本文關(guān)鍵詞：雙水相萃取分光光度法測定鋅

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【摘要】：新型的雙水相萃取技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于金屬分離與富集領(lǐng)域,因其與毒副性較大、不環(huán)保、操作步驟繁瑣的傳統(tǒng)有機溶劑萃取相比較,具有操作簡單、檢測條件溫和、綠色環(huán)保、毒副作用小等優(yōu)勢,且應(yīng)用領(lǐng)域廣,使得這一技術(shù)得到越來越多研究者的關(guān)注和認可。本實驗項目使用雙水相萃取技術(shù)結(jié)合分光光度法,對礦產(chǎn)豐富的湘西地區(qū)中礦渣、工業(yè)廢水等樣品中的鋅進行測定,建立了更快、更便捷、環(huán)保型的分析測定痕量Zn(Ⅱ)的方法。本文的研究內(nèi)容及實驗結(jié)果如下:1.研究了在丙醇-氯化鈉雙水相體系中PAR(4-(2-吡啶偶氮)-間苯二酚)與Zn2+形成的配合物在其體系中的分配行為。結(jié)果表明,在p H=8.0的Na2B4O7-HCl緩沖溶液中,PAR與Zn2+形成的配合物被萃取到丙醇中,該配合物最大吸收波長為493nm。在該條件下,鋅在0.050~0.25μg·m L-1范圍內(nèi)符合比爾定律,其相關(guān)系數(shù)為0.9989,摩爾吸光系數(shù)為2.3×104L·mol-1·cm-1。2.在由乙醇和磷酸氫二鉀組成的雙水相體系中,Zn(Ⅱ)與KSCN和丁基羅丹明B形成穩(wěn)定的三元離子締合物的最佳分配條件。實驗表明,在p H 4.0的HAc-Na Ac緩沖溶液中,Zn(SCN)42-與丁基羅丹明B形成的締合物(BRh B)2[Zn(SCN)4]的最大吸收波長為559nm,鋅(Ⅱ)在0.020~0.30μg·m L范圍內(nèi)符合比爾定律,其相關(guān)系數(shù)為0.9996,摩爾吸光系數(shù)為3.4×105L·mol-1·cm-1。3研究了在由聚乙二醇-水-硫酸銨組成的雙水相體系,在吐溫-20存在的條件下,Zn2+與5-Br-PADAP形成的穩(wěn)定的配合物在體系中的最佳分配條件。實驗表明,在吐溫-20存在的條件下p H=9.0 NH3·H2O~NH4Cl緩沖溶液中,Zn2+與5-Br-PADAP生成的配合物的最大吸收波長為553nm,鋅(Ⅱ)在0.02~0.30μg·m L-1范圍內(nèi)符合比爾定律,其相關(guān)系數(shù)R為0.9993,摩爾吸光系數(shù)為4.3×105L·mol-1·cm-1。4.本研究使用分光光度法結(jié)合雙水相萃取技術(shù)測定鋅,具有較強的穩(wěn)定性和較高的靈敏度;能有效、快速的從含有共存金屬離子的復(fù)雜樣品中萃取鋅離子,對環(huán)境污染小,應(yīng)用范圍廣。
【關(guān)鍵詞】：雙水相萃取技術(shù) 分光光度法 鋅
【學(xué)位授予單位】：吉首大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：X830;O657.3;O658.2
【目錄】：

• 摘要8-9
• ABSTRACT9-11
• 第1章 緒論11-26
• 1.1 選題意義及研究內(nèi)容11-13
• 1.1.1 選題意義11-13
• 1.1.2 研究內(nèi)容13
• 1.2 鋅及其化合物的性質(zhì)和應(yīng)用13-17
• 1.2.1 鋅及其化合物的性質(zhì)13-16
• 1.2.2 鋅及其化合物的應(yīng)用16-17
• 1.3 鋅在全球的分布及其儲量情況17-18
• 1.4 鋅的分析測定方法及其國內(nèi)外研究現(xiàn)狀18-22
• 1.4.1 原子吸收光譜法18
• 1.4.2 色譜分析法18-19
• 1.4.3 分光光度法19-20
• 1.4.4 滴定法20-21
• 1.4.5 電感耦合等離子體原子發(fā)光射光譜法（ICP-AES）21
• 1.4.6 熒光光譜分析法21
• 1.4.7 溶出伏安法21-22
• 1.4.8 流動注射結(jié)合法22
• 1.5 雙水相萃取原理以及優(yōu)勢22-26
• 1.5.1 雙水相萃取的原理22
• 1.5.2 雙水相的種類22-23
• 1.5.3 雙水相萃取技術(shù)的優(yōu)勢23
• 1.5.4 雙水相萃取技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域23-26
• 第2章 正丙醇-氯化鈉-PAR雙水相萃取光度法26-38
• 2.1 實驗部分26-27
• 2.1.1 實驗儀器26
• 2.1.2 實驗試劑26-27
• 2.2 實驗方法27
• 2.3 實驗結(jié)果與討論27-37
• 2.3.1 配合物的吸收光譜27-28
• 2.3.2 分相條件的選擇28-29
• 2.3.3 反應(yīng)條件對配合物的影響29-35
• 2.3.4 標準曲線的繪制35-36
• 2.3.5 干擾離子的影響36
• 2.3.6 樣品分析36-37
• 2.4 本章小結(jié)37-38
• 第3章 乙醇-磷酸氫二鉀-丁基羅丹明B雙水相萃取光度法38-49
• 3.1 實驗儀器與試劑38-39
• 3.1.1 實驗儀器38
• 3.1.2 主要的實驗試劑38-39
• 3.2 實驗方法39
• 3.3 結(jié)果與討論39-48
• 3.3.1 締合物的吸收光譜39-40
• 3.3.2 分相條件的選擇40-42
• 3.3.3 萃取條件的優(yōu)化42-46
• 3.3.4 標準曲線的繪制46-47
• 3.3.5 干擾離子的影響47
• 3.3.6 樣品分析47-48
• 3.4 結(jié)論48-49
• 第4章 聚乙二醇-硫酸銨5Br-PADAP雙水相萃取光度法49-63
• 4.1 實驗儀器和藥品49-50
• 4.1.1 實驗儀器49-50
• 4.1.2 實驗藥品與試劑50
• 4.2 實驗方法50
• 4.3 結(jié)果與討論50-62
• 4.3.1 配合物的吸收光譜50-51
• 4.3.2 分相條件的選擇51-53
• 4.3.3 萃取條件的優(yōu)化53-60
• 4.3.4 標準曲線的繪制60-61
• 4.3.5 干擾離子的影響61
• 4.3.6 樣品分析61-62
• 4.4 結(jié)論62-63
• 結(jié)束語63-65
• 致謝65-66
• 參考文獻66-70
• 作者在學(xué)期間取得的學(xué)術(shù)成果70

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本文編號：635530