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新型鹵氧化鉍復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能的研究

發(fā)布時間:2025-03-01 11:20
  本課題以鹵氧化鉍在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用作為研究基礎(chǔ),設(shè)計了一系列鹵氧化鉍光催化劑的制備方法,研究了其形貌結(jié)構(gòu)、光化學(xué)、電化學(xué)等性質(zhì),分析了其對染料(RhB)和抗生素(TC)的降解效率和循環(huán)穩(wěn)定性,并進一步提出了其光催化體系催化反應(yīng)機理。具體研究內(nèi)容簡要描述如下:采用簡單的陰離子交換法,制備了BiOI/Bi2O2CO3二元復(fù)合光催化劑;采用溶劑熱法,對該二元材料氨基化表面電荷改性形成表面正電荷的Ami-BiOI/Bi2O2CO3催化劑;通過靜電自組裝策略,將Ami-BiOI/Bi2O2CO3與石墨烯(RGO)復(fù)合,使二者之間發(fā)生緊密的界面接觸,形成氨基功能化的(Ami-)BiOI/Bi2O2CO3/RGO三元復(fù)合光催化劑。通過實驗分析,二元復(fù)合材料比單體材料對RhB和TC的降解具有更優(yōu)異的光催化活性,這取決于BiOI與Bi2...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1光催化的原理圖[3]

圖1.1光催化的原理圖[3]

新型鹵氧化鉍復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能的研究2圖1.1光催化的原理圖[3]Fig.1.1Theschematicdiagramofphotocatalysis但是,當(dāng)光生載流子在材料內(nèi)部產(chǎn)生后逐漸遷移至表面,其中一部分因為電子和空穴電荷異性產(chǎn)生靜電吸引,在半導(dǎo)體未遷移至表面....


圖1.2BiOX的結(jié)構(gòu)模型圖:(a)單晶胞,(b)兩層厚度的二維層狀結(jié)構(gòu)[31]

圖1.2BiOX的結(jié)構(gòu)模型圖:(a)單晶胞,(b)兩層厚度的二維層狀結(jié)構(gòu)[31]

唇峁刮?喙卦?雍凸斕賴募??峁┝俗愎壞目占淅醇?發(fā)[Bi2O2]2+和鹵素原子形成內(nèi)部電場(IEF)。由于誘導(dǎo)的IEF能加速光激發(fā)電子空穴對的分離和遷移,BiOX的光催化活性被證明是優(yōu)異的[31]。光催化劑受益于其復(fù)雜的能帶結(jié)構(gòu)和獨特的層狀結(jié)構(gòu)。此外,對于BiOX,VB主要由O2....


圖1.3(a)1dBiOCl[34],(b)2dBiOBr[45]和(c)3dBiOI[43]的SEM圖

圖1.3(a)1dBiOCl[34],(b)2dBiOBr[45]和(c)3dBiOI[43]的SEM圖

新型鹵氧化鉍復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能的研究6了以L-賴氨酸為表面活性劑,一種簡單的室溫下合成方法的3d的BiOX分級結(jié)構(gòu)。并提出了一種氨基和羧基結(jié)構(gòu)導(dǎo)向形成層次結(jié)構(gòu)的機制[42]。Qin等人采用離子液體輔助溶劑熱法制備了高晶BiOX(X=Cl,Br,I)微球。如圖1.3(....


圖1.4BiOCl的(a)晶體結(jié)構(gòu),(b)內(nèi)部電場方向的模型[55]

圖1.4BiOCl的(a)晶體結(jié)構(gòu),(b)內(nèi)部電場方向的模型[55]

新型鹵氧化鉍復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能的研究8等人報道了一系列三維分級碘氧化鉍的原位相變和異質(zhì)結(jié)構(gòu)建,利用BiOI微球作為自犧牲模板,通過簡單的煅燒法,在不同溫度下獲得了一系列元素化學(xué)計量比不同的碘氧化鉍包括分級Bi4O5I2,Bi5O7I,Bi4O5I2-Bi5O7I異質(zhì)....



本文編號:4034504

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