本文關(guān)鍵詞：多芳基取代萘化合物的合成及其發(fā)光性質(zhì)研究

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【摘要】：有機稠環(huán)共軛分子一直是有機合成化學(xué)、理論化學(xué)和材料化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。目前為止,由于缺少簡便有效的合成并苯類化合物的方法,報道的化合物結(jié)構(gòu)相對單一,共軛結(jié)構(gòu)變化少,同時具有高載流子遷移率和高發(fā)光效率的光電材料還不能滿足實際應(yīng)用需要。萘為“母核”的分子普遍具有較高的熱穩(wěn)定性和光化學(xué)穩(wěn)定性,為材料的純化和結(jié)構(gòu)認(rèn)知提供了保證。萘化合物具有高能帶隙,從而為調(diào)控分子能級提供了可能。多芳基取代萘基分子上活性位置較多,可在特定位置引入多種官能團(tuán)進(jìn)行修飾,通過改變?nèi)〈鶊F(tuán)種類、結(jié)構(gòu)和取代位置可在很大程度上實現(xiàn)材料的發(fā)光、載流子注入和傳輸、電致發(fā)光和光伏性能的調(diào)控。本論文合成八種多芳基取代萘化合物,并研究了這些化合物的發(fā)光、熱學(xué)性質(zhì)和晶體學(xué)結(jié)構(gòu)；考察了該類化合物的AIEE性質(zhì)及其機理。論文主要研究內(nèi)容包括以下部分：1.多芳基取代萘化合物的合成與性質(zhì)研究。開發(fā)了一種不需要催化劑的綠色合成方法合成了系列多芳基取代萘NAP 1-8,并對該反應(yīng)的反應(yīng)條件進(jìn)行了研究。通過核磁共振分析、元素分析和高分辨率質(zhì)譜對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對該反應(yīng)的反應(yīng)條件進(jìn)行了探究。2.多芳基取代萘化合物的發(fā)光性質(zhì)研究。對化合物NAP 1-8分別進(jìn)行了紫外和熒光的光學(xué)測試,其熒光發(fā)射在410-440nm藍(lán)光范圍內(nèi)且具有良好發(fā)光性能。對多芳基取代萘的固體熒光量子效率和熱穩(wěn)定進(jìn)行了考察,發(fā)現(xiàn)其均具有較高的固體量子效率和熱穩(wěn)定性；通過對得到的八種化合物NAP 1-8進(jìn)行量子理論計算,發(fā)現(xiàn)這類分子均有較高的能帶隙。3.多芳基取代萘化合物的AIEE性質(zhì)研究。通過紫外吸收光譜和熒光發(fā)射光譜測試發(fā)現(xiàn)NAP 1-8均具有較強的聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強效應(yīng),通過甘油實驗、變溫?zé)晒庖约熬w堆積模式等手段對該類化合的AIEE機理進(jìn)行了探究,并考察了其聚集體形貌。
【關(guān)鍵詞】：稠環(huán)芳烴 多芳基取代萘 發(fā)光性質(zhì) 聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強 晶體結(jié)構(gòu)
【學(xué)位授予單位】：大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O625.151
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 1 緒論9-30
• 1.1 有機稠環(huán)化合物的概述9-12
• 1.2 芳香類化合物的應(yīng)用12-19
• 1.2.1 有機高密度電存儲材料12-13
• 1.2.2 有機發(fā)光材料13-18
• 1.2.3 有機太陽能電池材料18-19
• 1.3 聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料19-25
• 1.3.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料的研究現(xiàn)狀19-21
• 1.3.2 有機微納米聚集體形貌控制及應(yīng)用21-25
• 1.4 多取代萘衍生物的合成25-28
• 1.4.1 [4+2]構(gòu)建法合成多取代萘衍生物25-26
• 1.4.2 分子內(nèi)環(huán)化合成多取代萘衍生物26-27
• 1.4.3 其他方法合成多取代萘衍生物27-28
• 1.5 本論文研究內(nèi)容及意義28-30
• 2 多芳基取代萘的合成30-41
• 2.1 藥品試劑與儀器30-32
• 2.1.1 實驗藥品30
• 2.1.2 實驗溶劑30-31
• 2.1.3 實驗測試分析儀器31-32
• 2.2 反應(yīng)中間體環(huán)戊烯鹽的合成與表征32-34
• 2.2.1 反應(yīng)中間體環(huán)戊烯鹽的合成32-33
• 2.2.2 環(huán)戊烯高氯酸鹽的表征33
• 2.2.3 環(huán)戊烯鹽反應(yīng)條件的探索33-34
• 2.3 多芳基取代萘NAP 1-8的合成34-36
• 2.3.1 多芳基取代萘NAP 1-5的合成方法34-35
• 2.3.2 多芳基取代萘NAP 1-5的表征35-36
• 2.4 多芳基取代萘NAP 6-8的合成36-38
• 2.4.1 芳基取代萘化合物NAP 6-8的合成方法36-37
• 2.4.2 多芳基取代萘NAP 6-8的表征37-38
• 2.5 多芳基取代萘合成條件的探究38-40
• 2.5.1 溶劑對該反應(yīng)的影響38-40
• 2.6 本章小結(jié)40-41
• 3 多芳基取代萘NAP 1-8的性質(zhì)研究41-53
• 3.1 多芳基取代茶NAP 1-8的發(fā)光性質(zhì)研究41-45
• 3.1.1 多芳基取代萘NAP 1-3的吸收和發(fā)射41-43
• 3.1.2 多芳基取代萘NAP 4-8的吸收和發(fā)射43-45
• 3.2 多芳基取代萘的固體熒光量子效率45
• 3.3 多芳基取代萘的熱穩(wěn)定性45-46
• 3.4 多芳基取代萘的溶劑效應(yīng)46-48
• 3.5 多芳基取代萘NAP 1-8的理論計算48-51
• 3.6 本章小結(jié)51-53
• 4 多芳基取代萘NAP 1-8的AIEE性質(zhì)研究53-76
• 4.1 多芳基取代萘化合物NAP 1-8的AIEE性質(zhì)研究53-65
• 4.1.1 化合物NAP 1-3的AIEE性質(zhì)研究53-60
• 4.1.2 化合物NAP 4和NAP 6的AIEE性質(zhì)研究60-62
• 4.1.3 化合物NAP 5、NAP 7和NAP 8的AIEE性質(zhì)研究62-65
• 4.2 多芳基取代萘化合物AIEE的機理探究65-74
• 4.2.1 甘油實驗65-67
• 4.2.2 變溫?zé)晒鈱嶒?/span>67-69
• 4.2.3 晶體結(jié)構(gòu)分析69-74
• 4.3 本章小結(jié)74-76
• 5 結(jié)論與展望76-78
• 5.1 結(jié)論76-77
• 5.2 展望77-78
• 參考文獻(xiàn)78-84
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況84-85
• 致謝85-86

