基于高溫熔凝法Al 2 O 3 /ZrO 2 /YAG共晶陶瓷顯微組織演變規(guī)律
發(fā)布時(shí)間:2020-12-24 10:52
作為超高溫結(jié)構(gòu)材料,共晶氧化物陶瓷的力學(xué)性能和顯微組織密切相關(guān)。采用高溫熔凝法制備Al2O3/ZrO2/YAG共晶陶瓷體,研究熔體溫度和結(jié)晶種子對凝固組織影響規(guī)律,運(yùn)用經(jīng)典形核機(jī)制和Jackson-Hunt共晶生長模型探討了凝固組織的演變機(jī)理。研究表明,隨著熔體溫度升高(17502000℃),凝固體物相組成從α-Al2O3,c-ZrO2和YAG轉(zhuǎn)變?yōu)棣?Al2O3,c-ZrO2和亞穩(wěn)相YAP。凝固組織依次經(jīng)歷:非共晶Al2O3/ZrO2/YAG、不規(guī)則共晶Al2O3/ZrO2/YAG、納米纖維狀共晶Al2O3/ZrO2/YAG和復(fù)雜粗大的亞穩(wěn)復(fù)合陶瓷Al2
【文章來源】:材料工程. 2017年02期 北大核心
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
圖1實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.1Flowdiagramofexperiment
10min。高溫熔凝處理工藝路線:將Al2O3/ZrO2/YAG燒結(jié)坯體放置Mo坩堝內(nèi),然后置入高溫真空熔爐,抽真空并加熱至預(yù)定溫度Ts,Ts范圍為1750~2000℃,保溫1h,緩慢冷卻至1750℃并保溫5min,之后,以10℃/min速率冷卻至室溫,如圖1所示。圖1實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.1Flowdiagramofexperiment2實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.1Al2O3/ZrO2/YAG共晶組織特征如圖2為熔凝前后試樣的微觀組織圖,熔體溫度Ts為1800℃,保溫時(shí)間1h。由圖2(a)可見,熔凝后組織分布均勻且細(xì)小,各相的形狀不規(guī)則,是典型的不規(guī)則共晶組織。EDX能譜分析(圖3)和X射線衍射分析(圖4)表明,黑色區(qū)域?yàn)棣粒粒欤玻希诚啵换疑珔^(qū)域?yàn)椋伲粒窍;白色區(qū)域?yàn)楣倘埽伲玻希车模悖冢颍希蚕唷D2(b)為高溫熔凝前放電燒結(jié)坯體的顯微織,由大量的等軸晶粒組成。燒結(jié)態(tài)顯微組織分布不均勻,存在偏聚現(xiàn)象,黑色Al2O3相晶粒局部聚集。燒結(jié)組織的不均勻性源于原始復(fù)合粉體的團(tuán)聚,粉體中相同組元的顆粒往往發(fā)生聚集,在燒結(jié)過程中經(jīng)原子擴(kuò)散合并成為大晶粒,如圖中圓圈所示。凝固組織的形貌特征與晶體的生長方式密切相關(guān)。據(jù)Hunt-Jackson理論,在共晶凝固過程中,如果其中一個(gè)組元相為小平面生長方式,則共晶體為小平面/非小平面生長,形成不規(guī)則共晶或復(fù)雜的規(guī)則共晶結(jié)構(gòu)。在Al2O3/ZrO2/YAG三元共晶體系中,ΔSAl2O3,ΔS
材料工程2017年2月圖3Al2O3/ZrO2/YAG共晶凝固組織(a)及各相組成的能譜分析結(jié)果(b),(c),(d)(Ts為1800℃)Fig.3Microstructureoftheas-solidifiedAl2O3/ZrO2/YAGternaryeutectic(a)andEDSanalysisofthecomponentphases(b),(c),(d)(Ts:1800℃)圖4不同熔體溫度處理后Al2O3/ZrO2/YAG共晶凝固組織的X射線衍射圖譜Fig.4XRDpatternsofAl2O3/YAG/ZrO2eutecticsamplessolidifiedasafunctionofmelttemperature中表現(xiàn)為極度不規(guī)則的形狀;而ZrO2相的熔化熵值較小為3.55R,ZrO2相小平面生長傾向弱,顯微組織為較規(guī)則的棒狀或片狀。圖5(a)為Al2O3/ZrO2/YAG共晶陶瓷透射照片,組織中沒有裂紋、孔洞等組織缺陷。另外,高分辨透射照片(圖5(b),(c),(d))顯示,相-相界面非常干凈,缺陷少,不存在非晶相。這些結(jié)構(gòu)特征是共晶陶瓷具有良好高溫性能的重要保障。2.2熔體過熱溫度對凝固組織影響圖6為不同熔體溫度Ts下Al2O3/YAG/ZrO2共晶陶瓷的凝固顯微組織。由圖可見,凝固組織的形貌和相尺寸隨著熔體溫度升高而顯著變化。XRD衍射圖譜分析結(jié)果顯示(圖4),熔體溫度在175
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]感應(yīng)區(qū)熔法制備Al2O3/MgAl2O4/ZrO2共晶陶瓷[J]. 王進(jìn),劉俊成,曹獻(xiàn)瑩,任允鵬,白佳海. 人工晶體學(xué)報(bào). 2013(09)
