本文關(guān)鍵詞：巰基噻唑衍生物修飾金電極的制備與應(yīng)用研究

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【摘要】：本文采用循環(huán)伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)及掃描電子顯微鏡(SEM)等方法,研究了2-羥基-4-甲氧基苯甲醛(HMB)、2-巰基-1,3,4-噻二唑(MTD)、2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑(AMTD)和5-巰基-1-甲基四唑(MMT)自組裝修飾金電極的制備及其電化學(xué)特性,探討了修飾條件及電化學(xué)反應(yīng)條件對修飾電極電化學(xué)行為的影響。1.采用掃描電子顯微鏡表征了HMB、MTD、AMTD和MMT修飾金電極的表面形貌,結(jié)果表明修飾劑在金表面形成了較均勻的自組裝修飾膜。2.采用循環(huán)伏安法比較了裸金電極和HMB/Au、MTD/Au、AMTD/Au和MMT/Au電極在K3[Fe(CN)6]溶液中的電化學(xué)反應(yīng)行為。在HMB/Au和AMTD/Au電極上,Fe(CN)63-/4-氧化還原峰電位差ΔEp分別為68 mV和81 mV,峰電流ip明顯減小,Fe(CN)63-/4-電子傳遞速率降低。在MTD/Au和MMT/Au電極上,Fe(CN)63-/4-峰電位差ΔEp分別為60 mV和62 mV,ip明顯增大,對Fe(CN)63-/4-的電子轉(zhuǎn)移具有一定促進(jìn)作用。電化學(xué)阻抗譜顯示,Fe(CN)63-/4-在HMB/Au、MTD/Au、AMTD/Au和MMT/Au電極上的電化學(xué)反應(yīng)主要是濃度擴(kuò)散控制的過程。3.在pH6.0 HMB-磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中自組裝修飾6 h制備的HMB/Au電極,對細(xì)胞色素c電化學(xué)反應(yīng)具有一定促進(jìn)作用,峰電位差ΔEp約為62 mV,峰電流ip與電位掃描速率的平方根(v1/2)呈線性關(guān)系,且峰電流比ipa/ipc約為1。4.MTD/Au、AMTD/Au和MMT/Au電極對細(xì)胞色素c的電化學(xué)反應(yīng)無明顯促進(jìn)作用,但對多巴胺(DA)的電化學(xué)反應(yīng)具有明顯促進(jìn)作用。5.采用循環(huán)伏安法研究了多巴胺在MTD/Au、AMTD/Au和MMT/Au電極上的電化學(xué)過程。多巴胺在裸金電極上的循環(huán)伏安曲線無明顯還原峰電流。隨電位掃速增大,多巴胺在修飾金電極上的還原峰電流ipc逐漸增大,且與電位掃速的平方根呈正比,氧化峰電流ipa也隨之增大,峰電位差ΔEp增大。當(dāng)電位掃速為50 mV/s時,在MTD/Au、AMTD/Au和MMT/Au電極上,多巴胺氧化還原峰電位差ΔEp分別為94 mV、82 mV和85 mV。6.多巴胺還原峰電流ipc與DA濃度呈線性關(guān)系,可用于DA的電化學(xué)選擇性檢測。MTD/Au修飾金電極測定DA的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為ipc(μA)=7.6050C(mmol/L)+0.4363,r=0.9901。初步探討了酒精、葡萄糖或亞硝酸鈉對多巴胺測定的影響。7.MTD/Au修飾電極在空氣中避光放置6 h,在1.0 mmol/L DA-PBS溶液中的循環(huán)伏安還原峰電流基本不變。放置在蒸餾水和PBS溶液中12 h,穩(wěn)定性較好。
【關(guān)鍵詞】：細(xì)胞色素c 多巴胺 循環(huán)伏安法 化學(xué)修飾電極 電化學(xué)
【學(xué)位授予單位】：安徽工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O657.1
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-10
• 第一章 文獻(xiàn)綜述10-16
• 1.1 化學(xué)修飾電極簡介10
• 1.2 化學(xué)修飾電極制備方法10-11
• 1.2.1 電極的預(yù)處理及檢驗10
• 1.2.2 共價鍵法10
• 1.2.3 吸附法10-11
