選擇性電滲析制備硫酸鉀的關(guān)鍵科學(xué)問題研究
發(fā)布時(shí)間:2020-11-14 06:44
硫酸鉀是一種重要的無氯鉀肥,適用于忌氯作物。然而自然界中沒有純態(tài)的硫酸鉀,現(xiàn)有的硫酸鉀制備方法包括曼海姆法、締置法和復(fù)分解法等。但它們存在能耗高、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重等問題,因此尋找一種簡(jiǎn)單、環(huán)保及低能耗的硫酸鉀制備方法顯得緊迫且重要。電滲析是一種重要的電驅(qū)動(dòng)膜分離過程,能夠?qū)崿F(xiàn)溶液相中目標(biāo)荷電離子的單相傳質(zhì),具有電流利用效率高、過程綠色等優(yōu)點(diǎn),被應(yīng)用于海水淡化、有機(jī)酸生產(chǎn)、處理工業(yè)廢水中。選擇性電滲析(SED)是一種新型的針對(duì)相同電性離子分離的電滲析過程,在廢水資源化領(lǐng)域有著重要應(yīng)用。在此我們將選擇性電滲析應(yīng)用到硫酸鉀的制備中,針對(duì)其關(guān)鍵問題展開了以下研究:1.研究了 SED法制備硫酸鉀的過程,主要考察了硫酸鹽種類、電流密度和硫酸銨/氯化鉀比率對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。結(jié)果顯示使用硫酸銨作為硫酸鹽的SED過程的能耗最低,并且硫酸銨的價(jià)格低廉,因此硫酸銨為最合適的硫酸根供應(yīng)源;當(dāng)電流密度為20或30 mA/cm2時(shí),制得的產(chǎn)品符合國(guó)家農(nóng)業(yè)硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)GB20406-2006;高的摩爾比率可以使置換過程更加完全,但會(huì)導(dǎo)致過多的鉀離子流失,且產(chǎn)品中的銨根離子含量也會(huì)上升。此外,為了預(yù)測(cè)產(chǎn)品溶液濃度,針對(duì)產(chǎn)品溶液濃度建立了數(shù)學(xué)模型,結(jié)果表明產(chǎn)品濃度的實(shí)驗(yàn)值和計(jì)算值具有很好的一致性。最后,對(duì)SED過程進(jìn)行初步成本計(jì)算,結(jié)果顯示制備的硫酸鉀成本高于市售價(jià)格,主要原因是實(shí)驗(yàn)裝置小和單價(jià)陰離子選擇性膜成本較高。2.針對(duì)SED過程的核心部件——單價(jià)陰離子選擇性膜展開了制備工作。以溴化聚苯醚(BPPO)與叔胺為原料,探討了接枝叔胺碳鏈長(zhǎng)度、叔胺/溴甲基比率、熱處理溫度及膜表面復(fù)合聚吡咯對(duì)膜性能的影響。結(jié)果顯示隨著接枝的叔胺碳鏈長(zhǎng)度增加,膜的離子選擇透過性PSO4Cl增加;叔胺/溴甲基比率越小,膜的離子選擇性越高,但膜面電阻也大幅上升;高溫?zé)崽幚砟軌蛱岣吣?nèi)部的結(jié)晶度,結(jié)晶度越高的膜的致密度越高,由于膜的孔徑篩分效應(yīng),膜的單價(jià)陰離子選擇性有所提高;在膜表面復(fù)合聚吡咯能夠提升膜表面致密度,結(jié)果顯示膜表面復(fù)合聚吡咯之后PSO4Cl有大幅提高,但膜面電阻也迅速增加。對(duì)比文獻(xiàn)報(bào)道中不同方法制備的單價(jià)陰離子交換膜,本研究中制備的膜的離子選擇透過性PSO4Cl較高,不足之處是膜面電阻較高。總之,本文提出了一種簡(jiǎn)單、綠色的硫酸鉀制備方法,在實(shí)驗(yàn)室研究中制備出了合格的產(chǎn)品。為了進(jìn)一步將該硫酸鉀制備方法應(yīng)用于實(shí)際,一方面需要開發(fā)性能優(yōu)異的膜,另一方面還需將實(shí)驗(yàn)裝置放大,進(jìn)行中試生產(chǎn)研究。
【學(xué)位單位】:合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:TQ131.13
【部分圖文】:
?了膜與膜的空間,使物料處于離子狀態(tài),能夠連續(xù)傳導(dǎo);5)電解液,電解液填充于??電極與膜之間,一般需要不會(huì)和電極反應(yīng)的電解質(zhì),且盡量不帶入雜質(zhì)離子。圖1??中的三張陽膜、兩張陰膜和電極形成了兩個(gè)淡化室、兩個(gè)濃縮室和兩個(gè)電極室。在??施加電場(chǎng)后,淡化室的陽離子在負(fù)極的吸引下透過陽離子交換膜向負(fù)極移動(dòng),同時(shí)??被相隔的下一張陰膜阻擋,在濃縮室聚集;相對(duì)地,淡化室的陰離子在正極的吸引??下透過陰離子交換膜向正極移動(dòng),被相隔的下一張陽膜阻擋,在濃縮室聚集,而不??帶電的中性離子則保持不動(dòng)。這樣就實(shí)現(xiàn)了溶液的脫鹽和濃縮。??y?'