【摘要】：微生物燃料電池(microbial fuel cell,MFC)是一種以微生物作為催化劑將有機(jī)物的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為可輸出電能的裝置,它是將微生物氧化代謝和電化學(xué)技術(shù)相結(jié)合的新興能源系統(tǒng)。MFC以可自我再生的微生物替代了傳統(tǒng)化學(xué)燃料電池的貴金屬催化劑,并且微生物種類繁多、代謝途徑豐富且易調(diào)控,理論上能夠催化所有有機(jī)物甚至部分無(wú)機(jī)物氧化而產(chǎn)生能量,因而它是一種可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)廢物或污染物降解并同時(shí)產(chǎn)生清潔電能的技術(shù),在污水處理、生態(tài)修復(fù)和便攜式能源等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景�，F(xiàn)階段,MFC性能如低功率輸出密度較低、啟動(dòng)速度慢和制造成本較高等限制了其商業(yè)化應(yīng)用,其中MFC陽(yáng)極生物電催化性能是主要的限制因素之一,然而它又在很大程度上受限于陽(yáng)極產(chǎn)電菌與電極間的電子傳遞即胞外電子傳遞效率。具有高生物相容性的納米結(jié)構(gòu)陽(yáng)極通常能夠顯著地增強(qiáng)MFC陽(yáng)極生物電催化效率,但是納米結(jié)構(gòu)陽(yáng)極的表面性質(zhì)和孔結(jié)構(gòu)等因素對(duì)產(chǎn)電菌胞外電子傳遞效率的影響以及產(chǎn)電菌自身在納米結(jié)構(gòu)界面的電化學(xué)行為尚不完全清楚,而這對(duì)于合理定向設(shè)計(jì)高性能的納米結(jié)構(gòu)陽(yáng)極材料是具有指導(dǎo)性意義的。本研究以腐敗希瓦氏菌CN32(Shewanella putrefaciens CN32)為產(chǎn)電菌株,通過(guò)制備三種不同納米結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)的陽(yáng)極材料,研究它們對(duì)S.putrefaciens CN32陽(yáng)極產(chǎn)電能力和胞外電子傳遞效率的增強(qiáng)作用,并通過(guò)分子生物學(xué)方法研究S.putrefaciens CN32細(xì)胞輸出胞外電子的途徑,從胞外電子傳遞所涉及的產(chǎn)電菌株和電極材料兩方面系統(tǒng)地研究MFC陽(yáng)極胞外電子傳遞機(jī)制。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:1.以傳統(tǒng)碳布作為雙室MFC陽(yáng)極時(shí),本研究所采用S.putrefaciens CN32菌株的產(chǎn)電能力明顯高于常用模式菌株S.oneidensis MR-1,并且S.putrefaciens CN32菌株利用黃素類電子介體提高陽(yáng)極生物電催化的能力也顯著高于S.oneidensis MR-1。為了促進(jìn)S.putrefaciens CN32自分泌黃素類電子介體從而提高陽(yáng)極生物電催化性能,采用溶膠-凝膠法和水熱還原法合成了二氧化鈦/還原氧化石墨烯(TiO2/rGO)納米復(fù)合陽(yáng)極材料。在該復(fù)合材料中,微小的TiO2納米晶體均勻地生長(zhǎng)在rgo片層上,有效地抑制了氧化石墨烯(go)片層在水熱還原過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重聚集,增加了納米復(fù)合物的比表面積和介孔體積,并且明顯提高了納米復(fù)合物的親水性。