隨著石油危機(jī)的到來,氫氣被認(rèn)為是傳統(tǒng)化石燃料的理想替代品之一。在眾多制氫方法中,電催化制氫方法因?yàn)榭梢灾苯拥玫捷^為純凈的氫氣而備受研究人員的青睞。分子催化劑按照核心元素種類可以劃分為:非貴金屬分子催化劑和貴金屬分子催化劑。貴金屬由于儲(chǔ)量低、成本高等因素,極大的限制了貴金屬催化劑在制氫領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,開發(fā)新型的、成本低廉的以及高效的非貴金屬分子催化劑十分必要。因此,本論文從分子設(shè)計(jì)的角度出發(fā),構(gòu)筑了三個(gè)高效的銅基、鎳基分子催化劑的電催化制氫體系。（1）雙硫（硒）吡嗪銅類配合物作為分子催化劑在電催化制氫領(lǐng)域的應(yīng)用鮮有報(bào)道。首先,我們合成了兩個(gè)基于吡嗪配體的銅配合物,分別命名為:C1和C2。在乙腈溶劑中,三乙胺鹽酸鹽或醋酸作為質(zhì)子源的環(huán)境下,C1和C2的電催化制氫TOF分別為1750 s^-1,1033 s^-1和1940 s^-1,1434 s^-1。然而,C1和C2在N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）溶劑中,三乙胺鹽酸鹽作為質(zhì)子源的環(huán)境下,電催化制氫效率(分別為:453 s^-1和859 ... 

【文章來源】：華僑大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

電化學(xué)測(cè)試原理圖

（a）0.5mM的催化劑C3在乙腈溶液中分別加入濃度為0-16mMEt3NHCl后的循環(huán)伏安圖（b）在E=-1.38V處icat/ip大小與Et3NHCl濃度的描點(diǎn)圖，以上掃描速

催化劑C3（210-5M）在乙腈溶液中加入Et3NHCl（0-8.0eq（相對(duì)于催化劑C3））后紫外-可見吸收光譜（UV-Vis）圖，紅色和綠色分別是滴加酸前后溶液顏色變化

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]有機(jī)光敏劑—鈷分子催化劑人工光合成產(chǎn)氫體系的構(gòu)建與性能研究[D]. 李曉聰.華僑大學(xué) 2016
[2]具有電催化產(chǎn)氫性能鎳、銅、鈷和鉬配合物的設(shè)計(jì)、合成與研究[D]. 曹潔萍.華南理工大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3333584