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借助于橘子皮制備多功能的Fe 3 O 4 和合金Co x /Ni x -Fe 1-x @C(x=0~1)納米結(jié)構(gòu)材料

發(fā)布時(shí)間:2021-08-22 01:19
  電解水是一種能夠制備高純度氫氣的技術(shù)。電解水有兩個(gè)半反應(yīng),分別為析氧反應(yīng)(OER)和析氫反應(yīng)(HER)。目前,性能優(yōu)異的電催化劑為Pt,RuO2,IrO2等貴金屬催化劑。然而因其資源匱乏,價(jià)格昂貴而限制了其廣泛應(yīng)用。研究過(guò)渡金屬化合物代替貴金屬催化劑受到了人們的廣泛關(guān)注。本文以橘子皮為模板、還原劑以及碳源,硝酸鐵為單一鐵源,用浸漬-煅燒法,分別在空氣、氮?dú)鈿夥障轮苽淞司哂刑厥庑蚊驳腇e3O4和Cox/Nix-Fe1-x@C(x=0.00,0.25,0.50,0.75,1.00)納米結(jié)構(gòu)材料,并對(duì)其磁、吸附以及電催化析氫、析氧性能進(jìn)行了研究。主要研究?jī)?nèi)容如下:1.以橘子皮為模板、還原劑、碳源,硝酸鐵為單一鐵源,在空氣氣氛下,用浸漬-煅燒法制備了Fe3O4納米結(jié)構(gòu)材料,考察了煅燒溫度(250,350,450,550,600℃)以及橘子皮(OP)用量(1.0000,1.5000,2.0000,2.... 

【文章來(lái)源】:西北師范大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】:99 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

借助于橘子皮制備多功能的Fe 3 O 4 和合金Co x /Ni x -Fe 1-x @C(x=0~1)納米結(jié)構(gòu)材料


基于電催化的可持續(xù)能源前景示意圖[7]

示意圖,氫氧化物,膠體溶液,陰離子


第1章緒論6研究者們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注[40]。LDHs具有很多的優(yōu)點(diǎn):1)具有可控的分層結(jié)構(gòu)(插層、拓?fù)渥儞Q、其他功能材料組裝)等;2)與零維和一維材料相比,二維的LDHs暴露出了更多的活性位點(diǎn);3)層間隙有利于水分子的擴(kuò)散和氣體產(chǎn)物的釋放;4)層與層間陰離子之間的強(qiáng)靜電相互作用提供了層間物質(zhì)的有序排列和活性位點(diǎn)的可調(diào)性以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強(qiáng)[41-43]。如圖1-2所示,F(xiàn)angSong等研究者[44]通過(guò)液相剝離的方法,來(lái)制備一種新型的單層二維材料,研究了其OER活性。液相剝離后的LDHs的OER活性較高主要是由于邊緣有豐富的活性位點(diǎn)和良好的導(dǎo)電性。圖1-2LDH結(jié)構(gòu)的示意圖,(a)層狀氫氧化物,(b)與層間陰離子和水分子結(jié)合的LDH,以及(c)分散在膠體溶液中的脫落的LDH單層分子[44]Figure1-2SchematicrepresentationofLDHstructures,(a)layeredhydroxides,(b)theincorporatedLDHswithinterlayeranionsandwatermolecules,and(c)exfoliatedLDHmonolayersdispersedinacolloidalsolution.過(guò)渡金屬和貴金屬相結(jié)合的層狀雙氫氧化物納米片是活性較好的OER催化劑。ChalaSA等人[45]用水熱法制備了NiRu-LDHs納米片。通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)證明了NiRu-LDHs是六邊形幾何結(jié)構(gòu),而且是相互連接的納米片狀(圖1-3a,b)。這些納米片具有最小的自聚集和敞開(kāi)結(jié)構(gòu),有利于電催化反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)電流密度為10mAcm-2時(shí)的過(guò)電勢(shì)為161mV,說(shuō)明NiRu-LDHs納米片具有很好的OER活性。圖1-3分別在較低和較高的放大倍數(shù)下,原始NiRu-LDHs納米片的SEM圖像(a,b)[45]Figure1-3SEMimagesofpristineNiRu-LDHsnanosheets(a,b)atlowerandhighermagnifications,respectively.

SEM圖像,納米,SEM圖像,放大倍數(shù)


第1章緒論6研究者們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注[40]。LDHs具有很多的優(yōu)點(diǎn):1)具有可控的分層結(jié)構(gòu)(插層、拓?fù)渥儞Q、其他功能材料組裝)等;2)與零維和一維材料相比,二維的LDHs暴露出了更多的活性位點(diǎn);3)層間隙有利于水分子的擴(kuò)散和氣體產(chǎn)物的釋放;4)層與層間陰離子之間的強(qiáng)靜電相互作用提供了層間物質(zhì)的有序排列和活性位點(diǎn)的可調(diào)性以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強(qiáng)[41-43]。如圖1-2所示,F(xiàn)angSong等研究者[44]通過(guò)液相剝離的方法,來(lái)制備一種新型的單層二維材料,研究了其OER活性。液相剝離后的LDHs的OER活性較高主要是由于邊緣有豐富的活性位點(diǎn)和良好的導(dǎo)電性。圖1-2LDH結(jié)構(gòu)的示意圖,(a)層狀氫氧化物,(b)與層間陰離子和水分子結(jié)合的LDH,以及(c)分散在膠體溶液中的脫落的LDH單層分子[44]Figure1-2SchematicrepresentationofLDHstructures,(a)layeredhydroxides,(b)theincorporatedLDHswithinterlayeranionsandwatermolecules,and(c)exfoliatedLDHmonolayersdispersedinacolloidalsolution.過(guò)渡金屬和貴金屬相結(jié)合的層狀雙氫氧化物納米片是活性較好的OER催化劑。ChalaSA等人[45]用水熱法制備了NiRu-LDHs納米片。通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)證明了NiRu-LDHs是六邊形幾何結(jié)構(gòu),而且是相互連接的納米片狀(圖1-3a,b)。這些納米片具有最小的自聚集和敞開(kāi)結(jié)構(gòu),有利于電催化反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)電流密度為10mAcm-2時(shí)的過(guò)電勢(shì)為161mV,說(shuō)明NiRu-LDHs納米片具有很好的OER活性。圖1-3分別在較低和較高的放大倍數(shù)下,原始NiRu-LDHs納米片的SEM圖像(a,b)[45]Figure1-3SEMimagesofpristineNiRu-LDHsnanosheets(a,b)atlowerandhighermagnifications,respectively.


本文編號(hào):3356710

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