本文關(guān)鍵詞：羧酸類銪配合物的合成及性能研究

  更多相關(guān)文章： 苯甲酸銪配合物 熒光效應(yīng) 聚乙烯醇縮丁醛 熒光光譜

【摘要】：稀土發(fā)光材料具有獨(dú)特的發(fā)光性能,在信息技術(shù)、能源技術(shù)、生物技術(shù)等高新領(lǐng)域運(yùn)用廣泛。部分鏑(III)取代銪(III),二者相互敏化,共熒光,從而使熒光性能穩(wěn)定。芳香類羧酸由于其芳香環(huán)具有較大的共軛剛性,可通過(guò)羧基中的氧與稀土離子配位形成穩(wěn)定性較好的稀土發(fā)光材料。共沉淀法簡(jiǎn)單易行、成本低、污染小。本文使用稀土氧化物,苯甲酸(L1),丁二酸(L2),對(duì)苯二甲酸(L3),及1,10-鄰菲羅啉為原料,采用傳統(tǒng)的共沉淀法合成苯甲酸銪配合物,對(duì)樣品進(jìn)IR分析,熒光光譜分析和DSC-TGA分析、,以確定樣品組成、分子結(jié)構(gòu)和發(fā)光特性。結(jié)果如下(1)樣品的IR分析結(jié)果表明,苯甲酸(L1),對(duì)苯二甲酸(L2),丁二酸(L3)及1,10-鄰菲羅啉參與配位。樣品的熒光光譜分析表明,在波長(zhǎng)為365nm左右的紫外線的激發(fā)下,樣品發(fā)射出主峰在620nm左右的紅光。第二配體的引入極大增強(qiáng)了銪配合物的發(fā)光強(qiáng)度。(2)配體的變化對(duì)配合物熒光激發(fā)峰和發(fā)射峰的位置變化影響很小,但對(duì)配合物的熒光強(qiáng)度有較大影響。在不同的體系中取代基的變化對(duì)配合物熒光性質(zhì)的影響不完全一樣,但結(jié)果顯示配合物的熒光強(qiáng)度基本還是隨配體取代基的給電子能力的增強(qiáng)而增強(qiáng)。(3)引入釔,鏑等合成了稀土銪的摻雜配合物(銪:鏑/釔=10:0~1:9),并測(cè)試了配合物的紅外光譜和熒光性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),摻雜其他稀土離子后的配合物粉體仍然發(fā)射銪的特征熒光。鏑釔均對(duì)銪配合物有敏化作用。當(dāng)銪與摻雜金屬離子鏑的摩爾比為8:2時(shí)配合物的熒光強(qiáng)度最大。銪與摻雜金屬離子釔的摩爾比為7:3時(shí)配合物的熒光強(qiáng)度最大。(4)通過(guò)進(jìn)行聚乙烯醇縮丁醛(PVB)包膜處理,配合物熒光增強(qiáng)。通過(guò)熒光光譜可知用配合物的含量為12%時(shí),即PVB含量為88%時(shí)發(fā)光性能的增強(qiáng)最為明顯。通過(guò)增加藥品用量的實(shí)驗(yàn)表明,PVB用量的增加,無(wú)法增強(qiáng)配合物的發(fā)光強(qiáng)度,而通過(guò)研磨配合物,由于顆粒變小,使得熒光強(qiáng)度減弱。
【關(guān)鍵詞】：苯甲酸銪配合物 熒光效應(yīng) 聚乙烯醇縮丁醛 熒光光譜
【學(xué)位授予單位】：大連工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O641.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 第一章 文獻(xiàn)綜述9-21
• 1.1 引言9-10
• 1.2 發(fā)光材料概述10-14
• 1.2.1 發(fā)光及發(fā)光材料的定義10
• 1.2.2 發(fā)光材料的組成10-11
• 1.2.3 發(fā)光材料的種類11-12
• 1.2.4 稀土配合物光致發(fā)光材料的發(fā)光原理12-13
• 1.2.5 稀土配合物光致發(fā)光材料的應(yīng)用13-14
• 1.3 稀土與羧酸類配合物發(fā)光材料概述14-18
• 1.3.1 稀土芳香配合物及其發(fā)光原理14-15
• 1.3.2 稀土芳香配合物的的發(fā)展15-16
• 1.3.3 稀土發(fā)光材料制備方法概述16-18
• 1.4 羧酸類稀土離子配體概述18-19
• 1.4.1 芳香族羧酸類配體18
• 1.4.2 第二配體18-19
• 1.4.3 PVB的作用19
• 1.5 課題的提出、設(shè)想和意義19-21
• 第二章 實(shí)驗(yàn)部分21-25
• 2.1 主要試劑和儀器21-22
• 2.2 配合物的合成22-23
• 2.2.1 稀土硝酸溶液的制備22
• 2.2.2 銪稀土二元配合物的制備22
• 2.2.3 銪稀土三元配合物的制備22
• 2.2.4 釔，鏑摻雜銪稀土配合物的制備22-23
• 2.2.5 配合物/PVB復(fù)合材料的制備23
• 2.3 表征及分析方法23-25
• 2.3.1 FT-IR分析23
• 2.3.2 配合物熒光光譜23-24
• 2.3.3 TG-DSC分析24-25
• 第三章 結(jié)果討論25-59
• 3.1 苯甲酸銪配合物的性質(zhì)25-29
• 3.1.1 紅外光譜25-26
• 3.1.2 熒光光譜分析26-28
• 3.1.3 熱重分析28-29
• 3.2 丁二酸銪配合物的性質(zhì)29-33
• 3.2.1 紅外光譜29-30
• 3.2.2 熒光光譜分析30-31
• 3.2.3 熱重分析31-33
• 3.3 對(duì)苯二甲酸銪配合物的性質(zhì)33-37
• 3.3.1 紅外光譜33-34
• 3.3.2 熒光光譜分析34-36
• 3.3.3 熱重分析36-37
• 3.4 Dy~(3+),Y~(3+)摻雜銪脂肪酸配合物的發(fā)光性質(zhì)37-46
• 3.4.1 銪鏑摻雜苯甲酸配合物的性質(zhì)37-40
• 3.4.2 銪釔摻雜苯甲酸配合物的性質(zhì)40-42
• 3.4.3 銪釔摻雜丁二酸配合物的性質(zhì)42-46
• 3.5 PVB包覆處理對(duì)稀土配合物發(fā)光性能影響研究46-59
• 3.5.1 PVB包覆處理對(duì)Eu_(0.8)Dy_(0.2)(L~1)_3phen配合物發(fā)光性能影響研究46-51
• 3.5.2 PVB包覆處理對(duì)Eu_(0.8)Y_(0.2)(L~1)_3phen配合物熒光光譜研究51-53
• 3.5.3 PVB包覆處理對(duì)Eu_2(L~2)_3phen配合物熒光光譜研究53-54
• 3.5.4 PVB包覆處理對(duì)Eu_2(L~3)_3·H_2O配合物熒光光譜研究54-56
• 3.5.5 PVB包覆處理對(duì)Eu_2(L~3)_3phen配合物熒光光譜研究56-59
• 第四章 結(jié)論59-60
• 參考文獻(xiàn)60-64
• 致謝64-65
• 附錄65

