設(shè)計(jì)并合成了一種三聯(lián)吡啶和銅離子的配合物,該配合物能夠作為熒光增強(qiáng)型探針對(duì)硫離子進(jìn)行選擇性檢測(cè),且具有良好水溶性,檢測(cè)限達(dá)到10-7 mol/L。通過(guò)核磁氫譜和元素分析對(duì)三聯(lián)吡啶配體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。其檢測(cè)機(jī)理是在探針溶液中逐漸加入硫離子的過(guò)程中,硫離子與銅離子形成硫化銅,從而破壞了銅配合物的結(jié)構(gòu),使得三聯(lián)吡啶配體的熒光得以恢復(fù)。該探針有望應(yīng)用于生物體內(nèi)和環(huán)境中H2S等含硫物質(zhì)的熒光檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：化工新型材料. 2020,48(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

探針與S2-滴定探針過(guò)程中熒光發(fā)射光譜的變化趨勢(shì)圖

取1mL 1×10-6 mol/L探針?lè)肿尤芤褐糜诒壬笾�，測(cè)量甲氧基三聯(lián)吡啶的熒光發(fā)射光譜（激發(fā)光波長(zhǎng)：λex=340nm）。根據(jù)之前熒光滴定實(shí)驗(yàn)中所測(cè)量的S2-從0～7μmol/L范圍內(nèi)連續(xù)變化的熒光發(fā)射光譜，以S2-濃度為橫坐標(biāo)，以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制的曲線見(jiàn)圖2。由圖可見(jiàn)，當(dāng)S2-濃度處于該范圍時(shí)，探針的熒光發(fā)射強(qiáng)度與S2-濃度之間存在良好線性關(guān)系，經(jīng)線性方程擬合后，線性方程為Y=1.1888[S2-]+8.1421，線性相關(guān)系數(shù)為R2=0.9751。則可以得到檢測(cè)限為log[S2-]=-6.849，此時(shí)硫離子濃度為1.4161×10-7 mol/L。

探針?lè)肿訖z測(cè)S2-的機(jī)理如圖3所示。由圖可見(jiàn)，該探針?lè)肿拥慕Y(jié)構(gòu)是三聯(lián)吡啶衍生物與銅離子形成的絡(luò)合物。當(dāng)銅離子與三聯(lián)吡啶衍生物結(jié)合后，由于銅離子外電子軌道造成的非輻射能量躍遷導(dǎo)致該配合物的熒光幾乎淬滅，而當(dāng)加入S2-之后，由于銅離子和S2-具有很好的結(jié)合能力，且所生成的CuS沉淀析出，也就使得銅離子配合物發(fā)生解離，使得三聯(lián)吡啶結(jié)構(gòu)的熒光恢復(fù)。這樣就得到一類(lèi)可對(duì)S2-進(jìn)行選擇性檢測(cè)的金屬配合物探針。2.4 探針?lè)肿?與CN-作用的選擇性分析


本文編號(hào)：3015947