本文關(guān)鍵詞：幾種稀土羧酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其發(fā)光性質(zhì)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：發(fā)光稀土配合物因其結(jié)構(gòu)多樣、光學(xué)性質(zhì)優(yōu)異，被廣泛應(yīng)用于光通信、全色顯示以及有機(jī)發(fā)光二極管（OLEDs）等高新技術(shù)領(lǐng)域。其中具有高發(fā)光效率的銪、鋱配合物，由于其在生藥分析、細(xì)胞與組織成像等方面巨大的應(yīng)用前景而格外引人關(guān)注。本文以對(duì)位取代苯甲酸系列衍生物和2-芳基丙酸類非甾體抗炎藥作為配體，合成了相應(yīng)的十四種稀土配合物，并對(duì)其結(jié)構(gòu)，熱穩(wěn)定性及光致發(fā)光性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。 第一部分，以對(duì)氟苯甲酸和對(duì)硝基苯甲酸為配體，三價(jià)銪和鋱離子作為中心離子，合成了相應(yīng)的四種配合物：{[Ln(FBA)3(H2O)4] H2O}n[Ln=Eu (1), Tb (2)]和{[Ln2(NBA)6(H2O)4] H2O}n[Ln=Eu (1), Tb (2)]，并采用水熱法和溶液揮發(fā)法得到了三個(gè)適合單晶X射線衍射分析的晶體樣品，獲得了詳細(xì)的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。其中對(duì)氟苯甲酸配合物為單橋連一維鏈狀結(jié)構(gòu)，每個(gè)中心離子處在八個(gè)氧原子構(gòu)成的四方反棱柱中心，周圍存在四個(gè)配位水分子和一個(gè)自由水分子；對(duì)硝基苯甲酸配合物也是一維鏈狀結(jié)構(gòu)，中心離子之間存在兩種橋連類型：(μ:η1-η1)1(μ:η1-η2)2和(μ:η1-η1)2，每個(gè)中心離子處在由九個(gè)氧原子構(gòu)成的三帽三棱柱中心。通過(guò)熱失重和熒光光譜分析對(duì)樣品的熱穩(wěn)定性以及光致發(fā)光性質(zhì)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)FBA能夠有效地敏化Eu和Tb，且配合物具有較好的熱穩(wěn)定性，有望作為發(fā)光材料應(yīng)用于OLEDs中。 第二部分，選擇2-芳基丙酸類非甾體抗炎藥卡洛芬(CPF)、氟比洛芬(FPF)和萘普生(NPF)作為配體，合成了相應(yīng)的十種同核及異核配合物，并得到了Eu-CPF配合物的單晶結(jié)構(gòu)。Eu-CPF配合物分子式為[Eu2(CPF)6(DMF)2]，固態(tài)結(jié)構(gòu)為二聚體形式，每個(gè)Eu離子為八配位，配位多面體構(gòu)型介于四方反棱柱與三角十二面體之間，兩個(gè)Eu離子通過(guò)羧基的四橋連方式[(μ:η1-η1)2(μ:η1-η2)2]連接。通過(guò)對(duì)樣品固態(tài)光致發(fā)光性質(zhì)的研究發(fā)現(xiàn)，氟比洛芬相對(duì)于其他兩種配體更能有效地敏化Eu和Tb發(fā)光。此外，對(duì)Eu/Tb異核NPF及FPF配合物的光致發(fā)光性質(zhì)研究表明，異核體系中存在Tb→Eu的能量傳遞，，效率分別為80%和96%。
【關(guān)鍵詞】：稀土配合物 對(duì)位取代苯甲酸 2-芳基丙酸 晶體結(jié)構(gòu) 光致發(fā)光
【學(xué)位授予單位】：重慶郵電大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：O641.4
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-9
• 第1章 引言9-20
• 1.1 稀土配合物發(fā)光9-15
• 1.1.1 稀土離子的電子結(jié)構(gòu)9-10
• 1.1.2 稀土離子的光譜特征10-11
• 1.1.3 稀土配合物發(fā)光原理11-12
• 1.1.4 影響稀土配合物發(fā)光效率的因素12-13
• 1.1.5 有機(jī)配體的選擇13
• 1.1.6 稀土有機(jī)配合物的應(yīng)用13-15
• 1.2 稀土羧酸配合物15-17
• 1.2.1 稀土羧酸配合物的結(jié)構(gòu)15
