本文關(guān)鍵詞：強(qiáng)堿性陰離子交換纖維吸附-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定含鋅物料中鎘

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【摘要】：采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測(cè)定含鋅混合物中鎘時(shí),若不進(jìn)行雜質(zhì)分離,樣品溶液中鉛、鋅等共存元素對(duì)鎘的測(cè)定存在明顯的正干擾。實(shí)驗(yàn)采用鹽酸、硝酸消解樣品,用碘化鉀充分絡(luò)合鎘離子后,再用0.2g強(qiáng)堿性陰離子交換纖維(SBAEF)選擇性吸附經(jīng)碘化鉀絡(luò)合后的鎘離子,從而實(shí)現(xiàn)了鎘離子與其他雜質(zhì)元素的完全分離。將吸附的鎘離子在pH 8的弱堿性環(huán)境中,用0.05mol/L EDTA溶液在30℃時(shí)洗脫30min,用ICP-AES測(cè)定洗脫出的鎘,從而建立了強(qiáng)堿性陰離子交換纖維吸附-ICP-AES測(cè)定含鋅物料中鎘的方法。鎘的質(zhì)量濃度為0.2~1.0μg/mL時(shí)與其對(duì)應(yīng)的發(fā)射強(qiáng)度呈線性,校準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)R2=0.999 8;方法的檢出限和測(cè)定下限分別為0.032×10-6(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)和0.13×10-6。按照實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定4個(gè)含鋅物料實(shí)際樣品中鎘,結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=11)為0.87%~1.6%,加標(biāo)回收率為97%~102%。
【作者單位】： 中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司;廣西大學(xué);
【關(guān)鍵詞】： 強(qiáng)堿性陰離子交換纖維(SBAEF) 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES) 含鋅物料 鎘
【分類(lèi)號(hào)】：TF802;O657.31
【正文快照】： 目前,冶煉行業(yè)大量使用國(guó)外進(jìn)口的以含鋅為主的混合物原料。原料來(lái)源有煙道灰收集物、煙塵排放收集物等,其化學(xué)成分較之常見(jiàn)鋅類(lèi)礦物復(fù)雜。隨著國(guó)家對(duì)環(huán)保要求的提高,對(duì)原料中鎘等有害元素的控制更加嚴(yán)格,因此,對(duì)進(jìn)口含鋅混合物中有害元素鎘的準(zhǔn)確測(cè)定變得尤為重要。一般測(cè)定

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本文編號(hào)：797258