本文關(guān)鍵詞：O-糖苷-α-芳基硝酮的合成及其晶體結(jié)構(gòu)特征

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【摘要】：以葡萄糖和乳糖為原料,經(jīng)全乙酰化、溴代得到溴代的葡萄糖和乳糖,再與含羥基的芳香醛反應(yīng)得到糖苷醛類化合物,進而與羥胺反應(yīng)合成9個O-糖苷-α-芳基硝酮,產(chǎn)率為75%~92%。所得化合物經(jīng)IR、~1HNMR、~(13)CNMR、MS表征,并對化合物N-芐基-C-[4-甲氧基-3-(2,3,4,6-四-O-乙�；�-β-D-吡喃葡萄糖基)氧]苯基硝酮進行了X-射線單晶衍射分析,進一步確定了目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)合化合物的氫譜和晶體數(shù)據(jù)表明,所合成的硝酮糖苷均具有單一構(gòu)型(β型)。
【作者單位】： 蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)工程系;西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 硝酮 糖苷 芳香醛 羥胺 X-射線單晶衍射
【基金】：甘肅省高等學(xué)校基本科研業(yè)務(wù)費項目(甘財教[2011]18) 蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院教科研項目(KJ2015-08)
【分類號】：O625.6
【正文快照】： 硝酮類化合物已引起許多科學(xué)家的廣泛關(guān)注,這是因為硝酮作為親電試劑和1,3-偶極試劑,能方便地用來構(gòu)建分子骨架,合成天然產(chǎn)物[1]和具有生物活性的化合物[2]。作為親電試劑,一方面與有機金屬試劑反應(yīng)[3],如與格氏試3a.R1=3-Glu,R2=4-OCH3,R3=Ph;3b.R1=2-Lac,R2=H,R3=Ph;3c.R1=4

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 傅穎;張懷遠;黃丹鳳;胡雨來;;光學(xué)純環(huán)狀硝酮的氧化合成[J];化學(xué)通報;2010年07期

2 刁力，，吳世康;硝酮化合物對9－氰蒽熒光猝滅作用的研究[J];感光科學(xué)與光化學(xué);1994年04期

3 趙寶祥;硝酮在天然化合物全合成中的應(yīng)用[J];化學(xué)進展;2000年01期

4 蔣開勇;王亮波;;一鍋法合成硝酮化合物[J];化學(xué)工程與裝備;2013年08期

5 紀藝瓊;王f蘱

本文編號：822072