本文關(guān)鍵詞：聚乙烯亞胺離子交換樹脂對H酸的選擇吸附研究

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【摘要】：1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸(H酸)是一種重要的染料中間體,廣泛應(yīng)用于多種染料的生產(chǎn)。H酸生產(chǎn)廢水有機(jī)物濃度高、組分復(fù)雜、無機(jī)鹽含量高、難以生物降解,處理難度大。本文以大孔聚苯乙烯氯球?yàn)榛?聚乙烯亞胺(PEI)為功能化試劑,制得PEI樹脂；采用表面分子印跡技術(shù),以H酸為模板分子,乙二醇二縮水甘油醚(EGDE)為交聯(lián)劑,對PEI樹脂進(jìn)行了H酸分子印跡,制得分子印跡樹脂H-PEI。研究了兩種樹脂對H酸、1-萘胺-3,6,8-三磺酸(T酸)和2-萘磺酸單一體系的吸附行為,分析了樹脂對H酸的識別選擇性；考察了時(shí)間和硫酸鈉含量對樹脂吸附H酸的影響；比較了兩種樹脂在復(fù)合體系中對H酸的選擇吸附性能和樹脂的脫附性能。結(jié)果表明,兩種樹脂吸附三種芳香磺酸的最佳pH均為3左右,吸附等溫線符合Langmuir方程。熱力學(xué)分析顯示吸附為自發(fā)的放熱過程。在單體系和復(fù)合體系中,H-PEI樹脂對H酸的吸附選擇性均高于PEI樹脂,說明分子印跡有利于提高樹脂對目標(biāo)化合物的選擇性,其作用機(jī)理主要是依靠印跡空穴的空間適配性。準(zhǔn)二級方程能夠很好地?cái)M合H酸在樹脂上的吸附動力學(xué)曲線,H-PEI樹脂的吸附速率大于PEI樹脂,說明分子印跡有利于樹脂更快達(dá)到吸附平衡。兩種樹脂對H酸的吸附量隨著硫酸鈉含量的升高而降低,在所研究的硫酸鈉濃度范圍內(nèi),H-PEI樹脂對H酸的吸附量均大于PEI樹脂,說明分子印跡有利于提高樹脂的抗鹽性。兩種樹脂動態(tài)吸附效果良好,H-PEI樹脂對H酸具有更好的吸附選擇性,采用氫氧化鈉水溶液可對樹脂進(jìn)行有效的脫附再生。
【關(guān)鍵詞】：聚乙烯亞胺 H酸 分子印跡 吸附選擇性
【學(xué)位授予單位】：東南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：X788;O647.3
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-10
• 第一章 緒論10-24
• 1.1 課題研究背景10
• 1.2 H酸及其它芳香磺酸類廢水的處理技術(shù)10-14
• 1.2.1 生物處理法10-11
• 1.2.2 高級氧化法11-12
• 1.2.3 絡(luò)合萃取法12-13
• 1.2.4 吸附法13-14
• 1.3 樹脂吸附法14-17
• 1.3.1 樹脂吸附原理14
• 1.3.2 樹脂吸附熱力學(xué)、動力學(xué)及控制機(jī)理模型14-17
• 1.3.2.1 吸附等溫線14-16
• 1.3.2.2 吸附熱力學(xué)16
• 1.3.2.3 吸附動力學(xué)16-17
• 1.3.2.4 控制機(jī)理模型17
• 1.4 分子印跡技術(shù)17-21
• 1.4.1 分子印跡技術(shù)概述17-18
• 1.4.2 分子印跡技術(shù)基本原理與分類18-20
• 1.4.3 表面分子印跡技術(shù)20-21
• 1.5 本論文的研究意義及內(nèi)容21-24
• 1.5.1 研究意義21-22
• 1.5.2 研究內(nèi)容22-24
• 第二章 樹脂的合成與交換容量的測定24-28
• 2.1 樹脂的合成24-26
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑24-25
• 2.1.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器24
• 2.1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑24-25
• 2.1.2 樹脂的合成方法25-26
• 2.1.2.1 PEI樹脂的合成25
• 2.1.2.2 H-PEI樹脂的合成25-26
• 2.1.3 樹脂的預(yù)處理26
• 2.2 樹脂交換容量的測定26-28
• 2.2.1 全交換容量的測定26-27
• 2.2.2 強(qiáng)堿基團(tuán)交換容量的測定27-28
• 第三章 樹脂對H酸、T酸和2-萘磺酸的吸附研究28-48
• 3.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑29
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器29
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑29
• 3.2 分析方法29-30
• 3.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容30-31
• 3.3.1 pH對吸附的影響30
• 3.3.2 靜態(tài)吸附等溫線30-31
• 3.3.3 硫酸鈉對吸附的影響31
• 3.3.4 吸附動力學(xué)實(shí)驗(yàn)31
• 3.4 結(jié)果與分析31-46
• 3.4.1 pH對吸附的的影響31-34
• 3.4.2 靜態(tài)吸附結(jié)果34-42
• 3.4.2.1 吸附等溫線34-37
• 3.4.2.2 等溫線方程擬合37-40
• 3.4.2.3 吸附選擇性比較40
• 3.4.2.4 吸附熱力學(xué)40-42
• 3.4.3 硫酸鈉對樹脂吸附H酸的影響42-43
• 3.4.4 吸附動力學(xué)43-46
• 3.4.4.1 吸附動力學(xué)曲線43-44
• 3.4.4.2 吸附動力學(xué)擬合分析44-45
• 3.4.4.3 控制機(jī)理模型判斷45-46
• 3.5 本章小結(jié)46-48
• 第四章 樹脂對復(fù)合組份芳香磺酸的選擇吸附研究48-66
• 4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑48-49
• 4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器48
• 4.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑48-49
• 4.2 分析方法49-51
• 4.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容51-53
• 4.3.1 兩種復(fù)合體系的靜態(tài)吸附51-52
• 4.3.2 兩種樹脂的動態(tài)吸附-脫附實(shí)驗(yàn)研究52-53
• 4.4 結(jié)果與分析53-64
• 4.4.1 H酸與T酸復(fù)合體系中的靜態(tài)吸附53-57
• 4.4.2 H酸與2-萘磺酸復(fù)合體系中的靜態(tài)吸附57-61
• 4.4.3 H酸-T酸-硫酸鈉復(fù)合體系中的動態(tài)吸附和解吸61-64
• 4.5 本章小結(jié)64-66
• 第五章 總結(jié)與展望66-68
• 5.1 研究內(nèi)容總結(jié)66-67
• 5.2 課題進(jìn)一步研究方向67-68
• 致謝68-70
• 參考文獻(xiàn)70-74
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文74

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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7 付杰;李燕虎;葉長q，

本文編號：674844