復(fù)雜基質(zhì)中蛋白質(zhì)標(biāo)志物和抗生素等分析物的高靈敏準(zhǔn)確檢測(cè)在醫(yī)療診斷、食品安全等相關(guān)領(lǐng)域具有十分重要的意義。與化學(xué)發(fā)光、熒光、比色等分析方法相比,電化學(xué)生物傳感器由于具有儀器簡(jiǎn)單、靈敏度高、響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn),因而具有更好的實(shí)用價(jià)值。為了實(shí)現(xiàn)對(duì)低豐度目標(biāo)分析物的準(zhǔn)確靈敏檢測(cè),近年來(lái)人們?cè)陔娀瘜W(xué)生物傳感器的信號(hào)放大策略研究方面開展了大量的工作。然而,這些傳感方法通常都是基于異相分析模式而構(gòu)建的,不僅電極界面的組裝、修飾需要十分專業(yè)的操作技能,而且靜態(tài)溫育和多步操作通常還需要較長(zhǎng)的分析時(shí)間。與此相比,基于均相分析發(fā)展起來(lái)的電化學(xué)生物傳感方法由于不需要對(duì)目標(biāo)分析物和識(shí)別分子進(jìn)行分離,因而具有操作簡(jiǎn)單、節(jié)約時(shí)間、自動(dòng)化程度高、重復(fù)性好等較好性能優(yōu)勢(shì)。為此,本論文將其與多種生物信號(hào)放大技術(shù)相結(jié)合,分別在蛋白質(zhì)標(biāo)志物和抗生素的高靈敏生物傳感方法研究方面開展了以下兩個(gè)工作:1. 基于雜交鏈反應(yīng)及酶納米標(biāo)記物增強(qiáng)雜多酸合成的蛋白質(zhì)電化學(xué)生物傳感將磁珠平臺(tái)上的夾心生物識(shí)別反應(yīng)與金納米探針誘導(dǎo)均相合成雜多酸相結(jié)合,成功發(fā)展了一種可用于靈敏檢測(cè)癌胚抗原（CEA）腫瘤標(biāo)志物的電化學(xué)生物傳感新方法。該納米探針通過(guò)在CE...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1.生物傳感器的工作原理示意圖

2圖1-1.生物傳感器的工作原理示意圖Figure1-1.Schematicillustrationoftheworkingprincipleofbiosensors1.1.2生物傳感器分類根據(jù)生物識(shí)別元件和信號(hào)轉(zhuǎn)換器的不同，生物傳感器可以進(jìn)行不同分類。通常來(lái)說(shuō)，根據(jù)生物識(shí)別元件....

圖1-2.用于ALP活性檢測(cè)的均相比色分析原理示意圖[11]

發(fā)展前景。例如，Tang[11]等人發(fā)展了一種基于金屬離子酶和G-四鏈體DNA酶催化信號(hào)放大的均相比色生物傳感新方法。如圖1-2所示，該方法首先利用焦磷酸對(duì)Cu2+的強(qiáng)親和力作用來(lái)抑制DNA酶的活性。目標(biāo)物ALP可通過(guò)催化水解焦磷酸來(lái)釋放Cu2+，通過(guò)嵌入DNA三鏈體發(fā)夾結(jié)構(gòu)中的....

圖1-3.基于HCR輔助金納米粒子聚集信號(hào)放大的Kana比色分析原理示意圖[12]

4圖1-3所示，該方法首先利用發(fā)夾DNA對(duì)AuNPs的非共價(jià)吸附作用防止其發(fā)生鹽誘導(dǎo)聚集反應(yīng)。DNA發(fā)夾HP特異性識(shí)別目標(biāo)分析物Kana后，即可發(fā)生構(gòu)型變化而作為引物觸發(fā)HCR，從而引起AuNPs的聚集和顏色變化，因而在此基礎(chǔ)上成功實(shí)現(xiàn)了該方法的方便比色信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及對(duì)Kana的準(zhǔn)確....

圖1-4.SA-CS/GR/GCEs的制備過(guò)程及用于CEA檢測(cè)的電化學(xué)生物傳感原理示意圖[32]

6圖1-4.SA-CS/GR/GCEs的制備過(guò)程及用于CEA檢測(cè)的電化學(xué)生物傳感原理示意圖[32]Figure1-4.SchematicdiagramoftheassemblyprocessofSA-CS/GR/GCEandelectrochemicalsensingstrate....

本文編號(hào)：4014674