發(fā)布時間：2017-08-11 11:34

  本文關(guān)鍵詞：烯丙醇類化合物不對稱溴胺化反應研究

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【摘要】：烯烴的鹵化反應是有機化學中的基礎(chǔ)反應,已經(jīng)有100多年的發(fā)展歷史。大約有2000多種天然產(chǎn)物中含有氯原子或溴原子構(gòu)成的手性中心,這些天然產(chǎn)物大部分具有生物活性,或者是一些醫(yī)藥的中間體。所以構(gòu)建含鹵原子的手性中心成為了有機化學的研究熱點,其中手性鹵胺化合物的合成也是化學家們感興趣的課題,多種多樣的鹵胺化合物是重要的藥物中間體,許多具有生物活性的氨基酸類化合物也可以通過鹵胺化合物轉(zhuǎn)化得到。本論文主要分為三部分內(nèi)容,第一部分主要綜述了烯烴分子間的不對稱鹵化反應研究進展。第二部分主要敘述了一種新型的金雞納堿衍生物硫脲類催化劑可以高效地催化烯丙醇類化合物發(fā)生不對稱溴胺化反應,通過嘗試不同的催化劑,溫度,溶劑,反應時間我們得到了反應的最優(yōu)條件,并且在最優(yōu)條件下對底物進行了擴展,得到的產(chǎn)物都具有高的產(chǎn)率和ee值,說明該反應具有很好的適應性,最后我們對反應的機理,以及反應的應用進行了研究。第三部分,我們對苯乙烯類化合物的不對稱溴化反應進行了初步的研究,結(jié)果并不理想,尋找合適的催化劑是我們下一步的主要任務(wù)。
【關(guān)鍵詞】：鹵化 鹵胺化 烯烴 不對稱溴胺化 機理
【學位授予單位】：西北大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 烯烴分子間不對稱鹵化反應研究進展8-23
• 1.1 引言8-10
• 1.2 分子間不對稱鹵化反應10-21
• 1.2.1 分子間不對稱鹵羥基化反應11-12
• 1.2.2 分子間不對稱鹵酯化反應12-14
• 1.2.3 分子間不對稱二鹵化反應14-15
• 1.2.4 分了間不對稱鹵芳基化反應15-16
• 1.2.5 分子間不對稱鹵胺化反應16-21
• 1.3 小結(jié)21-23
• 第二章 烯丙醇類化合物的不對稱溴胺化反應研究23-58
• 2.1 引言23
• 2.2 實驗過程與討論23-30
• 2.2.1 催化劑骨架和溴源的篩選23-25
• 2.2.2 催化劑和反應時間的優(yōu)化25-27
• 2.2.3 溶劑和溫度的篩選27-28
• 2.2.4 底物的擴展28-29
• 2.2.5 探究反應機理29-30
• 2.2.6 反應的應用30
• 2.3 結(jié)論30-31
• 2.4 實驗部分31-33
• 2.5 化合物的表征數(shù)據(jù)33-58
• 第三章 苯乙烯類化合物不對稱鹵化反應研究58-64
• 3.1 引言58
• 3.2 苯乙烯的不對稱溴胺化反應研究58-61
• 3.3 肉桂胺類化合物的二溴化反應研究61-63
• 3.4 小結(jié)63-64
• 參考文獻64-68
• 附圖68-99
• 碩士期間成果統(tǒng)計99-100
• 致謝100

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