tio2/rgo納米復(fù)合物中tio2納米晶體和rgo對(duì)陽(yáng)極生物電催化具有獨(dú)特的協(xié)同增強(qiáng)作用:均勻生長(zhǎng)的tio2納米晶體提高了rgo的比表面積和親水性從而促進(jìn)了大量的s.putrefacienscn32細(xì)胞在納米復(fù)合物表面粘附生長(zhǎng),s.putrefacienscn32細(xì)胞在tio2納米晶體的刺激下分泌更多的黃素類物質(zhì)從而提高電子介體的濃度,而rgo的高導(dǎo)電性又可以確保電子介體在s.putrefacienscn32細(xì)胞與納米復(fù)合陽(yáng)極間快速的直接電化學(xué)過(guò)程。這種獨(dú)特的協(xié)同作用顯著地加速了電子介體的直接電化學(xué),降低了陽(yáng)極界面電荷轉(zhuǎn)移電阻,從而使得tio2/rgo納米復(fù)合陽(yáng)極在以lb培養(yǎng)基為陽(yáng)極液底物時(shí)的mfc最大輸出功率密度為540mwm-2,分別是單獨(dú)rgo和傳統(tǒng)碳布陽(yáng)極的1.4倍和3.4倍。2.為了分析生物膜對(duì)s.putrefacienscn32mfc陽(yáng)極生物電催化的作用,采用一步水熱法和冷凍干燥技術(shù)制備了最常用的兩種mfc陽(yáng)極納米碳材料——碳納米管(cnt)和石墨烯的多孔復(fù)合物,通過(guò)調(diào)控多壁碳納米管(mwcnt)和go的比例獲得了具有最佳多層次孔結(jié)構(gòu)的mwcnt@rgo1:2納米復(fù)合物,該復(fù)合物中適量的1dmwcnt不但有效抑制了go在熱還原過(guò)程中發(fā)生片層間堆積而且作為紐帶增加了2drgo片層間的多方向連接,所形成的碳質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)既提高了電化學(xué)活性面積又增加了電子傳遞通道和效率。因此,相比于單獨(dú)的mwcnt和rgo,mwcnt@rgo1:2納米復(fù)合陽(yáng)極同時(shí)增加了電容性電流和法拉第峰電流,并且顯著地降低了界面電荷轉(zhuǎn)移電阻。mwcnt@rgo1:2納米復(fù)合物優(yōu)越的3d多層次孔結(jié)構(gòu)和碳材料固有的高生物相容性使得s.putrefacienscn32細(xì)胞在其表面和內(nèi)部大量生長(zhǎng)形成致密的生物膜,mwcnt@rgo1:2生物膜陽(yáng)極在雙室mfc中的最大輸出功率密度為789mwm-2,顯著高于單獨(dú)的mwcnt和rgo陽(yáng)極,是傳統(tǒng)碳布陽(yáng)極的6倍。mwcnt@rgo1:2陽(yáng)極電流的產(chǎn)生主要來(lái)源于陽(yáng)極生物膜中的細(xì)菌而不是陽(yáng)極液中游離細(xì)菌,因此說(shuō)陽(yáng)極生物膜對(duì)高效的s.putrefacienscn32mfc電流的產(chǎn)生是至關(guān)重要的。陽(yáng)極生物膜中高密度的s.putrefacienscn32可以分泌更多的電子介體,在陽(yáng)極界面局部區(qū)域富集高濃度的電子介體導(dǎo)致高效的電子介體直接電化學(xué),從而顯著地增強(qiáng)了陽(yáng)極生物電催化性能。3.制備細(xì)菌可利用的大孔結(jié)構(gòu)的mfc陽(yáng)極材料來(lái)增加產(chǎn)電細(xì)菌的載量是近年來(lái)的主流趨勢(shì),眾所周知mfc陽(yáng)極反應(yīng)同時(shí)涉及生物催化和電催化兩方面,但是在這些大孔結(jié)構(gòu)陽(yáng)極獲得高效生物催化時(shí),納米孔結(jié)構(gòu)對(duì)電催化尤其是電子介體直接電化學(xué)的影響一直被人們所忽視。為了探究這個(gè)問(wèn)題,通過(guò)在惰性氣氛中高溫碳化生物質(zhì)材料——細(xì)菌纖維素膜制備了3d碳納米纖維(cnf)氣凝膠,它是由碳納米纖維組成的,具有微米級(jí)大孔的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和天然的高生物相容性,因而在其表面和孔結(jié)構(gòu)內(nèi)部均生長(zhǎng)有大量的S.putrefaciens CN32細(xì)胞,從而獲得了非常高的生物催化劑的載量。