本文關鍵詞：萬古霉素手性膜拆分D,L-苯甘氨酸及手性拆分機理

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【摘要】：以萬古霉素和1,6-己二異腈酸酯為單體,通過界面聚合法在聚砜基膜上制備了萬古霉素手性高分子膜.利用紅外光譜及掃描電子顯微鏡對該膜進行了表征.將其用于青霉素及頭孢菌素類藥物的重要中間體苯甘氨酸的手性拆分,通過優(yōu)化單體摩爾比、界面聚合時間及外消旋體溶液濃度等分離參數,可達到超過70%的D-苯甘氨酸對映體過剩值的手性分離.通過比較研究手性膜吸附、固相萃取、膜色譜、膜滲析和膜超濾過程,發(fā)現手性膜上優(yōu)先吸附的對映體L-苯甘氨酸并不是各種模式下優(yōu)先透過的對映體,結合外消旋體的締合特性,提出了“吸附-締合-擴散”的手性膜分離機理.
【作者單位】： 云南師范大學化學化工學院;
【關鍵詞】： 萬古霉素 D L-苯甘氨酸 手性膜 分離機理
【分類號】：O652.6
【正文快照】： 在約2000種常規(guī)藥物中,還有近500種是以外消旋體混合物的形式存在.這些外消旋體藥物通常一種對映體有藥效,或者具有相反的藥效,甚至具有毒副作用.將這些外消旋體藥物拆分或者轉化成為單一的手性藥物,是目前藥物研究的前沿課題之一.此外,手性分離在生命、化學、農業(yè)及材料等領

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本文編號：809473