本文關(guān)鍵詞：巰基—烯點(diǎn)擊反應(yīng)一步法制備滑動輪凝膠

  更多相關(guān)文章： 滑動輪 凝膠 巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng) 一步法

【摘要】：滑動輪凝膠具有8字形拓?fù)浣宦?lián)結(jié)構(gòu),交聯(lián)點(diǎn)可沿著聚合物鏈軸相對滑動,因此與傳統(tǒng)聚合物凝膠相比,滑動輪凝膠有著更出色的力學(xué)性能、溶脹性能。滑動輪凝膠的制備一般分為三步:(1)準(zhǔn)聚輪烷的合成:環(huán)狀小分子與長鏈大分子發(fā)生包合作用,小分子穿入到長鏈上,形成準(zhǔn)聚輪烷;(2)聚輪烷的制備:為防止小分子從長鏈上滑落下來,對長鏈的兩端進(jìn)行封端,形成聚輪烷;(3)聚輪烷在交聯(lián)劑的作用下形成滑動輪凝膠。傳統(tǒng)滑動輪制備步驟繁瑣,產(chǎn)率較低。為解決這一問題,本文嘗試采用一步法制備滑動輪凝膠,并將巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)引入到制備過程中來。一步法是指整個滑動輪凝膠制備都在同一溶液中,不需分離提純,簡化了制備步驟、提高了產(chǎn)率。巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)擁有反應(yīng)條件簡單、反應(yīng)速度快,無或很少副產(chǎn)物等優(yōu)點(diǎn),引入此反應(yīng)能夠更精準(zhǔn)、更快速地獲得交聯(lián)結(jié)構(gòu)的滑動輪凝膠。一步法具體分為兩個階段:(1)環(huán)狀小分子首先與長鏈聚合物發(fā)生包合作用,小分子穿入長鏈上;(2)催化劑作用下,長鏈末端的雙鍵同小分子上的巰基發(fā)生巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)(聚合物鏈之間反應(yīng)),封端與交聯(lián)同時發(fā)生。本論文主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下:1.長鏈聚合物的改性:對PEO-PPO-PEO(Pluronic F127)三嵌段聚合物末端的羥基進(jìn)行改性,得到了端基為丙烯酸酯基的聚合物DA Pluronic F127,為后續(xù)巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)提供了雙鍵官能團(tuán)。2.環(huán)狀小分子的改性:對β-環(huán)糊精6號位羥基進(jìn)行改性,制備單-6-巰基-β-環(huán)糊精和全-6-巰基-β-環(huán)糊精兩種環(huán)糊精衍生物,將巰基引入到β-環(huán)糊精分子上,為后續(xù)交聯(lián)過程提供了巰基官能團(tuán)。3.一步法制備滑動輪凝膠:首先本文嘗試了單-6-巰基-β-環(huán)糊精與DA Pluronic F127形成滑動輪凝膠,但沒有成功,推測原因有:單-6-巰基-β-環(huán)糊精中副產(chǎn)物,而且其末端官能團(tuán)太少,只有一個巰基。接著本文嘗試?yán)萌?6-巰基-β-環(huán)糊精與DA Pluronic F127制備滑動輪凝膠,按照上述一步法具體操作過程,最終制備出凝膠。經(jīng)測試,該凝膠在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%、全-6-巰基-β-環(huán)糊精與DA Pluronic F127的摩爾比為3:1時,其力學(xué)性能最佳,最大斷裂伸長率為500%,最大應(yīng)力為300KPa。但這與報道的滑動輪凝膠有較大差距,推測在一步法第一階段全-6-巰基-β-環(huán)糊精由于空間位阻過大,加上DMSO溶劑原因,全-6-巰基-β-環(huán)糊精未能穿入聚合物鏈上,直接與DA Pluronic F127反應(yīng),交聯(lián)形成了凝膠。
【關(guān)鍵詞】：滑動輪 凝膠 巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng) 一步法