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1 勞同盛;一個化合物為什么有幾個不同的化學(xué)名稱[J];化學(xué)世界;1981年02期

2 王寶tD;;化合物名稱中使用的符號[J];化學(xué)通報;1986年01期

3 楊鋒,周光明,羅明道,屈松生;建立化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相關(guān)關(guān)系的例子[J];大學(xué)化學(xué);2000年05期

4 周本松,梁德聲,徐廣智,唐有祺;縮胺基脲和縮硫代胺基脲的核磁共振研究[J];波譜學(xué)雜志;1984年05期

5 王凱;閻愛俠;;基于因特網(wǎng)的常用化合物活性數(shù)據(jù)庫簡介[J];計算機與應(yīng)用化學(xué);2010年12期

6 堵錫華;取代芳香族化合物生物活性的拓?fù)鋵W(xué)[J];南昌大學(xué)學(xué)報(理科版);2005年02期

7 何谷;郭麗;馬麗芳;王倩倩;何澤超;;含氨基酸和多肽的樹枝狀化合物的合成與分子動力學(xué)模擬研究[J];化學(xué)學(xué)報;2007年01期

8 孫定光,查之玫,廖顯威;新化合物2,3—亞甲基—5,8—二甲氧基萘的合成、結(jié)構(gòu)及反應(yīng)的研究[J];成都大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);1997年04期

9 葉世勇;沈良駿;;磷氰同分異構(gòu)化合物結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的理論研究[J];計算機與應(yīng)用化學(xué);2004年04期

