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金屬磷(硫)化物的合成與電催化性能調(diào)控

發(fā)布時(shí)間:2021-03-17 09:23
  氫能源,因?yàn)槌叩睦碚撃芰棵芏�、廣闊的應(yīng)用前景以及環(huán)境友好的優(yōu)勢(shì)而備受關(guān)注。電解水作為制氫的有效方式,是當(dāng)前的一個(gè)研究熱點(diǎn)。然而,如何加速析氧反應(yīng)緩慢的動(dòng)力學(xué)機(jī)制是一個(gè)重要的挑戰(zhàn)。到目前為止,在所有的過(guò)渡金屬基氧化物催化劑里,層狀的NiFe羥基氧化物具有最好的析氧性能。然而,因?yàn)榈蛯?dǎo)電性,催化劑的性能受到了阻礙,且催化劑完整的機(jī)理和結(jié)構(gòu)特征尚未明晰。另一方面,近幾十年來(lái),金屬鉑電極因其良好的穩(wěn)定性和高導(dǎo)電性而一直被用作析氫反應(yīng)的對(duì)電極。然而,最近的研究報(bào)道,在析氫反應(yīng)的穩(wěn)定性測(cè)試時(shí),鉑電極可以緩慢地溶解,并在工作電極上再沉積。但是,關(guān)于鉑沉積和工作電極的固有性質(zhì)的關(guān)系依然不夠明確。本論文的工作包括以下幾個(gè)方面:(1)針對(duì)純相磷化鎳的低析氧性能,我們制備出不同Ni、Fe 比例的單分散三元(Ni1-xFex)12P5納米晶作為高效的析氧反應(yīng)電催化劑。X射線光電子能譜結(jié)果證明了從外來(lái)金屬Fe到宿主Ni再到P原子的增強(qiáng)的電子轉(zhuǎn)移能力。當(dāng)Ni/Fe 比例為0.51/0.49時(shí),催化劑體現(xiàn)出了最高的析氧反應(yīng)性能。起始電位僅為125 mV,Tafel斜率為39 mV dec—1,僅需216 mV的過(guò)... 

【文章來(lái)源】:蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

金屬磷(硫)化物的合成與電催化性能調(diào)控


圖2.1(a-b)為制備好的Ni12P5納米晶的透射電鏡圖(TEM),其中可以清晰地觀察??到單分散Ni12P5納米晶的直徑約為14?nm

金屬磷(硫)化物的合成與電催化性能調(diào)控


圖2.2(a,b)顯不/(Ni〇.5iFe〇.49)i2P5納米晶的TEM圖像,其中可以看到直徑為約10??nm的均勻的單分散顆粒

金屬磷(硫)化物的合成與電催化性能調(diào)控


圖2.3不同鎳鐵比例的NiFeP的XRD圖


本文編號(hào):3086927

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