７０５?１．４２０５１４?１．８４８９８７??１?１??１０．００－??；?Ｉ；??８．００：??６．００：??＞?：?ｉ??２?４．０Ｏ－１??－１?二?｜??ＺＯＯ－???？?．?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]聚乙烯醇/硅有機(jī)—無機(jī)雜化滲透蒸發(fā)脫水膜的研究[D]. 張秋根.廈門大學(xué) 2009



本文編號：3388063