本文關(guān)鍵詞：磺丁基-β-環(huán)糊精氧化鋯復(fù)合材料電色譜整體柱的制備及應(yīng)用

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【摘要】：以四甲氧基硅烷(TMOS)為交聯(lián)劑,氧氯化鋯為原料,通過溶膠-凝膠技術(shù)制備磺丁基-β-環(huán)糊精氧化鋯復(fù)合材料毛細管電色譜整體柱,并優(yōu)化其實驗條件。通過紅外光譜(IR)、X射線衍射(XRD)及掃描電子顯微鏡(SEM)對整體柱固定相進行表征。整體柱內(nèi)固定相分布均勻且與毛細管柱壁結(jié)合緊密,整體柱具有良好的通透性及穩(wěn)定性。以硫脲為中性標記物,測定理論塔板數(shù)為7.9×104plates/m。以DL-組氨酸為考察物考察毛細管柱分離性能,其分離度為1.68。利用該整體柱對鹽酸芬氟拉明對映體進行手性拆分,達到基線分離且分離度為1.51。
【作者單位】： 齊齊哈爾大學化學與化學工程學院;
【關(guān)鍵詞】： 磺丁基-β-環(huán)糊精 氧化鋯 毛細管電色譜整體柱 鹽酸芬氟拉明
【基金】：黑龍江省自然科學基金項目(B2016009)資助
【分類號】：O658;R917
【正文快照】： 眾所周知,目前正在使用的許多藥物均以外消旋體形式供藥,即手性藥物。而手性藥物的兩對映體往往具有不同的藥理作用和活性,因此,為保證藥效和用藥安全性,進行手性藥物分離具有重要意義[1,2]。毛細管電色譜因其結(jié)合了毛細管電泳的高效性及高效液相色譜的多選擇性,被廣泛應(yīng)用于

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