本文關(guān)鍵詞：上轉(zhuǎn)換納米顆粒合成、組裝、表面生物功能化及其應(yīng)用

  更多相關(guān)文章： 上轉(zhuǎn)換納米顆粒 聚組氨酸 相轉(zhuǎn)移 蛋白酶 成像 DNA 量子點(diǎn)

【摘要】：鑭系摻雜的上轉(zhuǎn)換納米顆粒具有獨(dú)特的光學(xué)特性(反斯托克斯發(fā)射)即連續(xù)吸收兩個(gè)或多個(gè)低能量的近紅外光子發(fā)射出更高能量的光子,發(fā)射波長覆蓋紫外到近紅外區(qū)域。上轉(zhuǎn)換納米顆粒具有發(fā)射峰窄,發(fā)射峰之間的干擾小,良好的光學(xué)穩(wěn)定性,生物毒性小,通過改變摻雜的敏化元素可以調(diào)控上轉(zhuǎn)換發(fā)射峰位置,采用近紅外光激發(fā)(980 nm或800 nm)對生物樣品的損傷小,組織穿透性好,在生物樣品中的背景信號低等優(yōu)點(diǎn)。盡管稀土上轉(zhuǎn)換納米顆粒近年來備受關(guān)注,但是關(guān)于其合成,生物修飾,納米組裝,生物傳感以及生物成像方面仍然存在諸多問題,仍然是當(dāng)下上轉(zhuǎn)換納米顆粒研究的一個(gè)熱點(diǎn)和難點(diǎn)。本論文針對時(shí)下上轉(zhuǎn)換納米顆粒研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn),對上轉(zhuǎn)換納米顆粒進(jìn)行了四個(gè)方面研究分別是:(1)、控制合成稀土上轉(zhuǎn)換納米顆粒,我們通過改變上轉(zhuǎn)換納米顆粒的合成條件來控制合成不同粒度,形貌和光學(xué)性能的上轉(zhuǎn)換納米晶體;(2)、聚組氨酸多肽介導(dǎo)的上轉(zhuǎn)換納米顆粒的相轉(zhuǎn)移,我們提供了一個(gè)非常簡單的一步制備高穩(wěn)定性,單分散性,轉(zhuǎn)化效率100%的水溶性并具有生物活性的多肽修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒方法;(3)、聚組氨酸多肽修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒用于的蛋白酶檢測以及生物體內(nèi)凋亡成像,我們采用標(biāo)記TAMRA的聚組氨酸多肽對上轉(zhuǎn)換納米顆粒進(jìn)行相轉(zhuǎn)移;構(gòu)建了一個(gè)上轉(zhuǎn)換熒光能量共振轉(zhuǎn)移的納米探針(UCNP-TAMRA)。使其在生物體的體外和體內(nèi)都可以檢測蛋白酶活性檢測;(4)、DNA組裝上轉(zhuǎn)換與量子點(diǎn)殼-核衛(wèi)星結(jié)構(gòu),我們通過DNA將量子點(diǎn)與上轉(zhuǎn)換納米顆粒組裝形成新的納米復(fù)合物,讓這個(gè)殼核的納米復(fù)合物既有上轉(zhuǎn)換發(fā)光的特性,同時(shí)又有量子點(diǎn)的熒光特性,集合了上轉(zhuǎn)換納米顆粒和量子點(diǎn)兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)
【關(guān)鍵詞】：上轉(zhuǎn)換納米顆粒 聚組氨酸 相轉(zhuǎn)移 蛋白酶 成像 DNA 量子點(diǎn)
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O657.3
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 緒論8-30
• 1.1 引言8
• 1.2 上轉(zhuǎn)換納米顆粒簡介8-12
• 1.2.1 上轉(zhuǎn)換發(fā)光的機(jī)理8-9
• 1.2.2 上轉(zhuǎn)換納米顆粒的成分9-10
• 1.2.3 上轉(zhuǎn)換納米顆粒的主要制備方法10-12
• 1.3 上轉(zhuǎn)換納米顆粒表面修飾主要方法12-17
• 1.3.1 配體交換13-15
• 1.3.2 配體氧化、去除15-16
• 1.3.3 硅烷化16
• 1.3.4 層-層沉積16-17
• 1.3.5 兩親聚合物涂層17
• 1.4 上轉(zhuǎn)換納米顆粒的生物應(yīng)用17-21
• 1.4.1 上轉(zhuǎn)換納米顆粒用于體外生物傳感17-18
• 1.4.2 上轉(zhuǎn)換納米顆粒用于體內(nèi)成像18-19
• 1.4.3 上轉(zhuǎn)換納米顆粒用于治療19-20
• 1.4.4 上轉(zhuǎn)換發(fā)光生物應(yīng)用的優(yōu)勢和今后研究方向20-21
