鎳、銅基分子催化劑的均相電催化制氫研究
發(fā)布時間:2021-08-10 05:45
隨著石油危機的到來,氫氣被認為是傳統(tǒng)化石燃料的理想替代品之一。在眾多制氫方法中,電催化制氫方法因為可以直接得到較為純凈的氫氣而備受研究人員的青睞。分子催化劑按照核心元素種類可以劃分為:非貴金屬分子催化劑和貴金屬分子催化劑。貴金屬由于儲量低、成本高等因素,極大的限制了貴金屬催化劑在制氫領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,開發(fā)新型的、成本低廉的以及高效的非貴金屬分子催化劑十分必要。因此,本論文從分子設(shè)計的角度出發(fā),構(gòu)筑了三個高效的銅基、鎳基分子催化劑的電催化制氫體系。(1)雙硫(硒)吡嗪銅類配合物作為分子催化劑在電催化制氫領(lǐng)域的應(yīng)用鮮有報道。首先,我們合成了兩個基于吡嗪配體的銅配合物,分別命名為:C1和C2。在乙腈溶劑中,三乙胺鹽酸鹽或醋酸作為質(zhì)子源的環(huán)境下,C1和C2的電催化制氫TOF分別為1750 s-1,1033 s-1和1940 s-1,1434 s-1。然而,C1和C2在N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶劑中,三乙胺鹽酸鹽作為質(zhì)子源的環(huán)境下,電催化制氫效率(分別為:453 s-1和859 ...
【文章來源】:華僑大學福建省
【文章頁數(shù)】:102 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
電化學測試原理圖
(a)0.5mM的催化劑C3在乙腈溶液中分別加入濃度為0-16mMEt3NHCl后的循環(huán)伏安圖(b)在E=-1.38V處icat/ip大小與Et3NHCl濃度的描點圖,以上掃描速
催化劑C3(210-5M)在乙腈溶液中加入Et3NHCl(0-8.0eq(相對于催化劑C3))后紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)圖,紅色和綠色分別是滴加酸前后溶液顏色變化
【參考文獻】:
碩士論文
[1]有機光敏劑—鈷分子催化劑人工光合成產(chǎn)氫體系的構(gòu)建與性能研究[D]. 李曉聰.華僑大學 2016
[2]具有電催化產(chǎn)氫性能鎳、銅、鈷和鉬配合物的設(shè)計、合成與研究[D]. 曹潔萍.華南理工大學 2015
本文編號:3333584
【文章來源】:華僑大學福建省
【文章頁數(shù)】:102 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
電化學測試原理圖
(a)0.5mM的催化劑C3在乙腈溶液中分別加入濃度為0-16mMEt3NHCl后的循環(huán)伏安圖(b)在E=-1.38V處icat/ip大小與Et3NHCl濃度的描點圖,以上掃描速
催化劑C3(210-5M)在乙腈溶液中加入Et3NHCl(0-8.0eq(相對于催化劑C3))后紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)圖,紅色和綠色分別是滴加酸前后溶液顏色變化
【參考文獻】:
碩士論文
[1]有機光敏劑—鈷分子催化劑人工光合成產(chǎn)氫體系的構(gòu)建與性能研究[D]. 李曉聰.華僑大學 2016
[2]具有電催化產(chǎn)氫性能鎳、銅、鈷和鉬配合物的設(shè)計、合成與研究[D]. 曹潔萍.華南理工大學 2015
本文編號:3333584
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxuehuagong/3333584.html
最近更新
教材專著