本文關(guān)鍵詞：基于熒光量子點(diǎn)的熒光側(cè)向?qū)游鲈嚰垯z測(cè)新方法建立

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【摘要】：(1)水溶性CdSe量子點(diǎn)的制備實(shí)驗(yàn)對(duì)CdSe量子點(diǎn)的合成時(shí)間,合成溫度以及退火溫度等因素做了簡(jiǎn)單初步的優(yōu)化選擇。結(jié)果顯示合成時(shí)間的長(zhǎng)短與合成溫度的高低對(duì)CdSe量子點(diǎn)的半寬峰值和熒光譜峰峰位影響顯著：較長(zhǎng)合成時(shí)間較較短合成時(shí)間下生成的CdSe量子點(diǎn)的半寬峰值小,熒光譜圖更加對(duì)稱(chēng)且較明顯的紅移,說(shuō)明較長(zhǎng)合成時(shí)間有利于CdSe量子點(diǎn)粒徑的均一分布；從合成溫度看,較高合成溫度較較低合成溫度下生成的CdSe量子點(diǎn)的半寬峰值明顯減小,同樣說(shuō)明較高合成溫度有利于CdSe量子點(diǎn)粒徑的均一分布。(2)基于熒光量子點(diǎn)試紙條法快速檢測(cè)三聚氰胺采用競(jìng)爭(zhēng)法試紙條原理用基于量子點(diǎn)的熒光試紙條法快速檢測(cè)三聚氰胺。結(jié)果表明該方法對(duì)三聚氰胺定量檢測(cè)線(xiàn)性明顯,特異性良好,檢測(cè)時(shí)間短(只需5 mmin),上樣體積少(只需70μL),檢測(cè)靈敏度高,肉眼檢測(cè)限能達(dá)10 ppb并可用于實(shí)際樣品檢測(cè)。此外,通過(guò)檢測(cè)鹽酸克隆特羅來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方法穩(wěn)定性的驗(yàn)證,結(jié)果表明該方法對(duì)鹽酸克隆特羅檢測(cè)線(xiàn)性明顯,肉眼檢測(cè)限能達(dá)到10 ppb。(3)凝血酶檢測(cè)本實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立量子點(diǎn)/膠體金之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系并將其運(yùn)用于側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l平臺(tái)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)凝血酶的快速超靈敏檢測(cè)。結(jié)果表明,該方法操作便捷,安全可靠,線(xiàn)性明顯,特異性良好,檢測(cè)速度快(只需6 min),上樣體積少(只需80μL),檢測(cè)靈敏度高,肉眼檢測(cè)限可達(dá)0.135 nM,并可用于實(shí)際樣品檢測(cè)。
【關(guān)鍵詞】：熒光納米材料 量子點(diǎn) 側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l 熒光標(biāo)記物 熒光共振能量轉(zhuǎn)移
【學(xué)位授予單位】：合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：O657.3
【目錄】：

