在溫和條件下以高產(chǎn)率合成了一類新的大環(huán)化合物Benzo[6]urils（BU[6]s）,分別帶有羥甲基（Benzo[6]uril 1）或甲基基團（Benzo[6]uril 2）,并且具有較好的光學(xué)性質(zhì),可以利用熒光分光光譜分析與聯(lián)吡啶類、香豆素類有機小分子的作用情況。熒光分光光譜法表明大環(huán)化合物Benzo[6]urils作為主體與客體分子均以1:1的比例發(fā)生主客體相互作用,形成超分子配合物,并且對熒光下降的曲線擬合得到相應(yīng)的平衡常數(shù),其中Benzo[6]urils與聯(lián)吡啶分子的平衡常數(shù)在10～3¹0～6L·mol^-1范圍內(nèi),并且所形成超分子配合物的穩(wěn)定性依賴于客體的結(jié)構(gòu)和主體上存在的取代基。該類主體與香豆素分子的平衡常數(shù)在1.9×10～4⁶.4×10～4L·mol^-1,其作用驅(qū)動力主要為客體分子上不同位置的H與主體化合物的羰基之間所形成的氫鍵。大環(huán)化合物Benzo[6]urils與聯(lián)吡啶類、香豆素類客體分子間的核磁滴定作用圖都是有微小變化,且都是在主體化合物的芳香環(huán)處。根據(jù)以上實驗結(jié)果,運用量子化學(xué)方...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1-1冠醚結(jié)構(gòu)示意圖

冠醚作為第一代大環(huán)化合物的出現(xiàn)，為后續(xù)超分子的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)世紀(jì)60年代，美國杜邦公司的C.J.Pedersen在研究一種烯烴聚合催化劑發(fā)現(xiàn)了冠醚[5-6]。經(jīng)典的冠醚有15-冠-5、18-冠-6、苯并21-冠-7和雙苯并-8等（如圖1-1所示）。它們可....

圖1-3杯芳烴結(jié)構(gòu)示意圖

環(huán)糊精分子含有多個反應(yīng)活性不同的羥基這一結(jié)構(gòu)特點，人們可以對其進行修飾改性，從而制備新型環(huán)糊精化合物。環(huán)糊精相較于其它大環(huán)化合物來說有一個亮點的地方，就是具有較低的生物毒性在生活材料的應(yīng)用中有良好的生物安全性。由于這一特性，環(huán)糊精在食品、醫(yī)藥、化妝品、香精等生活領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，....

圖1-4一步合成法對叔丁基杯[4]芳烴

圖1-4一步合成法對叔丁基杯[4]芳烴經(jīng)衍生化的杯芳烴在常用的有機溶劑中的溶解度非常小，且?guī)缀醪蝗苡诤铣扇芙庑粤己玫谋紵N是非常有必要的。1984年，Ungaro等人報道水溶性杯芳烴衍生物的制備[21]�；腔璠4]芳烴，具有優(yōu)良的水溶性[22-2線也相對簡單（如圖1-....

圖1-5磺化杯芳烴的合成示意圖

圖1-4一步合成法對叔丁基杯[4]芳烴未經(jīng)衍生化的杯芳烴在常用的有機溶劑中的溶解度非常小，且?guī)缀醪蝗苡谒Ｒ虼�，合成溶解性良好的杯芳烴是非常有必要的。1984年，Ungaro等人報道了第一例水溶性杯芳烴衍生物的制備[21]�；腔璠4]芳烴，具有優(yōu)良的水溶性[22-25]....

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