金花葵富含生物黃酮,其質(zhì)量在很大程度上依賴于分離提取效果,而開(kāi)發(fā)新型分離功能材料、提高目標(biāo)化合物的選擇性是實(shí)現(xiàn)高效分離的最佳途徑。為指導(dǎo)花蕾和花的合理采摘,利用多指標(biāo)高效液相色譜法分析了花蕾和花中總黃酮組成及含量差異。針對(duì)黃酮類分子印跡分離所面臨的改善結(jié)合容量、提高選擇性、傳質(zhì)機(jī)理解析等難題,利用量化計(jì)算、動(dòng)力學(xué)模擬、分子對(duì)接與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,系統(tǒng)研究了功能單體的選擇、分子印跡聚合物的合成、氫鍵的形成以及印跡識(shí)別機(jī)理。采用密度泛函理論方法對(duì)黃酮類分子和功能單體的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其不同摩爾比例復(fù)合物的相互作用進(jìn)行理論研究。結(jié)果表明,花蕾質(zhì)量遠(yuǎn)優(yōu)于花,衣康酸(IA)是最好的功能單體,丙烯酰胺(AM)次之。采用雙重聚合機(jī)理對(duì)IA、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和木質(zhì)素進(jìn)行雙交聯(lián),構(gòu)建了槲皮素分子印跡聚合物(QUE-MIP)的理論模型,并對(duì)其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)制備、優(yōu)化及表征。通過(guò)分子對(duì)接和動(dòng)力學(xué)模擬研究了QUE-MIP對(duì)槲皮素(QUE)、金絲桃苷(HYP)、異槲皮苷(ISO)、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(ISO-3')、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(HIB)和蘆丁(RUT)的印跡相互作用。將理...

【文章頁(yè)數(shù)】：215 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 緒論
    1.1 引言
    1.2 黃酮類化合物概述、提取和分離
        1.2.1 黃酮類化合物概述
        1.2.2 黃酮類化合物提取
        1.2.3 黃酮類化合物分離
    1.3 金花葵概述、提取和分離
    1.4 分子印跡技術(shù)概述和討論
        1.4.1 分子印跡技術(shù)概述
        1.4.2 分子印跡理論計(jì)算
        1.4.3 分子印跡聚合物合成與表征
        1.4.4 分子印跡聚合物應(yīng)用
        1.4.5 分子印跡聚合物發(fā)展趨勢(shì)
    1.5 黃酮類分子印跡材料合成與應(yīng)用
        1.5.1 槲皮素
        1.5.2 蘆丁
        1.5.3 異槲皮苷
        1.5.4 葛根素
        1.5.5 山奈酚
    1.6 本論文的研究?jī)?nèi)容、目的及意義
        1.6.1 研究目的和意義
        1.6.2 研究?jī)?nèi)容
2 金花葵花蕾和花中總黃酮組成及含量差異分析
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        2.2.2 主要儀器和設(shè)備
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 花蕾和花中總黃酮含量分析
        2.3.2 花蕾和花中黃酮化學(xué)組成及含量差異分析
    2.4 本章小結(jié)
3 黃酮類化合物的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互作用的理論研究
    3.1 引言
    3.2 模型構(gòu)建與計(jì)算方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 黃酮類分子構(gòu)象和幾何結(jié)構(gòu)
        3.3.2 黃酮類分子核磁共振光譜
        3.3.3 黃酮類分子靜電勢(shì)分析
        3.3.4 相互作用的理論分析
    3.4 本章小結(jié)
4 黃酮類分子印跡作用機(jī)理的分子對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)模擬
    4.1 引言
    4.2 模型構(gòu)建與計(jì)算方法
        4.2.1 木質(zhì)素結(jié)構(gòu)模型的選擇
        4.2.2 黃酮類分子和衣康酸分子結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建
        4.2.3 HGS-OH與衣康酸交聯(lián)模型的構(gòu)建
        4.2.4 分子對(duì)接計(jì)算
        4.2.5 QUE-MIP模型的構(gòu)建及相互作用計(jì)算
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 槲皮素和HGS-IA的分子對(duì)接計(jì)算
        4.3.2 QUE-MIP模型的構(gòu)建及其印跡相互作用
        4.3.3 衣康酸交聯(lián)比例對(duì)印跡相互作用的影響
        4.3.4 HGS和衣康酸摩爾比例對(duì)印跡相互作用的共同影響
        4.3.5 EGDMA交聯(lián)比例對(duì)印跡相互作用的影響
        4.3.6 QUE-MIP理論模型的評(píng)價(jià)
    4.4 本章小結(jié)
5 衣康酸交聯(lián)木質(zhì)素基印跡聚合物的制備及吸附特性
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)方法
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        5.2.2 主要儀器和設(shè)備
        5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        5.2.4 測(cè)試分析
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)表征
        5.3.2 吸附特性
        5.3.3 QUE-MIP吸附能力的影響因素分析
        5.3.4 QUE-MIP的吸附應(yīng)用
    5.4 本章小結(jié)
6 木質(zhì)素接枝聚合物的結(jié)構(gòu)特性及與金絲桃苷的相互作用分析
    6.1 引言
    6.2 模型構(gòu)建與計(jì)算方法
        6.2.1 木質(zhì)素和羥甲基化木質(zhì)素建模
        6.2.2 木質(zhì)素接枝聚合物建模
        6.2.3 金絲桃苷建模
        6.2.4 分子動(dòng)力學(xué)模擬方法
        6.2.5 分子對(duì)接方法
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 體系平衡狀態(tài)的判斷
        6.3.2 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的變化
        6.3.3 靜態(tài)力學(xué)性能分析
        6.3.4 吸附位點(diǎn)分析
        6.3.5 相互作用分析
        6.3.6 徑向分布函數(shù)分析
        6.3.7 均方位移分析
    6.4 本章小結(jié)
7 木質(zhì)素RAFT接枝印跡聚合物的制備及吸附特性
    7.1 引言
    7.2 實(shí)驗(yàn)方法
        7.2.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        7.2.2 主要儀器和設(shè)備
        7.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        7.2.4 測(cè)試分析
    7.3 結(jié)果與討論
        7.3.1 結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)表征
        7.3.2 吸附特性
        7.3.3 QUE-MIP吸附能力的影響因素分析
        7.3.4 QUE-MIP的吸附應(yīng)用
    7.4 本章小結(jié)
8 結(jié)論與展望
    8.1 主要結(jié)論
    8.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    8.3 建議
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
獲得成果目錄清單
致謝



本文編號(hào)：4033248