本文關(guān)鍵詞：溴代環(huán)化的化學(xué)選擇多樣性研究

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【摘要】：通過溴代環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建多官能團(tuán)化的環(huán)狀化合物是有機(jī)合成中的重要工具之一,其中最常見的就是溴代內(nèi)酯化反應(yīng)以及溴代醚化反應(yīng)。而內(nèi)酯是一種在自然界中普遍存在的重要骨架,它本身除了具有豐富的生物活性外,還有很高的藥用價(jià)值,而鹵代內(nèi)酯化反應(yīng)便是合成這種內(nèi)酯的骨架最常用的方法之一。所以近20年來,針對(duì)這類反應(yīng)的立體選擇性以及區(qū)域選擇性,化學(xué)家們做了很多研究。該類型的反應(yīng)有很多優(yōu)點(diǎn),比如有較高的產(chǎn)率,很好的選擇性,毒性低,對(duì)環(huán)境不會(huì)造成污染等,符合綠色化學(xué)的主題。本文概述了近年來關(guān)于鹵代環(huán)化反應(yīng)的研究進(jìn)展,并在這些基礎(chǔ)之上,提出了以不飽和脲為底物,N-琥珀酰亞胺作為一種重要的溴源發(fā)生的溴代環(huán)化反應(yīng)。主要內(nèi)容包括:N-苯基脲以及N-叔丁基脲與N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)發(fā)生的溴代環(huán)化反應(yīng)的研究本文主要是以脲為底物來進(jìn)行研究,通過改變底物中氮上取代基的不同,使反應(yīng)的進(jìn)攻位點(diǎn)發(fā)生改變,從而得到不同構(gòu)型的產(chǎn)物。最主要的是,它實(shí)現(xiàn)了通過一個(gè)簡單有效的具有很好區(qū)域選擇性的溴代環(huán)化反應(yīng)來合成六元環(huán)的雜環(huán)化合物以及含嘧啶酮結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,具有很高的實(shí)用價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】：脲 溴代環(huán)化反應(yīng) N-溴代琥珀酰亞胺 化學(xué)選擇性 內(nèi)酯
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O621.25
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 第一章 前言9-29
• 1.1 反應(yīng)選擇多樣性的意義9
• 1.2 鹵代環(huán)化反應(yīng)的研究背景及其發(fā)展9-15
• 1.2.1 內(nèi)酯的用途和作用10-11
• 1.2.2 內(nèi)酯化反應(yīng)的研究進(jìn)展11-15
• 1.3 鹵代環(huán)化反應(yīng)的研究進(jìn)展15-23
• 1.4 參考文獻(xiàn)23-29
• 第二章 N-苯基脲以及N-叔丁基脲與NBS發(fā)生的溴代環(huán)化反應(yīng)29-65
• 2.1 本論文的選題背景和依據(jù)29-33
• 2.1.1 選題的意義32-33
• 2.1.2 底物的選擇33
• 2.2 底物N-苯基脲和N-叔丁基脲的合成33-43
• 2.2.1 N-苯基脲的合成33-37
• 2.2.2 N-叔丁基脲的合成37-39
• 2.2.3 核磁數(shù)據(jù)39-43
• 2.3 試劑處理與實(shí)驗(yàn)儀器43
• 2.4 實(shí)驗(yàn)部分43-51
• 2.4.1 N-苯基脲與NBS發(fā)生的溴代環(huán)化反應(yīng)的研究43-47
• 2.4.2 N-叔丁基脲與NBS發(fā)生的溴代環(huán)化反應(yīng)的研究47-51
• 2.5 小結(jié)51-52
• 2.6 產(chǎn)物單晶結(jié)構(gòu)解析52-55
• 2.7 產(chǎn)物核磁數(shù)據(jù)55-62
• 2.8 參考文獻(xiàn)62-65
• 附錄A 縮略語表65-67
• 附錄B 部分化合物核磁圖譜67-87
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文87-88
• 致謝88-89

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