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1 武光明;王怡;靳力;韓彬;邢光建;江偉;;用甩膠噴霧熱分解方法制備羧酸銪配合物光致發(fā)光薄膜的研究[J];材料工程;2008年10期

2 安金,周宏勞;鑭、銪配合物的熱分析[J];內(nèi)蒙古教育學(xué)院學(xué)報(bào);1996年02期

3 肖尊宏;;一種新的可聚合銪配合物單體的合成及其發(fā)光性質(zhì)[J];化工新型材料;2007年11期

4 季彩宏;張萍;韓萍芳;;稀土銪配合物紅光材料的研究進(jìn)展[J];化學(xué)通報(bào);2008年10期

5 林曉婷;方潔芳;方靜玲;鐘文苑;李善吉;;新型β-二酮銪配合物的合成和性能研究[J];廣東微量元素科學(xué);2012年07期

6 陳建新,黃超然,萬(wàn)超志,徐廣智,孫家鑌,唐有祺;激光誘導(dǎo)熒光測(cè)定β-萘甲酰三氟丙酮合銪配合物的熒光壽命[J];感光科學(xué)與光化學(xué);1987年02期

7 陳芳芳,關(guān)敏,張佑專,王科志,黃春輝;一種雙核銪配合物的合成、光致發(fā)光和電致發(fā)光性質(zhì)研究[J];化學(xué)學(xué)報(bào);2005年07期

8 曾紀(jì)朝;;新型雙核銪配合物電致紅光材料(英文)[J];貴州師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2006年02期

