本文關(guān)鍵詞：超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中印楝素A和B的殘留量

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【摘要】：茶葉樣品(10g)加水20mL浸泡10min后,加乙腈50mL,超聲提取5min,加氯化鈉5g,振蕩,靜置分層;取有機(jī)相,吹氮至近干,加入丙酮-正己烷(3+7)混合液2mL溶解殘?jiān)�。所得溶液�?jīng)Florisil固相萃取柱凈化后進(jìn)行色譜分離。用BEH C18色譜柱作固定相,以不同體積比的甲醇和0.1%(φ)甲酸溶液的混合液作流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫。質(zhì)譜分析中采用電噴霧正離子和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式。外標(biāo)法定量,基體匹配制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明:印楝素A和B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均在2.50~50.0μg·kg-1范圍內(nèi)與相應(yīng)的峰面積呈線性關(guān)系,檢出限(3S/N)分別為2.5,5.0μg·kg-1。在3個(gè)濃度水平上用標(biāo)準(zhǔn)加入法做回收試驗(yàn),測(cè)得回收率為81.6%~95.1%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)為1.1%~3.9%。應(yīng)用此法分析了3種茶葉樣品,其中單樅茶中印楝素的殘留量最高。
【作者單位】： 徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院;徐州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心;
【關(guān)鍵詞】： 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 印楝素A 印楝素B 殘留量 茶葉
【分類號(hào)】：TS272.7;O657.63
【正文快照】： 印楝素為四環(huán)三萜類化合物,是一種高效的生物農(nóng)藥,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其活性成分主要為印楝素A(AZD-A)和印楝素B(AZD-B),是從印楝(Azadirachta indica A.Juss)屬楝科速生常綠喬木種仁中提取出的天然活性物質(zhì)[1]。它對(duì)有害生物高效,對(duì)非靶標(biāo)生物安全,易分解,不污染環(huán)境,不破壞生態(tài)平衡,

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