10 辛先榮;李敏;陳志敏;;5-烷基吲哚化合物的合成研究[J];山西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2012年03期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 葛大倫;孔漫;;差譜NOE的應(yīng)用[A];第四屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];1986年

2 梁曉強;;一個自發(fā)拆分的手性鋅-有機骨架化合物結(jié)構(gòu)及鐵電性質(zhì)研究[A];中國化學(xué)會2013年中西部地區(qū)無機化學(xué)化工學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2013年

3 華玉新;張建晉;王書玉;;α-鹵代桂皮酰哌啶類化合物的NMR研究及構(gòu)型(Z和E)的確定[A];第五屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];1988年

4 孫學(xué)勤;周樹蘭;林娜;李良;張玉芬;趙顯;;BC_2N化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的理論計算[A];中國化學(xué)會第九屆全國量子化學(xué)學(xué)術(shù)會議暨慶祝徐光憲教授從教六十年論文摘要集[C];2005年

5 易大年;;變換APT等待時間決定碳分類并疑合甾體及三帖化合物結(jié)構(gòu)[A];第六屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];1990年

6 李志強;岳明;劉緒波;Zaven Altounian;劉丹敏;張久興;;MnFePM(M=Ge,Sb)化合物結(jié)構(gòu)和磁熱性能研究[A];全國磁熱效應(yīng)材料和磁制冷技術(shù)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2009年

7 趙玲艷;陳義平;張漢輝;楊齊愉;孫瑞卿;傅華峨;;一個新穎的零維稀土和煙酸的化合物的二維相關(guān)光譜研究[A];第十五屆全國分子光譜學(xué)術(shù)報告會論文集[C];2008年

8 鮑曉磊;趙地順;武彤;;配位離子液體(C_4H_9)_4NCl·C_6H_(11)NO的合成[A];中國化學(xué)會第26屆學(xué)術(shù)年會綠色化學(xué)分會場論文集[C];2008年

9 遲瑛楠;賈愛瑞;胡長文;;配體異構(gòu)化對多酸基雜化化合物結(jié)構(gòu)的影響[A];中國化學(xué)會第四屆全國多酸化學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文摘要集[C];2011年

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1 季興躍;芪類結(jié)構(gòu)衍生物和戊二酰亞胺類化合物的合成、生物活性篩選及構(gòu)效關(guān)系研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2011年

2 張佐倫;有機硼發(fā)光化合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究[D];吉林大學(xué);2010年

3 楊嫣;芳香羧酸和柔性含氮配體構(gòu)筑的配位聚合物的研究[D];東北師范大學(xué);2014年

4 孫雪萍;四種珊瑚中化學(xué)防御化合物及其構(gòu)效關(guān)系研究[D];中國海洋大學(xué);2011年

5 劉康;含氮配體構(gòu)筑金屬有機骨架化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究[D];吉林大學(xué);2015年

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1 高巖;凬草中甙類化合物的研究[D];延邊大學(xué);2015年

2 柯曉歡;多孔金屬—有機框架（MOF）的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D];華中師范大學(xué);2013年

3 夏則民;多硼釩氧簇化合物的合成，，結(jié)構(gòu)及性能研究[D];福州大學(xué);2013年

4 譚芳芳;二氫噻唑類化合物的合成及其抑菌機理的初步研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2016年

5 王瀟瀟;多芳基取代萘化合物的合成及其發(fā)光性質(zhì)研究[D];大連理工大學(xué);2016年

6 鄧才明;含噻吩基席夫堿類化合物的合成及其光化學(xué)性能研究[D];新疆大學(xué);2015年

7 劉增偉;亞胺橋連芳環(huán)化合物的設(shè)計合成、表征和光響應(yīng)性能研究[D];曲阜師范大學(xué);2013年

8 韓輝;二噻吩并芳雜環(huán)化合物及五元噻吩螺烯的合成研究[D];河南大學(xué);2013年

9 李創(chuàng)業(yè);化合物結(jié)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)檢索[D];河北工業(yè)大學(xué);2007年

10 徐琳;芬太尼類化合物降解方法研究[D];北京化工大學(xué);2015年

本文編號：606368