• 1.5 本論文主要研究內(nèi)容21-22
• 參考文獻(xiàn)22-30
• 第二章 控制合成稀土上轉(zhuǎn)換納米顆粒30-46
• 2.1 引言30-31
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分31-36
• 2.2.1 試劑與材料31
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器31-32
• 2.2.3 實(shí)驗(yàn)過程32-36
• 2.3 結(jié)果與討論36-45
• 2.3.1 反應(yīng)時(shí)間對上轉(zhuǎn)換納米顆粒的影響36-38
• 2.3.2 反應(yīng)溫度以及摻雜比例的影響38-40
• 2.3.3 殼核結(jié)構(gòu)對上轉(zhuǎn)換納米顆粒的影響40-45
• 2.4 結(jié)論45
• 參考文獻(xiàn)45-46
• 第三章 聚組氨酸多肽介導(dǎo)的上轉(zhuǎn)換納米顆粒的相轉(zhuǎn)移46-61
• 3.1 引言46-47
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分47-49
• 3.2.1 試劑與材料47-48
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器48
• 3.2.3 實(shí)驗(yàn)過程48-49
• 3.3 結(jié)果與討論49-58
• 3.3.1 聚組氨酸多肽介導(dǎo)的上轉(zhuǎn)換納米顆粒相轉(zhuǎn)移實(shí)物圖49-51
• 3.3.2 不含聚組氨酸的多肽對上轉(zhuǎn)換納米顆粒轉(zhuǎn)相51-53
• 3.3.3 多肽修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒的表征53-56
• 3.3.4 不同條件下上轉(zhuǎn)換納米顆粒的光學(xué)性質(zhì)56-58
• 3.4 結(jié)論58
• 參考文獻(xiàn)58-61
• 第四章 上轉(zhuǎn)換納米探針用于蛋白酶檢測及生物體內(nèi)凋亡成像61-79
• 4.1 引言61
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分61-66
• 4.2.1 試劑與材料61-62
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器62-63
• 4.2.3 實(shí)驗(yàn)過程63-66
• 4.3 結(jié)果與討論66-76
• 4.3.1 TAMRA標(biāo)記的聚組氨酸多肽修飾上轉(zhuǎn)換納米探針性質(zhì)及其表征66-68
• 4.3.2 上轉(zhuǎn)換納米探針[UCNP-(H)6YGKAGK-TAMRA]用于胰蛋白酶(Trypsin)的檢測68-70
• 4.3.3 上轉(zhuǎn)換納米探針[UCNP-(H)6GDEVD-TAMRA]用于生物體內(nèi)半胱天冬酶-3(caspase-3)凋亡成像70-75
• 4.3.4 單個(gè)上轉(zhuǎn)換納米顆粒上聚組氨酸多肽的數(shù)目75-76
• 4.4 結(jié)論76-77
• 參考文獻(xiàn)77-79
• 第五章 DNA組裝的上轉(zhuǎn)換與量子點(diǎn)殼-核衛(wèi)星結(jié)構(gòu)79-96
• 5.1 引言79-80
• 5.2 實(shí)驗(yàn)部分80-84
• 5.2.1 試劑與材料80-81
• 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器81
• 5.2.3 實(shí)驗(yàn)過程81-84
• 5.3 結(jié)果與討論84-94
• 5.3.1 以DNA為模板合成量子點(diǎn)及表征84-86
• 5.3.2 制備DNA修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒86
• 5.3.3 UCNP與CdTe通過DNA組裝形成core-shell結(jié)構(gòu)86-89
• 5.3.4 上轉(zhuǎn)換納米顆粒上量子點(diǎn)的數(shù)量89-94
• 5.4 結(jié)論94
• 參考文獻(xiàn)94-96
• 碩士階段發(fā)表學(xué)術(shù)論文96-97
• 致謝97-98

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