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基于疊氮、甲酸為橋的配合物合成與研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-17 00:07

  本文關(guān)鍵詞:基于疊氮、甲酸為橋的配合物合成與研究


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【摘要】:配位化學(xué)是有機(jī)化學(xué)和無機(jī)化學(xué)的橋梁,也是環(huán)境科學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)、材料科學(xué)等眾多學(xué)科的交叉點(diǎn),在實(shí)際生活中具有廣泛的應(yīng)用。配合物是配位化學(xué)研究的主要內(nèi)容,設(shè)計(jì)合成結(jié)構(gòu)新穎性能優(yōu)異的配合物是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。疊氮和甲酸都具有很強(qiáng)的配位能力和豐富的橋連模式,都可以與眾多金屬離子配位,能夠傳遞多種多樣的磁耦合,是合成功能配合物時(shí)最常用的兩個(gè)橋連配體。因此,疊氮橋連配合物和甲酸橋連配合物受到配位化學(xué)研究者的極大關(guān)注。本文通過水熱法合成了6例疊氮橋連配合物,通過溶劑熱法得到了3例甲酸參與反應(yīng)的配合物。具體成果如下:1.以疊氮為橋連配體,選用其它5種輔助配體在水熱合成條件下與不同的金屬鹽自組裝,合成得到了6例新型疊氮橋連配合物,并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和測(cè)定。其中,配合物1,2,3和6是三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),配合物4和5是二維層結(jié)構(gòu)。疊氮橋共含有五種不同的配位模式,它們分別是:μ_(1,1)(EO),μ_(3-1,1,3),μ_(4-1,1,3,3),μ_(1,3/syn,anti)(EE),μ_(1,3/syn,syn)(EE)。2.以甲酸為橋連配體,選用3種輔助配體在溶劑熱合成條件下與不同的金屬鹽自組裝,得到了3例新型金屬配合物,并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和測(cè)定。其中,配合物7的孔洞中包裹了兩種來自DMF高溫分解的胺離子。配合物8中的甲酸沒有參與配位,起維持反應(yīng)體系Ph的作用。對(duì)甲酸橋連配合物9的磁性進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果表明配合物9能夠傳遞反鐵磁耦合,在低溫場(chǎng)誘導(dǎo)下具有spin-flop。
【關(guān)鍵詞】:疊氮 甲酸 水熱 溶劑熱 配合物 磁性
【學(xué)位授予單位】:天津理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O641.4
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-8
  • 第一章 文獻(xiàn)綜述8-24
  • 1.1 配合物8-12
  • 1.1.1 配合物簡(jiǎn)介8-10
  • 1.1.2 配位理論簡(jiǎn)介10-12
  • 1.2 配合物的應(yīng)用12-16
  • 1.2.1 配合物在材料學(xué)方面的應(yīng)用12-13
  • 1.2.2 配合物在生物醫(yī)藥中的應(yīng)用13-14
  • 1.2.3 配合物在催化中的應(yīng)用14-15
  • 1.2.4 配合物在冶金方面的應(yīng)用15-16
  • 1.3 類鹵素橋連配合物的研究進(jìn)展16-22
  • 1.3.1 疊氮橋連配合物的研究進(jìn)展16-20
  • 1.3.2 甲酸橋連配合物的研究進(jìn)展20-22
  • 1.4 選題依據(jù)及研究?jī)?nèi)容22-24
  • 1.4.1 本文的選題依據(jù)22
  • 1.4.2 本文的研究?jī)?nèi)容22-24
  • 第二章 疊氮橋連配合物的合成與表征24-37
  • 2.1 配合物 1-6 的合成與表征24-26
  • 2.2 配合物 1-6 的晶體結(jié)構(gòu)26-36
  • 2.2.1 配合物 1-6 的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定26-27
  • 2.2.2 配合物 1-6 的晶體結(jié)構(gòu)描述27-36
  • 2.3 本章小結(jié)36-37
  • 第三章 甲酸橋連配合物的合成與表征37-46
  • 3.1 配合物 7-9 的合成與表征37-38
  • 3.2 配合物 7-9 的晶體結(jié)構(gòu)38-43
  • 3.2.1 配合物 7-9 的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定38-39
  • 3.2.2 配合物 7-9 的晶體結(jié)構(gòu)描述39-43
  • 3.3 配合物9的磁性研究43-45
  • 3.4 本章小結(jié)45-46
  • 第四章 全文結(jié)論和工作展望46-48
  • 4.1 全文總結(jié)46-47
  • 4.2 工作展望47-48
  • 參考文獻(xiàn)48-55
  • 附錄55-59
  • 發(fā)表論文和科研情況說明59-60
  • 致謝60-61

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本文編號(hào):551116

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