本文關鍵詞：多巴胺類生物樣品的處理與電化學檢測方法的建立

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【摘要】：兒茶酚胺是由兩個鄰羥基的苯環(huán)和一個氨基鏈組成的生物神經類遞質。多巴胺(Dopamine,DA)屬于兒茶酚胺類物質的一種,對人體的神經調節(jié)和相關的神經系列活動具有很重要的生理意義。老年癡呆癥、癲癇癥和帕金森等病癥就是因為人體內DA的含量異常引起的。所以,研究DA對于保障人類健康具有重要意義。左旋多巴(L-dopa)和DA一樣,也是一種非常重要的兒茶酚胺類物質。它是DA的合成前體,它能夠通過血腦屏障進入腦組織,及時補充DA,進而達到了治療帕金森癥的效果。因為這兩種兒茶酚胺對人類的健康具有很重要的意義。所以建立一種簡單、快速而又準確的檢測DA和L-dopa的電化學方法是很有必要的。因為DA和L-dopa具有電化學活性。所以,可以直接用電化學方法對其測定。在進行電化學測定的時候,主要問題來自于抗壞血酸(AA)的干擾。因為在人的體液和大腦中,AA的濃度遠遠高于多巴胺和左旋多巴胺的濃度,而且它們的氧化電位相近。所以如何更好地消除AA的干擾,實現對于DA和L-dopa的準確檢測,是電化學分析研究的熱點。本實驗利用在負向掃描過程中,AA的電化學信號大幅度降低,而DA和L-dopa的電化學信號基本保持不變的實驗原理。通過優(yōu)化pH、靜置時間、掃描寬度、頻率等條件得到最優(yōu)條件。在最優(yōu)條件下,對于微量DA和L-dopa準確的測定。使用差分脈沖法測定混合溶液的時候,DA在2.0×10-7～1.0×10-5mol/L濃度范圍內與其峰電流呈現良好的線性關系,檢出限達到了1.0×10-7mol/L,并實現了對人體尿液中DA的準確檢測。通過加標回收測定了回收率,回收率的范圍在93%～95%；而L-dopa在1.0×10-6～5.0×10-4mol/L范圍內其濃度與峰電流的大小呈現出良好的線性關系,檢測下限達到了1.0×10-7mol/L。
【關鍵詞】：多巴胺 左旋多巴 抗壞血酸 電化學 方波伏安法 差分脈沖法
【學位授予單位】：遼寧大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O657.1
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-11
• 第1章 序言11-23
• 1.1 兒茶酚胺概述11-15
• 1.1.1 多巴胺(DA)11-14
• 1.1.1.1 多巴胺對于硬腫癥的治療12-13
• 1.1.1.2 多巴胺對于腎肺心類內科疾病的治療13
• 1.1.1.3 多巴胺對于肝硬化頑固性腹水的治療13-14
• 1.1.2 左旋多巴胺(L-DOPA)14-15
• 1.1.2.1 左旋多巴胺對于帕金森癥的治療14
• 1.1.2.2 左旋多巴胺對于心力衰竭的治療14-15
• 1.1.2.3 左旋多巴胺對于促進骨折早期愈合15
• 1.2 兒茶酚胺的測定方法15-22
• 1.2.1 光譜法16
• 1.2.1.1 熒光光譜法16
• 1.2.1.2 共振散射光譜法16
• 1.2.2 分光光度法16
• 1.2.3 化學發(fā)光法16-17
• 1.2.4 高效液相色譜法(HPLC)17
• 1.2.4.1 氧化鋁吸附法17
• 1.2.4.2 直接進樣法17
• 1.2.4.3 外標法17
• 1.2.5 電化學方法17-22
• 1.2.5.1 Nafion膜材料電化學傳感器18-19
• 1.2.5.2 介孔材料電化學傳感器19-20
• 1.2.5.3 納米材料的電化學傳感器20-22
• 1.3 研究課題的提出22-23
• 第2章 差分脈沖法測定多巴胺和抗壞血酸23-43
• 2.1 前言23
• 2.2 實驗部分23-24
• 2.2.1 實驗儀器及裝置23-24
• 2.2.2 實驗藥品24
• 2.3 溶液配制24-25
• 2.4 實驗方法25
• 2.5 結果和討論25-40
• 2.5.1 差分脈沖測定抗壞血酸和多巴胺的原理研究25-27