通過(guò)改變碳化溫度巧妙地調(diào)控了CNF氣凝膠的納米孔結(jié)構(gòu)(10 nm),隨著碳化溫度的升高,CNF氣凝膠中微孔逐漸轉(zhuǎn)化為介孔后,黃素類電子介體的直接電化學(xué)顯著地增強(qiáng),表明介孔結(jié)構(gòu)是高效的電子介體直接電化學(xué)所必需的。首次提出了介孔結(jié)構(gòu)增強(qiáng)電子介體直接電化學(xué)的獨(dú)特機(jī)制:介孔結(jié)構(gòu)不僅增加了電子介體可利用的表面積,而且介孔內(nèi)凹凸不平的表面以及適當(dāng)?shù)呐でY(jié)構(gòu)克服了RF和FMN分子的空間位阻從而實(shí)現(xiàn)兩個(gè)電活性氮原子的同時(shí)吸附和反應(yīng),即實(shí)現(xiàn)兩電子轉(zhuǎn)移。富含介孔的CNF1000陽(yáng)極在S.putrefaciens CN32MFC中的最大功率輸出密度為1747 mW m-2,分別是CNT和碳布陽(yáng)極的4倍和14倍,在外接電阻為1000?時(shí)的最大平臺(tái)電流輸出密度為3.9 A m-2,具有很好的穩(wěn)定性和重復(fù)使用性,在可持續(xù)操作方式的工業(yè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。4.為了研究S.putrefaciens CN32的外膜色素蛋白MtrC和UndA對(duì)其胞外電子傳遞的作用,采用框內(nèi)缺失法對(duì)mtrC和undA基因進(jìn)行單基因和雙基因的無(wú)痕敲除,獲得了相應(yīng)的缺失突變株。野生株和缺失株在有氧條件下以乳酸作為單一碳源和電子供體時(shí)的代謝生長(zhǎng)能力及其合成分泌黃素類物質(zhì)的能力沒(méi)有差異,表明缺失色素蛋白MtrC和UndA對(duì)S.putrefaciens CN32的有氧代謝的影響不顯著。在MFC運(yùn)行條件下,對(duì)比接種S.putrefaciens CN32野生株和不同缺失株的陽(yáng)極產(chǎn)電能力發(fā)現(xiàn)缺失mtrC或undA基因均會(huì)降低S.putrefaciens CN32的產(chǎn)電能力和MFC啟動(dòng)速度,缺失mtrC基因的降低作用顯著地大于缺失undA基因,表明色素蛋白MtrC在S.putrefaciens CN32胞外電子傳遞中起著更為重要的作用。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)陽(yáng)極液中黃素類電子介體的濃度和比較添加外源核黃素促進(jìn)陽(yáng)極產(chǎn)電能力的效果,發(fā)現(xiàn)外膜色素蛋白MtrC是S.putrefaciens CN32胞外還原黃素類電子介體的關(guān)鍵終端酶,它是對(duì)S.putrefaciens CN32陽(yáng)極高效生物電催化的主要作用是通過(guò)快速的電子介體直接電化學(xué)而不是直接將電子傳遞給電極,通過(guò)對(duì)比野生株和?mtrC缺失株對(duì)甲基橙脫色效果的差異進(jìn)一步證實(shí)了這一結(jié)論。綜上所述,S.putrefaciens CN32在納米結(jié)構(gòu)陽(yáng)極界面的胞外電子傳遞最主要的方式是自分泌的黃素類電子介體介導(dǎo)的間接電子傳遞途徑,最有效的納米結(jié)構(gòu)陽(yáng)極材料應(yīng)該既能促進(jìn)陽(yáng)極生物膜的生長(zhǎng)又能加速電子介體直接電化學(xué),從而同時(shí)實(shí)現(xiàn)高效的生物催化和電催化反應(yīng)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：西南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：TB383.1;TM911.4
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本文編號(hào)：2301042