本文關(guān)鍵詞：取代基對木質(zhì)素三聚體模型化合物醚鍵均裂反應(yīng)影響的密度泛函理論研究

  更多相關(guān)文章： 木質(zhì)素三聚體 取代基 均裂 鍵解離能 密度泛函理論

【摘要】：利用密度泛函理論M062X/6-31++G(d,p)方法,對27種具有不同取代基(甲基、羥甲基和甲氧基)的木質(zhì)素三聚體模型化合物的Cα-O和Cβ-O鍵均裂解離能進行了理論計算,探究了不同位置取代基對醚鍵解離能的影響規(guī)律。結(jié)果表明,當R2或R3位氫原子僅有一個被甲氧基取代時,Cβ-O鍵解離能變化很小;當R2、R3位氫原子均被甲氧基取代時,Cβ-O鍵解離能明顯降低;且R4、R5位甲氧基能強化R2、R3位甲氧基對Cβ-O鍵解離能的降低程度,而不受R1位取代基的影響。當R4、R5位氫原子相繼被甲氧基取代時,Cα-O鍵解離能逐漸降低,且R2、R3位甲氧基也能強化R4、R5位甲氧基對Cα-O鍵解離能的降低程度。當R1位氫原子相繼被甲基、羥甲基取代時,Cα-O鍵解離能逐漸升高,然而R2、R3位甲氧基會弱化R1位甲基、羥甲基對Cα-O鍵解離能的升高程度;R1位甲基不會影響Cβ-O鍵解離能,羥甲基卻能明顯提高Cβ-O鍵解離能。
【作者單位】： 華北電力大學(xué)生物質(zhì)發(fā)電成套設(shè)備國家工程實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 木質(zhì)素三聚體 取代基 均裂 鍵解離能 密度泛函理論
【基金】：國家自然科學(xué)基金(51576064) 中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費(2014ZD17)項目資助~~
【分類號】：O636.2
【正文快照】： Received:2015-09-25;Revised:2015-12-05.本文的英文電子版由Elsevier出版社在Science Direct上出版(http://www.sciencedirect.com/science/journal/18725813).熱解是實現(xiàn)生物質(zhì)高效利用的最主要途徑之一[1-5]。木質(zhì)素是生物質(zhì)的三大主要組分之一,由三種基本結(jié)構(gòu)單元(對羥苯

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