本文關鍵詞：羧酸類銪配合物的合成及性能研究

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【摘要】：稀土發(fā)光材料具有獨特的發(fā)光性能,在信息技術、能源技術、生物技術等高新領域運用廣泛。部分鏑(III)取代銪(III),二者相互敏化,共熒光,從而使熒光性能穩(wěn)定。芳香類羧酸由于其芳香環(huán)具有較大的共軛剛性,可通過羧基中的氧與稀土離子配位形成穩(wěn)定性較好的稀土發(fā)光材料。共沉淀法簡單易行、成本低、污染小。本文使用稀土氧化物,苯甲酸(L1),丁二酸(L2),對苯二甲酸(L3),及1,10-鄰菲羅啉為原料,采用傳統(tǒng)的共沉淀法合成苯甲酸銪配合物,對樣品進IR分析,熒光光譜分析和DSC-TGA分析、,以確定樣品組成、分子結構和發(fā)光特性。結果如下(1)樣品的IR分析結果表明,苯甲酸(L1),對苯二甲酸(L2),丁二酸(L3)及1,10-鄰菲羅啉參與配位。樣品的熒光光譜分析表明,在波長為365nm左右的紫外線的激發(fā)下,樣品發(fā)射出主峰在620nm左右的紅光。第二配體的引入極大增強了銪配合物的發(fā)光強度。(2)配體的變化對配合物熒光激發(fā)峰和發(fā)射峰的位置變化影響很小,但對配合物的熒光強度有較大影響。在不同的體系中取代基的變化對配合物熒光性質的影響不完全一樣,但結果顯示配合物的熒光強度基本還是隨配體取代基的給電子能力的增強而增強。(3)引入釔,鏑等合成了稀土銪的摻雜配合物(銪:鏑/釔=10:0~1:9),并測試了配合物的紅外光譜和熒光性質。研究發(fā)現,摻雜其他稀土離子后的配合物粉體仍然發(fā)射銪的特征熒光。鏑釔均對銪配合物有敏化作用。當銪與摻雜金屬離子鏑的摩爾比為8:2時配合物的熒光強度最大。銪與摻雜金屬離子釔的摩爾比為7:3時配合物的熒光強度最大。(4)通過進行聚乙烯醇縮丁醛(PVB)包膜處理,配合物熒光增強。通過熒光光譜可知用配合物的含量為12%時,即PVB含量為88%時發(fā)光性能的增強最為明顯。通過增加藥品用量的實驗表明,PVB用量的增加,無法增強配合物的發(fā)光強度,而通過研磨配合物,由于顆粒變小,使得熒光強度減弱。
【關鍵詞】：苯甲酸銪配合物 熒光效應 聚乙烯醇縮丁醛 熒光光譜
【學位授予單位】：大連工業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O641.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 第一章 文獻綜述9-21
• 1.1 引言9-10
• 1.2 發(fā)光材料概述10-14
• 1.2.1 發(fā)光及發(fā)光材料的定義10
• 1.2.2 發(fā)光材料的組成10-11
• 1.2.3 發(fā)光材料的種類11-12
• 1.2.4 稀土配合物光致發(fā)光材料的發(fā)光原理12-13
• 1.2.5 稀土配合物光致發(fā)光材料的應用13-14
• 1.3 稀土與羧酸類配合物發(fā)光材料概述14-18
• 1.3.1 稀土芳香配合物及其發(fā)光原理14-15
• 1.3.2 稀土芳香配合物的的發(fā)展15-16
• 1.3.3 稀土發(fā)光材料制備方法概述16-18
• 1.4 羧酸類稀土離子配體概述18-19
• 1.4.1 芳香族羧酸類配體18
• 1.4.2 第二配體18-19
• 1.4.3 PVB的作用19
• 1.5 課題的提出、設想和意義19-21
• 第二章 實驗部分21-25
• 2.1 主要試劑和儀器21-22
• 2.2 配合物的合成22-23
• 2.2.1 稀土硝酸溶液的制備22
• 2.2.2 銪稀土二元配合物的制備22
• 2.2.3 銪稀土三元配合物的制備22
• 2.2.4 釔，鏑摻雜銪稀土配合物的制備22-23
• 2.2.5 配合物/PVB復合材料的制備23
• 2.3 表征及分析方法23-25
• 2.3.1 FT-IR分析23
• 2.3.2 配合物熒光光譜23-24
• 2.3.3 TG-DSC分析24-25
• 第三章 結果討論25-59
• 3.1 苯甲酸銪配合物的性質25-29
• 3.1.1 紅外光譜25-26
• 3.1.2 熒光光譜分析26-28
• 3.1.3 熱重分析28-29
• 3.2 丁二酸銪配合物的性質29-33
• 3.2.1 紅外光譜29-30
• 3.2.2 熒光光譜分析30-31
• 3.2.3 熱重分析31-33
• 3.3 對苯二甲酸銪配合物的性質33-37
• 3.3.1 紅外光譜33-34
• 3.3.2 熒光光譜分析34-36
• 3.3.3 熱重分析36-37
• 3.4 Dy~(3+),Y~(3+)摻雜銪脂肪酸配合物的發(fā)光性質37-46
• 3.4.1 銪鏑摻雜苯甲酸配合物的性質37-40
• 3.4.2 銪釔摻雜苯甲酸配合物的性質40-42
• 3.4.3 銪釔摻雜丁二酸配合物的性質42-46
• 3.5 PVB包覆處理對稀土配合物發(fā)光性能影響研究46-59
• 3.5.1 PVB包覆處理對Eu_(0.8)Dy_(0.2)(L~1)_3phen配合物發(fā)光性能影響研究46-51
• 3.5.2 PVB包覆處理對Eu_(0.8)Y_(0.2)(L~1)_3phen配合物熒光光譜研究51-53
• 3.5.3 PVB包覆處理對Eu_2(L~2)_3phen配合物熒光光譜研究53-54
• 3.5.4 PVB包覆處理對Eu_2(L~3)_3·H_2O配合物熒光光譜研究54-56
• 3.5.5 PVB包覆處理對Eu_2(L~3)_3phen配合物熒光光譜研究56-59
• 第四章 結論59-60
• 參考文獻60-64
• 致謝64-65
• 附錄65

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本文編號：565726