• 1.2.4 自組裝膜法11
• 1.2.5 聚合物法11
• 1.2.6 無機(jī)物修飾電極11
• 1.3 化學(xué)修飾電極的表征11-13
• 1.3.1 循環(huán)伏安法11-12
• 1.3.2 電化學(xué)交流阻抗譜12
• 1.3.3 紅外光譜法12
• 1.3.4 拉曼光譜法12
• 1.3.5 表面分析能譜法12-13
• 1.3.6 掃描電子顯微鏡法13
• 1.4 細(xì)胞色素c直接電化學(xué)行為研究進(jìn)展13
• 1.5 多巴胺定量分析研究進(jìn)展13-14
• 1.6 本文主要研究內(nèi)容及意義14-16
• 第二章 HMB/Au電極的制備及電化學(xué)行為研究16-24
• 2.1 實驗部分16-17
• 2.1.1 主要儀器與試劑16-17
• 2.1.2 實驗方法17
• 2.2 結(jié)果與討論17-23
• 2.2.1 Fe(CN)_6~(3-/4-)在HMB/Au電極上的電化學(xué)行為17-18
• 2.2.2 細(xì)胞色素c在HMB/Au電極上的電化學(xué)行為18
• 2.2.3 電位掃速對細(xì)胞色素c電化學(xué)行為的影響18-19
• 2.2.4 修飾劑溶液酸度對細(xì)胞色素c電化學(xué)行為的影響19-21
• 2.2.5 修飾時間對細(xì)胞色素c電化學(xué)行為的影響21
• 2.2.6 修飾時間對HMB/Au電極的交流阻抗特性影響21-22
• 2.2.7 HMB/Au電極的表面形貌22-23
• 2.3 小結(jié)23-24
• 第三章 MTD/Au和AMTD/Au電極的制備及電化學(xué)性能24-39
• 3.1 實驗部分24-25
• 3.1.1 主要儀器與試劑24-25
• 3.1.2 實驗方法25
• 3.2 結(jié)果與討論25-38
• 3.2.1 MTD/Au和AMTD/Au電極的循環(huán)伏安特性25-26
• 3.2.2 MTD/Au電極的交流阻抗曲線26-28
• 3.2.3 MTD/Au電極的表面形貌28
• 3.2.4 細(xì)胞色素c在MTD/Au和AMTD/Au電極上的電化學(xué)行為28-33
• 3.2.5 MTD/Au和AMTD/Au電極對多巴胺電化學(xué)反應(yīng)的促進(jìn)作用33-38
• 3.3 小結(jié)38-39
• 第四章 MMT/Au電極的制備及電極電化學(xué)性能39-50
• 4.1 實驗部分39
• 4.1.1 主要儀器與試劑39
• 4.1.2 實驗方法39
• 4.2 結(jié)果與討論39-49
• 4.2.1 5-巰基1甲基四唑自組裝金電極的循環(huán)伏安特征39-40
• 4.2.2 MMT/Au電極的交流阻抗曲線40-43
• 4.2.3 MMT/Au電極的表面形貌43
• 4.2.4 MMT/Au電極對細(xì)胞色素c電化學(xué)行為的影響43-46
• 4.2.5 MMT /Au對多巴胺電化學(xué)反應(yīng)的促進(jìn)作用46-49
• 4.3 小結(jié)49-50
• 第五章 MTD/Au修飾電極在多巴胺測定中的應(yīng)用可行性50-61
• 5.1 實驗部分50
• 5.1.1 主要儀器與試劑50
• 5.1.2 實驗方法50
• 5.2 結(jié)果與討論50-60
• 5.2.1 電極修飾時間對多巴胺電化學(xué)行為的影響50-51
• 5.2.2 電位掃描速率對多巴胺循環(huán)伏安曲線的影響51-52
• 5.2.3 多巴胺濃度和還原峰電流的關(guān)系52-53
• 5.2.4 乙醇對多巴胺濃度測定的影響53-54
• 5.2.5 葡萄糖對多巴胺濃度測定的影響54-55
• 5.2.6 亞硝酸鈉對多巴胺測定的影響55-56
• 5.2.7 抗壞血酸對多巴胺濃度測定的影響56-57
• 5.2.8 尿酸濃度對多巴胺濃度測定的影響57-58
• 5.2.9 MTD/Au電極對鹽酸多巴胺樣品濃度測定58-59
• 5.2.10 修飾電極的穩(wěn)定性59-60
• 5.3 小結(jié)60-61
• 第六章 結(jié)論61-63
• 參考文獻(xiàn)63-70
• 在學(xué)研究成果70-71
• 致謝71

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10 何品剛，，方禹之，鈴木，V闖ぃ芾

本文編號：962599