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2,3-二氟二苯乙炔端烯類液晶的合成及性能研究

發(fā)布時間:2017-08-24 16:15

  本文關(guān)鍵詞:2,3-二氟二苯乙炔端烯類液晶的合成及性能研究


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【摘要】:液晶顯示器已經(jīng)成為當(dāng)今社會最主要的信息顯示終端。隨著移動顯示設(shè)備如智能手機(jī)和平板電腦的市場需求越來越大,面內(nèi)開關(guān)型(IPS)顯示模式的液晶屏的需求被迅速擴(kuò)大。目前,大多數(shù)IPS模式液晶顯示器都使用的是正介電各向異性液晶,然而近期研究發(fā)現(xiàn),將負(fù)介電各向異性的液晶應(yīng)用到IPS顯示模式中可以得到比正性液晶更快的響應(yīng)速度和更高的透過率。而作為THz設(shè)備基礎(chǔ)材料的液晶,其顯著特點是具有大雙折射。因此,大雙折射負(fù)介電各向異性液晶的發(fā)展已經(jīng)成為液晶化學(xué)界迫切而重要的主題;诖吮尘,本文設(shè)計并合成了2,3-二氟二苯乙炔類系列液晶,系統(tǒng)研究了這些化合物的液晶行為和光電性能。結(jié)果顯示:本文合成的液晶具有較大的負(fù)介電各向異性和雙折射,其在快速響應(yīng)顯示器和液晶光學(xué)設(shè)備中具有潛在的應(yīng)用價值。具體內(nèi)容如下:(1)以4-溴-2,3-二氟苯酚為原料,經(jīng)過吡喃羥基保護(hù),Sonogashira偶聯(lián),去羥基保護(hù)和Williamson醚化等反應(yīng),合成F2、nT-1、nT-2三個系列共9種側(cè)向二氟取代二苯乙炔烯丙氧基類液晶,化合物烷氧基鏈碳原子數(shù)從2到5,總收率大于25%,高效液相色譜純度均大于99%。全部目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振(NMR)、質(zhì)譜(MS)和紅外光譜(IR)等表征手段確認(rèn)。目標(biāo)化合物的液晶性能用差示掃描量熱儀(DSC)和偏光顯微鏡(POM)進(jìn)行了測試。用電容電抗測試儀(EC-1)測試了介電各向異性,用阿貝折光儀測試了光學(xué)各向異性。結(jié)果顯示:化合物nT-1和nT-2呈現(xiàn)出較低的熔點(Tm70 ℃)、適中的向列相區(qū)間和較大的雙折射(△n0.3)。2,3-二氟單元對液晶的熱性能和雙折射影響不大,但對介電各向異性有較大的影響:nT-1的介電各向異性大于nT-2。(2)以4-溴-2,3-二氟苯酚為原料經(jīng)過五步有機(jī)反應(yīng)合成F4、nT-3兩個系列共5種側(cè)向四氟取代二苯乙炔烯丙氧基類液晶,總收率在30%以上,高效液相色譜純度均大于99%。最終化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、NMR、MS表征得以確認(rèn)。用DSC、 POM和阿貝折光儀等儀器研究了其液晶性能及光電性能。結(jié)果表明:側(cè)向四氟取代液晶nT-3具有高雙折射和最大的負(fù)介電各向異性,但其熔點升高同時失去液晶相。(3)以4-溴-2,3-二氟苯酚為原料經(jīng)過六步有機(jī)反應(yīng)合成X2、nT-4兩個系列共5種側(cè)向二氟取代二苯乙炔丙烯酸酯類液晶,總收率20-25%,高效液相色譜(HPLC)純度99%以上。結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、MS、1H-NMR得到確認(rèn)。性能研究表明:與末端基團(tuán)為烯丙氧基的液晶nT-1相比,末端基團(tuán)為丙烯酸酯的液晶nT-4有較低的雙折射、較高的熔點和較窄的向列相區(qū)間。
【關(guān)鍵詞】:液晶 二苯乙炔 雙折射 負(fù)介電各向異性