【學(xué)位授予單位】：華南理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O648.17
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-11
• 第一章 緒論11-33
• 1.1 點(diǎn)擊化學(xué)11-24
• 1.1.1 點(diǎn)擊化學(xué)簡介11
• 1.1.2 點(diǎn)擊化學(xué)分類11-15
• 1.1.3 巰基-烯（炔）點(diǎn)擊化學(xué)的應(yīng)用15-24
• 1.2 凝膠24-26
• 1.2.1 凝膠的定義24
• 1.2.2 凝膠的分類24
• 1.2.3 凝膠的制備方法24-26
• 1.2.4 凝膠的結(jié)構(gòu)分析以及性能測試26
• 1.3 滑動輪凝膠26-31
• 1.3.1 滑動輪凝膠簡介26-28
• 1.3.2 滑動輪凝膠的制備28-31
• 1.4 本課題研究背景、研究思路和研究內(nèi)容31-33
• 1.4.1 研究背景及思路31-32
• 1.4.2 研究內(nèi)容32-33
• 第二章 凝膠因子的合成33-50
• 2.1 引言33-35
• 2.2 實驗部分35-40
• 2.2.1 藥品與儀器35-36
• 2.2.2 凝膠因子（A1）的合成36-37
• 2.2.3 凝膠因子（B1）的合成37-38
• 2.2.4 凝膠因子（B2）的合成38-39
• 2.2.5 凝膠因子的結(jié)構(gòu)表征39-40
• 2.3 結(jié)果與討論40-49
• 2.3.1 二丙烯酸聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯合成及其結(jié)構(gòu)分析40-41
• 2.3.2 單6巰基-β-環(huán)糊精合成及其結(jié)構(gòu)分析41-46
• 2.3.3 全6巰基-β-環(huán)糊精合成及其結(jié)構(gòu)分析46-49
• 2.4 本章小結(jié)49-50
• 第三章 單6巰基-β-環(huán)糊精和DA Pluronic F127制備滑動輪凝膠50-55
• 3.1 引言50
• 3.2 實驗部分50-53
• 3.2.1 藥品與儀器50-51
• 3.2.2 凝膠因子A1、B1制備滑動輪凝膠51-53
• 3.3 本章小結(jié)53-55
• 第四章 全6巰基-β-環(huán)糊精和DA Pluronic F127制備滑動輪凝膠55-68
• 4.1 引言55
• 4.2 實驗部分55-59
• 4.2.1 藥品與儀器55-56
• 4.2.2 全6巰基-β-環(huán)糊精制備滑動輪凝膠56-57
• 4.2.3 凝膠形成判斷方法57-58
• 4.2.4 凝膠的結(jié)構(gòu)表征58
• 4.2.5 凝膠的溶脹行為58
• 4.2.6 凝膠的力學(xué)性能58-59
• 4.3 結(jié)果與討論59-67
• 4.3.1 凝膠形成判斷方法59-60
• 4.3.2 凝膠的結(jié)構(gòu)表征60-62
• 4.3.3 凝膠的溶脹性能62-63
• 4.3.4 凝膠的流變性能63-64
• 4.3.5 凝膠的拉伸性能64-67
• 4.4 本章小結(jié)67-68
• 結(jié)論68-69
• 參考文獻(xiàn)69-77
• 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果77-78
• 致謝78-79
• 附件79

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 李美花;譚玉梅;鄧國華;;滑動輪凝膠的制備及其結(jié)構(gòu)研究進(jìn)展[J];化工進(jìn)展;2014年01期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 劉鴻厚;巰基—烯點(diǎn)擊反應(yīng)一步法制備滑動輪凝膠[D];華南理工大學(xué);2016年

2 李美花;含有酰腙鍵的滑動輪凝膠的制備及其自愈合性能研究[D];華南理工大學(xué);2014年

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本文編號：689713