• 2.5.1.1 多巴胺電化學原理25-26
• 2.5.1.2 抗壞血酸電化學原理26-27
• 2.5.2 實驗條件優(yōu)化27-31
• 2.5.2.1 正向掃描和負向掃描效果的比較27-29
• 2.5.2.2 緩沖溶液pH的選擇29-30
• 2.5.2.3 掃描寬度的選擇30-31
• 2.5.2.4 靜置時間的選擇31
• 2.5.3 與抗壞血酸共同存在的多巴胺的差分脈沖的測定31-37
• 2.5.3.1 差分脈沖法測定與1.0 mmol/LAA共存的0.1～0.5 mmol/L的DA32-33
• 2.5.3.2 差分脈沖法測定與1.0 mmol/LAA共存的0.01～0.05 mmol/L的DA33-34
• 2.5.3.3 差分脈沖法測定與1.0 mmol/LAA共存的0.001～0.005 mmol/L的DA34-36
• 2.5.3.4 差分脈沖法測定與1.0 mmol/LAA共存的0.001～0.005 mmol/L的DA36-37
• 2.5.4 干擾實驗37-40
• 2.5.4.1 AA對于實驗的干擾測定37-38
• 2.5.4.2 甘氨酸對于實驗的干擾38-39
• 2.5.4.3 L-賴氨酸對于實驗的干擾39-40
• 2.6 實際樣測定40-42
• 2.7 本章小結42-43
• 第3章 方波伏安法測定左旋多巴胺和抗壞血酸43-58
• 3.1 前言43
• 3.2 實驗部分43-45
• 3.2.1 實驗儀器與裝置43-44
• 3.2.2 實驗藥品44
• 3.2.3 溶液配制44
• 3.2.4 實驗方法44-45
• 3.3 結果和討論45-57
• 3.3.1 差分脈沖測定抗壞血酸中微量多巴胺的原理45-47
• 3.3.1.1 左旋多巴電化學原理45-46
• 3.3.1.2 抗壞血酸電化學原理46-47
• 3.3.2 實驗條件優(yōu)化47-51
• 3.3.2.1 正向掃描和負向掃描效果的比較47-49
• 3.3.2.2 pH條件的優(yōu)化49-50
• 3.3.2.3 頻率的優(yōu)化選擇50-51
• 3.3.2.4 靜置時間的優(yōu)化選擇51
• 3.3.3 方波法測定與抗壞血酸共存的左旋多巴51-55
• 3.3.3.1 方波脈沖法測定與1.0 mmol/L AA共存的0.1-0.5 mmol/L的L-Dopa51-53
• 3.3.3.2 方波脈沖法測定與1.0 mmol/L AA共存的0.01-0.05 mmol/L的L-Dopa53-54
• 3.3.3.3 方波脈沖法測定與1.0 mmol/L AA共存的0.001-0.005 mmol/L的L-Dopa54-55
• 3.3.4 干擾實驗55-57
• 3.3.4.1 L-賴氨酸對于實驗的干擾測定55-56
• 3.3.4.2 L-組氨酸對于實驗的干擾測定56-57
• 3.4 本章小結57-58
• 第4章 結論與展望58-59
• 致謝59-60
• 參考文獻60-66

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前4條

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2 徐環(huán)環(huán);李丹;陳榮;王學亮;郁章玉;;化學修飾電極在兒茶酚胺類物質電化學測定中的應用[J];菏澤學院學報;2013年02期

3 Shan-Shan Li;Hai-Long Wu;Ya-Juan Liu;Hui-Wen Gu;Ru-Qin Yu;;Simultaneous determination of tyrosine and dopamine in urine samples using excitation-emission matrix fluorescence coupled with second-order calibration[J];Chinese Chemical Letters;2013年03期

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本文編號：709237