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鈷基雙功能電解水催化劑的制備及性能研究

發(fā)布時間:2021-08-01 21:56
  面對日益嚴峻的能源危機和環(huán)境污染等問題,電解水制氫作為有希望的解決方法之一受到人們的廣泛關注。然而,電解水涉及到的兩個半反應(HER和OER)具有較高的過電位,且動力學反應緩慢,這使得制氫效率大為降低,貴金屬催化劑Pt和RuO2/IrO2可以有效的降低析氫和析氧反應的過電位,但是這些貴金屬在地球上的蘊含量極少且價格非常昂貴,嚴重限制了它們的大規(guī)模應用。因此,開發(fā)高效穩(wěn)定的非貴金屬電解水催化劑以降低反應過電位,從而提高電解水制氫效率是很有必要的。近年來,Co基化合物由于制備方法多樣且相對簡單引起了人們的注意,但有關Co基雙功能電解水催化劑的報道并不多。本文中,我們通過不同的方法合成不同結構的Co基磷化物,硒化物,并研究其在電解水領域的應用。主要內容如下:(1)通過合理設計制備了具有蛋黃狀核殼結構的Mn-Co-P三元磷化物,并研究了 Mn-Co-P核殼結構在不同的磷化溫度下的形貌,結構和性能以探討溫度對催化劑的影響,其最優(yōu)條件下的Mn-Co-P微米球在電流密度為10 mA cm-2時的析氫和析氧過電位分別為66 mV和306... 

【文章來源】:廈門大學福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

鈷基雙功能電解水催化劑的制備及性能研究


圖1-1水電解示意圖|15]??Figure?1-1?Schematic?diagram?of?water?electrolysis1'?1??-

鈷基雙功能電解水催化劑的制備及性能研究


圖1-2材料表面氫吸附自由能與交換電流密度關系圖

鈷基雙功能電解水催化劑的制備及性能研究


圖1-3陰〇52的氫吸附自由能[4I]??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Synthesis of 3D Hexagram-Like Cobalt–Manganese Sulfides Nanosheets Grown on Nickel Foam: A Bifunctional Electrocatalyst for Overall Water Splitting[J]. Jingwei Li,Weiming Xu,Jiaxian Luo,Dan Zhou,Dawei Zhang,Licheng Wei,Peiman Xu,Dingsheng Yuan.  Nano-Micro Letters. 2018(01)



本文編號:3316313

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