9 趙鳳英,薛珍,趙永亮;二元、三元二苯甲酰甲烷銪配合物的熒光研究[J];化學(xué)試劑;2002年05期

10 張萍;季彩宏;;紅色熒光材料稀土銪配合物的研究進(jìn)展[J];連云港職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào);2007年03期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 劉志偉;卞祖強(qiáng);龔澤亮;沈鴻雁;黃春輝;;功能銪配合物的電致發(fā)光研究[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第二十五屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集（下冊(cè)）[C];2006年

2 黃紅香;;具有不同長(zhǎng)鏈的離子型銪配合物的合成及其熒光特性[A];第十六屆全國(guó)分子光譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2010年

3 江峰;黃飛隆;梁洪澤;;膦�；x子液體銪配合物的合成、結(jié)構(gòu)與熒光性質(zhì)[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第29屆學(xué)術(shù)年會(huì)摘要集——第07分會(huì)：有機(jī)化學(xué)[C];2014年

4 鄭佑軒;馬倩;李紅巖;吳靜;周永慧;游效曾;;含咔唑基團(tuán)功能化銪配合物的合成及發(fā)光性能[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第26屆學(xué)術(shù)年會(huì)無(wú)機(jī)與配位化學(xué)分會(huì)場(chǎng)論文集[C];2008年

5 高新;鄧振波;段寧;劉舒曼;白峰;陳曉紅;章婷;蘇艷梅;陶棟梁;徐怡莊;吳瑾光;;一種新型稀土銪配合物的合成與發(fā)光特性[A];第九屆全國(guó)發(fā)光學(xué)術(shù)會(huì)議摘要集[C];2001年

6 黃紅香;向賢明;;雙親性銪配合物的超薄膜的制備及其熒光性質(zhì)[A];第十七屆全國(guó)分子光譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2012年

7 范薇;王彬彬;王燕平;李斌;謝德民;;一種新型銪配合物的合成和電致發(fā)光性能的研究[A];第五屆全國(guó)稀有金屬學(xué)術(shù)會(huì)議專輯[C];2006年

8 張人杰;;微膠囊中膠束對(duì)銪配合物的熒光增強(qiáng)效應(yīng)[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第28屆學(xué)術(shù)年會(huì)第12分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2012年

9 梁洪澤;江峰;臧漫路;;離子液體銪配合物發(fā)光薄膜制備及其熒光性能研究[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第29屆學(xué)術(shù)年會(huì)摘要集——第06分會(huì)：稀土材料化學(xué)及應(yīng)用[C];2014年

10 朱金良;劉勝利;禹良才;歐陽(yáng)濤;;2,6-二(對(duì)溴苯甲酰乙酰基)吡啶及其銪配合物的合成與發(fā)光研究[A];第七屆中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（第6分冊(cè)）[C];2010年

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1 劉煜;銪配合物發(fā)光材料的設(shè)計(jì)合成及其性能研究[D];湘潭大學(xué);2007年

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1 孔德勇;H_4edta-ph,H_5dtpa-ph和H_6ttha-ph與相關(guān)稀土銪配合物的合成及對(duì)蛋白質(zhì)分子作用的研究[D];遼寧大學(xué);2015年

2 翟銀楓;有機(jī)硅高分子材料及其銪配合物的合成與表征[D];蘇州大學(xué);2015年

3 李培杰;羧酸類銪配合物的制備與性能研究[D];西南科技大學(xué);2015年

4 楊亞敏;含銪配合物及其白光高分子熒光粉的制備與發(fā)光性能研究[D];太原理工大學(xué);2016年

5 盧淑婷;新型膦氧類中性配體及其銪配合物的合成與發(fā)光性能研究[D];鄭州大學(xué);2016年

6 張瑩;羧酸類銪配合物的合成及性能研究[D];大連工業(yè)大學(xué);2016年

7 施超;鄰菲Up啉衍生物及其銥、銪配合物的合成、表征和性能研究[D];中南民族大學(xué);2011年

8 白瑞春;基于鑭系銪配合物的熒光傳感器[D];山西大學(xué);2013年

9 張付力;系列新型銪配合物的光致發(fā)光及成膜性能研究[D];鄭州大學(xué);2007年

10 王建偉;陰離子響應(yīng)的銪配合物熒光探針及雜化發(fā)光材料研究[D];蘭州大學(xué);2013年

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