• 致謝7-8
• 摘要8-9
• ABSTRACT9-17
• 第一章 緒論17-27
• 1.1 量子點(diǎn)概述17-19
• 1.1.1 量子點(diǎn)定義17
• 1.1.2 量子點(diǎn)分類(lèi)17-18
• 1.1.3 量子點(diǎn)的發(fā)展歷史18
• 1.1.4 量子點(diǎn)的光學(xué)特性18-19
• 1.2 量子點(diǎn)的合成方法19-20
• 1.3 量子點(diǎn)的表面修飾及連接方法20-22
• 1.3.1 量子點(diǎn)的表面修飾20-21
• 1.3.2 量子點(diǎn)與生物分子的連接21-22
• 1.3.2.1 雙功能連接試劑法21-22
• 1.3.2.2 靜電吸引法22
• 1.3.2.3 生物素—親和素法22
• 1.4 量子點(diǎn)在生物分析中的應(yīng)用22-26
• 1.4.1 量子點(diǎn)作為熒光標(biāo)記物的應(yīng)用22
• 1.4.2 量子點(diǎn)與蛋白的應(yīng)用22-23
• 1.4.3 量子點(diǎn)與DNA的應(yīng)用23-24
• 1.4.4 量子點(diǎn)在熒光共振能量轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用24-26
• 1.4.4.1 熒光共振能轉(zhuǎn)移中供受體對(duì)要求24-25
• 1.4.4.2 量子點(diǎn)作為供體在FRET中的發(fā)展25-26
• 1.5 本論文的立題意義及主要工作26-27
• 第二章 水溶性CdSe量子點(diǎn)的制備27-38
• 2.1 CdSe量子點(diǎn)概述27
• 2.2 主要試劑與儀器27-28
• 2.2.1 主要試劑27
• 2.2.2 主要儀器27-28
• 2.3 試驗(yàn)方法28-29
• 2.3.1 CdSe量子點(diǎn)的制備28
• 2.3.2 CdSe量子點(diǎn)的表征28
• 2.3.2.1 熒光光譜表征28
• 2.3.2.2 紫外可見(jiàn)分光光譜表征28
• 2.3.3 制備條件的選擇28-29
• 2.3.3.1 反應(yīng)時(shí)間的確定29
• 2.3.3.2 合成時(shí)間的選擇29
• 2.3.3.3 合成溫度的選擇29
• 2.3.3.4 退火時(shí)間的選擇29
• 2.4 結(jié)果與討論29-37
• 2.4.1 CdSe量子點(diǎn)的表征29-31
• 2.4.1.1 熒光光譜表征30
• 2.4.1.2 紫外可見(jiàn)分光光譜表征30-31
• 2.4.2 制備條件的選擇31-35
• 2.4.2.1 反應(yīng)時(shí)間的確定31-32
• 2.4.2.2 合成時(shí)間的選擇32-33
• 2.4.2.3 合成溫度的選擇33-34
• 2.4.2.4 退火時(shí)間的選擇34-35
• 2.4.3 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)35-37
• 2.5 小結(jié)37-38
• 第三章 基于熒光量子點(diǎn)試紙條法快速檢測(cè)三聚氰胺38-51
• 3.1 三聚氰胺檢測(cè)原理38-39
• 3.2 主要試劑與儀器39
• 3.2.1 主要試劑39
• 3.2.2 主要儀器39
• 3.2.3 其他耗材39
• 3.3 實(shí)驗(yàn)方法39-44
• 3.3.1 量子點(diǎn)的制備39-40
• 3.3.2 量子點(diǎn)的表征40
• 3.3.3 量子點(diǎn)與抗體的偶聯(lián)40
• 3.3.4 量子點(diǎn)與抗體偶聯(lián)物的表征40
• 3.3.5 試紙條的組裝40-41
• 3.3.6 試紙條最終結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)41
• 3.3.7 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化41-42
• 3.3.7.1 抗體偶聯(lián)量的優(yōu)化41
• 3.3.7.2 緩沖體系的優(yōu)化41-42
• 3.3.7.3 NC膜的優(yōu)化42
• 3.3.8 定量檢測(cè)42
• 3.3.9 特異性檢測(cè)42-43
• 3.3.10 實(shí)際樣品檢測(cè)43-44
• 3.3.11 檢測(cè)方法穩(wěn)定性的驗(yàn)證44
• 3.4 結(jié)果與討論44-50
• 3.4.1 量子點(diǎn)制備及表征44
• 3.4.3 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化44-46
• 3.4.3.1 量子點(diǎn)偶聯(lián)量的優(yōu)化44-45
• 3.4.3.2 緩沖體系的優(yōu)化45-46
• 3.4.3.3 NC膜的選擇46
• 3.4.4 定量檢測(cè)46-47
• 3.4.5 特異性檢測(cè)47-48
• 3.4.6 實(shí)際樣品檢測(cè)48-49
• 3.4.7 試驗(yàn)方法穩(wěn)定性驗(yàn)證49-50
• 3.5 小結(jié)50-51
• 第四章 基于QDs/AuNPs之間FRET體系熒光試紙法快速檢測(cè)凝血酶51-67
• 4.1 凝血酶簡(jiǎn)介51
• 4.2 凝血酶檢測(cè)原理51-53
• 4.3 主要試劑和儀器53
• 4.3.1 主要試劑53
• 4.3.2 主要儀器53
• 4.3.3 其他耗材53
• 4.4 實(shí)驗(yàn)方法53-58
• 4.4.1 量子點(diǎn)的制備及表征54
• 4.4.2 膠體金的制備及表征54
• 4.4.3 量子點(diǎn)與適配體的偶聯(lián)54
• 4.4.4 膠體金與適配體的偶聯(lián)54-55
• 4.4.5 量子點(diǎn)、膠體金與適配體偶聯(lián)物的表征55
• 4.4.6 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化55-56
• 4.4.6.1 膠體金粒徑的優(yōu)化55-56
• 4.4.6.2 底板的優(yōu)化56
• 4.4.6.3 上樣緩沖液的優(yōu)化56
• 4.4.7 定量檢測(cè)56-57
• 4.4.8 特異性檢測(cè)57-58
• 4.4.9 實(shí)際樣品檢測(cè)58
• 4.5 結(jié)果與討論58-65
• 4.5.1 量子點(diǎn)的制備及表征58
• 4.5.2 膠體金的制備及表征58-59
• 4.5.3 量子點(diǎn)、膠體金與適配體偶聯(lián)物表征結(jié)果圖59-60
• 4.5.4 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化60-62
• 4.5.4.1 膠體金粒徑的優(yōu)化60-61
• 4.5.4.2 底板的優(yōu)化61-62
• 4.5.4.3 上樣緩沖液的優(yōu)化62
• 4.5.5 定量檢測(cè)62-63
• 4.5.6 特異性檢測(cè)63-64
• 4.5.7 實(shí)際樣品檢測(cè)64-65
• 4.6 小結(jié)65-67
• 第五章 結(jié)論67-68
• 參考文獻(xiàn)68-75
• 攻讀學(xué)位期間的學(xué)術(shù)活動(dòng)及成果清單75

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 季雷華;高素蓮;張斌;;量子點(diǎn)的合成、毒理學(xué)及其應(yīng)用[J];環(huán)境化學(xué);2008年05期

2 王富;劉春艷;;發(fā)光碳量子點(diǎn)的合成及應(yīng)用[J];影像科學(xué)與光化學(xué);2011年04期

3 伊魁宇;王猛;邵明云;;量子點(diǎn)作為離子探針的分析應(yīng)用[J];廣州化工;2012年11期

4 羅慧;李曦;方婷婷;劉鵬;;量子點(diǎn)的毒性研究進(jìn)展[J];材料導(dǎo)報(bào);2013年19期

5 田瑞雪;武玲玲;趙清;胡勝亮;楊金龍;;碳量子點(diǎn)的氨基化及其對(duì)發(fā)光性能的影響[J];化工新型材料;2014年01期

6 ;“量子點(diǎn)”晶體將推動(dòng)部分物理工藝的進(jìn)步[J];光機(jī)電信息;2002年10期

7 徐萬(wàn)幫;汪勇先;許榮輝;尹端l，

本文編號(hào)：864205