伴隨著建筑行業(yè)的快速發(fā)展,普通的混凝土外加劑材料難以滿足各種現(xiàn)代化工程對新拌高強混凝土粘度、坍落度損失、力學性能和耐久性能的要求。因此,有必要研發(fā)新型高保坍降粘型聚羧酸減水劑。采用水溶液自由基聚合的制備方法,使用2400分子量的甲基烯丙基聚氧乙烯醚大單體（TPEG2400）、甲基丙烯酸（MAA）和甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）和丙烯酸丁酯（BA）,通過氧化還原反應體系,合成出一種降新型高保坍降粘型聚羧酸減水劑（BT-JN）。通過設計正交試驗,確定最優(yōu)的單體配比。試驗最終確定了高保坍降粘型聚羧酸減水劑BT-JN的最佳單體配比為TPEG2400∶MAA∶HEMA∶BA=1∶3.7∶1.5∶2.5。通過單因素分析試驗,確定BT-JN最優(yōu)的合成工藝,并得出各個因素對BT-JN性能的影響。試驗結(jié)果表明,當鏈轉(zhuǎn)移劑的用量為大單體用量的0.4%、引發(fā)劑用量為大單體質(zhì)量的0.5%、保溫時間為1.5 h、滴加時間為1.5 h時,合成的高保坍降粘型聚羧酸減水劑的初始分散性能、保坍性能以及降粘性能均為最優(yōu)。采用吸附量測定試驗、凝膠色譜檢測方法對高保塑型聚羧酸減水劑的吸附性能以及分子量和分子量分布進行分析。表征... 

【文章來源】：山東建筑大學山東省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

靜電斥力作用示意圖

圖 1.1 靜電斥力作用示意圖Fig.1.1 schematic diagram of electrostatic repulsion action空間位阻作用位阻作用是聚羧酸減水劑產(chǎn)生分散性能最主要的機理，也是聚新一代減水劑區(qū)別于其他幾代減水劑特有的分散機理�？臻g位效果大于靜電斥力作用和水化膜作用產(chǎn)生的分散效果。聚羧酸分子結(jié)構(gòu)，由主鏈和多個長側(cè)鏈組成，當主鏈上的陰離子吸附，梳型結(jié)構(gòu)的聚羧酸減水劑分子將水泥顆粒包裹住，在水泥漿顆粒相互靠近時，聚羧酸減水劑的長側(cè)鏈會互相交叉，產(chǎn)生立形成一個物理屏障，阻止水泥顆粒的互相靠近，阻止水泥顆粒，這個立體位阻效應就是空間位阻作用，聚羧酸減水劑的分子響空間位阻作用的大小�？臻g位阻作用效果如圖 1.2 所示。

圖 1.3 靜電斥力作用與空間位阻作用模型圖Fig.1.3 Models of electrostatic repulsion and steric hindrance1.4.2 聚羧酸減水劑降粘機理現(xiàn)階段降粘型聚羧酸減水劑主要通過降低聚羧酸分子與水分子的結(jié)合，從而釋放出更多的自由水，進而達到降粘的目的。實現(xiàn)這一目的的主要措施分為以下兩個方面。（1）憎水性功能基團利用小單體中甲基基團的憎水性，調(diào)整聚羧酸分子的親水親油性能，從而降低聚羧酸分子的表面張力，在作用于水泥分子上時，在水泥漿體中釋放出更多的自由水，降低拌合物的粘性，從而達到降粘效果。本文通過選用具有甲基基團的甲基丙烯酸以及甲基丙烯酸酯以及具有憎水型酯基基團的丙烯酸丁酯，加入聚羧

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]聚羧酸系減水劑的分子結(jié)構(gòu)與應用性能關系及作用機理研究[D]. 彭雄義.華南理工大學 2011

碩士論文
[1]保坍型聚羧酸減水劑的合成及其相關性能研究[D]. 吳文杰.重慶大學 2015



本文編號：2995852