【學(xué)位授予單位】:陜西師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:O621.3
【目錄】:
  • 摘要3-5
  • Abstract5-7
  • 略縮語7-8
  • 論文中的化合物及其代號8-12
  • 第1章 緒論12-20
  • 1.1 液晶顯示器12-13
  • 1.2 顯示用液晶材料13-18
  • 1.2.1 液晶概述13-14
  • 1.2.2 負(fù)介電各向異性液晶14-15
  • 1.2.3 二苯乙炔類液晶15-17
  • 1.2.4 含氧端烯類液晶17-18
  • 1.3 課題的意義和研究內(nèi)容18-20
  • 1.3.1 課題意義18
  • 1.3.2 研究內(nèi)容18-20
  • 第2章 側(cè)向二氟取代二苯乙炔烯丙氧基類液晶20-38
  • 2.1 引言20-22
  • 2.2 實驗部分22-28
  • 2.2.1 試劑與儀器22-24
  • 2.2.2 試劑預(yù)處理24
  • 2.2.3 中間體及目標(biāo)化合物的合成24-28
  • 2.3 結(jié)果與討論28-37
  • 2.3.1 合成與表征28-32
  • 2.3.1.1 合成方法優(yōu)化28-29
  • 2.3.1.2 結(jié)構(gòu)表征29-32
  • 2.3.2 液晶性能研究32-37
  • 2.3.2.1 熱性能32-34
  • 2.3.2.2 側(cè)氟對液晶性能的影響34
  • 2.3.2.3 烯丙氧基末端基團(tuán)對液晶性能的影響34-35
  • 2.3.2.4 烷氧基鏈長度對液晶性能的影響35
  • 2.3.2.5 光學(xué)各向異性35-36
  • 2.3.2.6 介電各向異性36-37
  • 2.4 小結(jié)37-38
  • 第3章 側(cè)向四氟取代二苯乙炔烯丙氧基類液晶38-52
  • 3.1 引言38-39
  • 3.2 實驗部分39-44
  • 3.2.1 試劑與儀器39-40
  • 3.2.2 試劑預(yù)處理40-41
  • 3.2.3 中間體及目標(biāo)化合物的合成41-44
  • 3.3 結(jié)果與討論44-51
  • 3.3.1 合成與表征44-47
  • 3.3.1.1 合成方法優(yōu)化44
  • 3.3.1.2 結(jié)構(gòu)表征44-47
  • 3.3.2 液晶性能研究47-51
  • 3.3.2.1 熱性能47-49
  • 3.3.2.2 烷氧基鏈長度對化合物熔點的影響49
  • 3.3.2.3 光學(xué)各向異性49-50
  • 3.3.2.4 介電各向異性50-51
  • 3.4 小結(jié)51-52
  • 第4章 側(cè)向二氟取代二苯乙炔丙烯酸酯類液晶52-64
  • 4.1 引言52-53
  • 4.2 實驗部分53-55
  • 4.2.1 試劑與儀器53
  • 4.2.2 試劑預(yù)處理53
  • 4.2.3 目標(biāo)化合物的合成53-55
  • 4.3 結(jié)果與討論55-63
  • 4.3.1 結(jié)構(gòu)表征55-58
  • 4.3.2 液晶性能研究58-63
  • 4.3.2.1 熱性能58-60
  • 4.3.2.2 烷氧基鏈長度對液晶性能的影響60
  • 4.3.2.3 nT-4與nT-1液晶性能比較60-62
  • 4.3.2.4 光學(xué)各向異性62-63
  • 4.4 小結(jié)63-64
  • 結(jié)論64-66
  • 參考文獻(xiàn)66-72
  • 附錄72-86
  • 致謝86-88
  • 攻讀碩士學(xué)位期間研究成果88

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本文編號:732275

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