• 1.2.2 稀土羧酸配合物的研究進(jìn)展15-17
• 1.3 本文中所用的表征方法及儀器17-18
• 1.4 本文的研究思路及主要內(nèi)容概述18-20
• 1.4.1 本文的研究思路18
• 1.4.2 本文的主要內(nèi)容概述18-20
• 第2章 對(duì)位取代苯甲酸稀土配合物的合成及光致發(fā)光性質(zhì)20-42
• 2.1 Eu、Tb 對(duì)氟苯甲酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及光致發(fā)光性質(zhì)20-31
• 2.1.1 引言20
• 2.1.2 配合物的合成20-21
• 2.1.3 晶體結(jié)構(gòu)解析21-25
• 2.1.4 紅外光譜25-26
• 2.1.5 熱重分析26-27
• 2.1.6 紫外-可見(jiàn)吸收光譜27-28
• 2.1.7 熒光光譜28-30
• 2.1.8 熒光衰減30-31
• 2.1.9 結(jié)論31
• 2.2 Eu、Tb 對(duì)硝基苯甲酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及光致發(fā)光性質(zhì)31-41
• 2.2.1 引言31-32
• 2.2.2 配合物的合成32
• 2.2.3 晶體結(jié)構(gòu)解析32-35
• 2.2.4 粉末 XRD35
• 2.2.5 紅外光譜35-36
• 2.2.6 熱重分析36-37
• 2.2.7 紫外-可見(jiàn)吸收光譜37-38
• 2.2.8 熒光光譜38-40
• 2.2.9 熒光衰減40
• 2.2.10 結(jié)論40-41
• 2.3 本章小結(jié)41-42
• 第3章 2-芳基丙酸類稀土配合物的合成及光致發(fā)光性質(zhì)42-73
• 3.1 Eu、Tb 卡洛芬配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及光致發(fā)光性質(zhì)42-53
• 3.1.1 引言42
• 3.1.2 配合物的合成42-43
• 3.1.3 晶體結(jié)構(gòu)解析43-46
• 3.1.4 紅外光譜46-47
• 3.1.5 紫外-可見(jiàn)吸收光譜47-48
• 3.1.6 熒光光譜48-49
• 3.1.7 熒光衰減49-52
• 3.1.8 分子內(nèi)能量傳遞52-53
• 3.1.9 結(jié)論53
• 3.2 Eu、Tb、Sm、Dy 萘普生配合物的合成、熱穩(wěn)定性及光致發(fā)光性質(zhì)53-63
• 3.2.1 引言53
• 3.2.2 配合物的合成53-55
• 3.2.3 紅外光譜55-56
• 3.2.4 粉末 XRD56
• 3.2.5 熱重分析56-57
• 3.2.6 紫外-可見(jiàn)吸收光譜57-58
• 3.2.7 熒光光譜58-61
• 3.2.8 熒光衰減61
• 3.2.9 分子內(nèi)能量傳遞61-63
• 3.2.10 結(jié)論63
• 3.3 Eu、Tb 氟比洛芬配合物的合成、熱穩(wěn)定性及光致發(fā)光性質(zhì)63-72
• 3.3.1 引言63-64
• 3.3.2 配合物的合成64-65
• 3.3.3 紅外光譜65-66
• 3.3.4 熱重分析66-67
• 3.3.5 紫外-可見(jiàn)吸收光譜67
• 3.3.6 熒光光譜67-69
• 3.3.7 熒光衰減69-70
• 3.3.8 分子內(nèi)能量傳遞70-71
• 3.3.9 結(jié)論71-72
• 3.4 本章小結(jié)72-73
• 第4章 結(jié)束語(yǔ)73-75
• 4.1 主要工作與創(chuàng)新點(diǎn)73-74
• 4.2 后續(xù)研究工作74-75
• 參考文獻(xiàn)75-83
• 致謝83-84
• 攻讀碩士學(xué)位期間從事的科研工作及取得的成果84

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

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  本文關(guān)鍵詞：幾種稀土羧酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其發(fā)光性質(zhì)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：450291