?^??一―?…不????參個(gè)??t?I??t?t??f?i??i?i??f?!??CEM?AEM???CEM?AEM.V.^.,;?CEM??廣、電?u???p???+?@??國(guó)?2?廠、??f?i??i?i??t?t??t?i??t?i??I?j??i?i?????嫌働:—_?_麻嫌 ̄播?辯撕義供顧辦麵i??中11:粒f-;??陽離子:?陰離丫?:?CEM?m離/?交換股:AEM陰尚子交換膜.??圖1.1典型的普通電滲析膜堆結(jié)構(gòu)圖??Fig?1.?T[。瑁?schematic?diagram?of?typical?CED?stacks??(2)電復(fù)分解??電復(fù)分解(MED)的裝置與普通電滲析相同,與普通電滲析不同的地方是普??通電滲析有兩股物料,而電復(fù)分解有四股,通過膜堆和物料的組合實(shí)現(xiàn)復(fù)分解反應(yīng)。??圖1.2是氯化鉀和硫酸銨發(fā)生電復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鉀和氯化銨的原理圖W。如圖??1.2所示
?了膜與膜的空間,使物料處于離子狀態(tài),能夠連續(xù)傳導(dǎo);5)電解液,電解液填充于??電極與膜之間,一般需要不會(huì)和電極反應(yīng)的電解質(zhì),且盡量不帶入雜質(zhì)離子。圖1??中的三張陽膜、兩張陰膜和電極形成了兩個(gè)淡化室、兩個(gè)濃縮室和兩個(gè)電極室。在??施加電場(chǎng)后,淡化室的陽離子在負(fù)極的吸引下透過陽離子交換膜向負(fù)極移動(dòng),同時(shí)??被相隔的下一張陰膜阻擋,在濃縮室聚集;相對(duì)地,淡化室的陰離子在正極的吸引??下透過陰離子交換膜向正極移動(dòng),被相隔的下一張陽膜阻擋,在濃縮室聚集,而不??帶電的中性離子則保持不動(dòng)。這樣就實(shí)現(xiàn)了溶液的脫鹽和濃縮。??y?'?^??一―?…不????參個(gè)??t?I??t?t??f?i??i?i??f?!??CEM?AEM???CEM?AEM.V.^.,;?CEM??廣、電?u???p???+?@??國(guó)?2?廠、??f?i??i?i??t?t??t?i??t?i??I?j??i?i?????嫌働:—_?_麻嫌 ̄播?辯撕義供顧辦麵i??中11:粒f-;??陽離子:?陰離丫?:?CEM?m離/?交換股:AEM陰尚子交換膜.??圖1.1典型的普通電滲析膜堆結(jié)構(gòu)圖??Fig?1.?T[。瑁?schematic?diagram?of?typical?CED?stacks??(2)電復(fù)分解??電復(fù)分解(MED)的裝置與普通電滲析相同,與普通電滲析不同的地方是普??通電滲析有兩股物料,而電復(fù)分解有四股,通過膜堆和物料的組合實(shí)現(xiàn)復(fù)分解反應(yīng)。??圖1.2是氯化鉀和硫酸銨發(fā)生電復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鉀和氯化銨的原理圖W。如圖??1.2所示
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【參考文獻(xiàn)】
本文編號(hào):2883203
【學(xué)位單位】:合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:TQ131.13
【部分圖文】:
?了膜與膜的空間,使物料處于離子狀態(tài),能夠連續(xù)傳導(dǎo);5)電解液,電解液填充于??電極與膜之間,一般需要不會(huì)和電極反應(yīng)的電解質(zhì),且盡量不帶入雜質(zhì)離子。圖1??中的三張陽膜、兩張陰膜和電極形成了兩個(gè)淡化室、兩個(gè)濃縮室和兩個(gè)電極室。在??施加電場(chǎng)后,淡化室的陽離子在負(fù)極的吸引下透過陽離子交換膜向負(fù)極移動(dòng),同時(shí)??被相隔的下一張陰膜阻擋,在濃縮室聚集;相對(duì)地,淡化室的陰離子在正極的吸引??下透過陰離子交換膜向正極移動(dòng),被相隔的下一張陽膜阻擋,在濃縮室聚集,而不??帶電的中性離子則保持不動(dòng)。這樣就實(shí)現(xiàn)了溶液的脫鹽和濃縮。??y?'?^??一―?…不????參個(gè)??t?I??t?t??f?i??i?i??f?!??CEM?AEM???CEM?AEM.V.^.,;?CEM??廣、電?u???p???+?@??國(guó)?2?廠、??f?i??i?i??t?t??t?i??t?i??I?j??i?i?????嫌働:—_?_麻嫌 ̄播?辯撕義供顧辦麵i??中11:粒f-;??陽離子:?陰離丫?:?CEM?m離/?交換股:AEM陰尚子交換膜.??圖1.1典型的普通電滲析膜堆結(jié)構(gòu)圖??Fig?1.?T[。瑁?schematic?diagram?of?typical?CED?stacks??(2)電復(fù)分解??電復(fù)分解(MED)的裝置與普通電滲析相同,與普通電滲析不同的地方是普??通電滲析有兩股物料,而電復(fù)分解有四股,通過膜堆和物料的組合實(shí)現(xiàn)復(fù)分解反應(yīng)。??圖1.2是氯化鉀和硫酸銨發(fā)生電復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鉀和氯化銨的原理圖W。如圖??1.2所示
