氫氣是一種可再生清潔能源,利用太陽能實(shí)現(xiàn)水全分解制備氫氣是開發(fā)氫能的高效綠色化路徑之一,受到廣泛研究。水全分解包括水氧化過程和水還原過程,其中水氧化過程是整個(gè)水全分解的瓶頸反應(yīng)。因此,探究并開發(fā)廉價(jià)且穩(wěn)定的水氧化催化劑（WOCs）對水全分解至關(guān)重要。過渡金屬氧化物由于其催化活性高和穩(wěn)定性好等特點(diǎn)成為研究熱點(diǎn)。金屬-有機(jī)框架（MOFs）是由金屬離子和有機(jī)配體通過自組裝方式構(gòu)成具有可調(diào)性的一類配位化合物。類普魯士藍(lán)配合物（PBA）是MOFs材料中的一種,具有簡單自組裝性和可調(diào)性,因此本論文合成了一系列PBAs并將其作為前驅(qū)體。將PBAs前驅(qū)體直接加入水氧化體系中,原位制備雙金屬氧化物,進(jìn)行催化水氧化反應(yīng)來評價(jià)催化劑催化活性并考察了催化劑穩(wěn)定性;（1）以Cu-Fe PBA納米立方體為前驅(qū)體,原位制備了Fe₃O₄/CuO雙金屬復(fù)合氧化物,并通過XRD,SEM,HR-TEM,mapping,XPS等一系列表征手段分析了催化劑反應(yīng)前后的形貌及組成,并對比催化劑形貌尺寸和化學(xué)組成變化確認(rèn)了活性物種為Fe₃O₄/C... 

【文章來源】：新疆大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

普魯士藍(lán)的晶胞結(jié)構(gòu)圖（K+未標(biāo)出）

-6（a）MxCo3-xO4（M = Co，Mn，F(xiàn)e）多孔納米籠形成示意圖；（b）不同催化氧動(dòng)力學(xué)圖；（c）三種催化劑在以 0.1 M CAN 作為氧化劑的催化產(chǎn)氧動(dòng)力學(xué)Fs 是一種新型多孔的結(jié)晶納米材料，因?yàn)?MOFs 高比表面積，可調(diào)結(jié)構(gòu)，在過去幾十年中在許多應(yīng)用中引起了極大的關(guān)注[79-81]。已報(bào)

圖 1-7（a）MOF-5 和(b) ZIF-67 的基本構(gòu)筑單元咪唑類及苯并咪唑類配體與金屬離子配位的原理，國了一系列具有類似于分子篩結(jié)構(gòu)的 MOFs（圖 1-10b）。6 等[88-90]配位化合物結(jié)構(gòu)擁有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)


本文編號：3302863