[2]激光雙面區(qū)熔Al2O3/Y3Al5O12共晶自生復(fù)合陶瓷的制備與表征[J]. 于建政,張軍,蘇海軍,宋衎,劉林,傅恒志. 無機(jī)材料學(xué)報(bào). 2012(08)
[3]超重力下自擠壓輔助燃燒合成Al2O3-ZrO2(Y2O3)共晶陶瓷[J]. 趙忠民,張龍,宋義剛,王衛(wèi)國. 稀有金屬材料與工程. 2011(S1)
本文編號:2935526
【文章來源】:材料工程. 2017年02期 北大核心
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
圖1實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.1Flowdiagramofexperiment
10min。高溫熔凝處理工藝路線:將Al2O3/ZrO2/YAG燒結(jié)坯體放置Mo坩堝內(nèi),然后置入高溫真空熔爐,抽真空并加熱至預(yù)定溫度Ts,Ts范圍為1750~2000℃,保溫1h,緩慢冷卻至1750℃并保溫5min,之后,以10℃/min速率冷卻至室溫,如圖1所示。圖1實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.1Flowdiagramofexperiment2實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.1Al2O3/ZrO2/YAG共晶組織特征如圖2為熔凝前后試樣的微觀組織圖,熔體溫度Ts為1800℃,保溫時(shí)間1h。由圖2(a)可見,熔凝后組織分布均勻且細(xì)小,各相的形狀不規(guī)則,是典型的不規(guī)則共晶組織。EDX能譜分析(圖3)和X射線衍射分析(圖4)表明,黑色區(qū)域?yàn)棣粒粒欤玻希诚啵换疑珔^(qū)域?yàn)椋伲粒窍;白色區(qū)域?yàn)楣倘埽伲玻希车模悖冢颍希蚕唷D2(b)為高溫熔凝前放電燒結(jié)坯體的顯微織,由大量的等軸晶粒組成。燒結(jié)態(tài)顯微組織分布不均勻,存在偏聚現(xiàn)象,黑色Al2O3相晶粒局部聚集。燒結(jié)組織的不均勻性源于原始復(fù)合粉體的團(tuán)聚,粉體中相同組元的顆粒往往發(fā)生聚集,在燒結(jié)過程中經(jīng)原子擴(kuò)散合并成為大晶粒,如圖中圓圈所示。凝固組織的形貌特征與晶體的生長方式密切相關(guān)。據(jù)Hunt-Jackson理論,在共晶凝固過程中,如果其中一個(gè)組元相為小平面生長方式,則共晶體為小平面/非小平面生長,形成不規(guī)則共晶或復(fù)雜的規(guī)則共晶結(jié)構(gòu)。在Al2O3/ZrO2/YAG三元共晶體系中,ΔSAl2O3,ΔS
材料工程2017年2月圖3Al2O3/ZrO2/YAG共晶凝固組織(a)及各相組成的能譜分析結(jié)果(b),(c),(d)(Ts為1800℃)Fig.3Microstructureoftheas-solidifiedAl2O3/ZrO2/YAGternaryeutectic(a)andEDSanalysisofthecomponentphases(b),(c),(d)(Ts:1800℃)圖4不同熔體溫度處理后Al2O3/ZrO2/YAG共晶凝固組織的X射線衍射圖譜Fig.4XRDpatternsofAl2O3/YAG/ZrO2eutecticsamplessolidifiedasafunctionofmelttemperature中表現(xiàn)為極度不規(guī)則的形狀;而ZrO2相的熔化熵值較小為3.55R,ZrO2相小平面生長傾向弱,顯微組織為較規(guī)則的棒狀或片狀。圖5(a)為Al2O3/ZrO2/YAG共晶陶瓷透射照片,組織中沒有裂紋、孔洞等組織缺陷。另外,高分辨透射照片(圖5(b),(c),(d))顯示,相-相界面非常干凈,缺陷少,不存在非晶相。這些結(jié)構(gòu)特征是共晶陶瓷具有良好高溫性能的重要保障。2.2熔體過熱溫度對凝固組織影響圖6為不同熔體溫度Ts下Al2O3/YAG/ZrO2共晶陶瓷的凝固顯微組織。由圖可見,凝固組織的形貌和相尺寸隨著熔體溫度升高而顯著變化。XRD衍射圖譜分析結(jié)果顯示(圖4),熔體溫度在175
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]感應(yīng)區(qū)熔法制備Al2O3/MgAl2O4/ZrO2共晶陶瓷[J]. 王進(jìn),劉俊成,曹獻(xiàn)瑩,任允鵬,白佳海. 人工晶體學(xué)報(bào). 2013(09)
[2]激光雙面區(qū)熔Al2O3/Y3Al5O12共晶自生復(fù)合陶瓷的制備與表征[J]. 于建政,張軍,蘇海軍,宋衎,劉林,傅恒志. 無機(jī)材料學(xué)報(bào). 2012(08)
[3]超重力下自擠壓輔助燃燒合成Al2O3-ZrO2(Y2O3)共晶陶瓷[J]. 趙忠民,張龍,宋義剛,王衛(wèi)國. 稀有金屬材料與工程. 2011(S1)
本文編號:2935526
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