?了膜與膜的空間,使物料處于離子狀態(tài),能夠連續(xù)傳導(dǎo);5)電解液,電解液填充于??電極與膜之間,一般需要不會(huì)和電極反應(yīng)的電解質(zhì),且盡量不帶入雜質(zhì)離子。圖1??中的三張陽膜、兩張陰膜和電極形成了兩個(gè)淡化室、兩個(gè)濃縮室和兩個(gè)電極室。在??施加電場(chǎng)后,淡化室的陽離子在負(fù)極的吸引下透過陽離子交換膜向負(fù)極移動(dòng),同時(shí)??被相隔的下一張陰膜阻擋,在濃縮室聚集;相對(duì)地,淡化室的陰離子在正極的吸引??下透過陰離子交換膜向正極移動(dòng),被相隔的下一張陽膜阻擋,在濃縮室聚集,而不??帶電的中性離子則保持不動(dòng)。這樣就實(shí)現(xiàn)了溶液的脫鹽和濃縮。??y?'?^??一―?…不????參個(gè)??t?I??t?t??f?i??i?i??f?!??CEM?AEM???CEM?AEM.V.^.,;?CEM??廣、電?u???p???+?@??國(guó)?2?廠、??f?i??i?i??t?t??t?i??t?i??I?j??i?i?????嫌働:—_?_麻嫌 ̄播?辯撕義供顧辦麵i??中11:粒f-;??陽離子:?陰離丫?:?CEM?m離/?交換股:AEM陰尚子交換膜.??圖1.1典型的普通電滲析膜堆結(jié)構(gòu)圖??Fig?1.?T[。瑁?schematic?diagram?of?typical?CED?stacks??(2)電復(fù)分解??電復(fù)分解(MED)的裝置與普通電滲析相同,與普通電滲析不同的地方是普??通電滲析有兩股物料,而電復(fù)分解有四股,通過膜堆和物料的組合實(shí)現(xiàn)復(fù)分解反應(yīng)。??圖1.2是氯化鉀和硫酸銨發(fā)生電復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鉀和氯化銨的原理圖W。如圖??1.2所示
?了膜與膜的空間,使物料處于離子狀態(tài),能夠連續(xù)傳導(dǎo);5)電解液,電解液填充于??電極與膜之間,一般需要不會(huì)和電極反應(yīng)的電解質(zhì),且盡量不帶入雜質(zhì)離子。圖1??中的三張陽膜、兩張陰膜和電極形成了兩個(gè)淡化室、兩個(gè)濃縮室和兩個(gè)電極室。在??施加電場(chǎng)后,淡化室的陽離子在負(fù)極的吸引下透過陽離子交換膜向負(fù)極移動(dòng),同時(shí)??被相隔的下一張陰膜阻擋,在濃縮室聚集;相對(duì)地,淡化室的陰離子在正極的吸引??下透過陰離子交換膜向正極移動(dòng),被相隔的下一張陽膜阻擋,在濃縮室聚集,而不??帶電的中性離子則保持不動(dòng)。這樣就實(shí)現(xiàn)了溶液的脫鹽和濃縮。??y?'?^??一―?…不????參個(gè)??t?I??t?t??f?i??i?i??f?!??CEM?AEM???CEM?AEM.V.^.,;?CEM??廣、電?u???p???+?@??國(guó)?2?廠、??f?i??i?i??t?t??t?i??t?i??I?j??i?i?????嫌働:—_?_麻嫌 ̄播?辯撕義供顧辦麵i??中11:粒f-;??陽離子:?陰離丫?:?CEM?m離/?交換股:AEM陰尚子交換膜.??圖1.1典型的普通電滲析膜堆結(jié)構(gòu)圖??Fig?1.?T[。瑁?schematic?diagram?of?typical?CED?stacks??(2)電復(fù)分解??電復(fù)分解(MED)的裝置與普通電滲析相同,與普通電滲析不同的地方是普??通電滲析有兩股物料,而電復(fù)分解有四股,通過膜堆和物料的組合實(shí)現(xiàn)復(fù)分解反應(yīng)。??圖1.2是氯化鉀和硫酸銨發(fā)生電復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鉀和氯化銨的原理圖W。如圖??1.2所示
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2883203
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