稠環(huán)類(lèi)齊聚噻吩衍生物具有大的剛性共軛平面結(jié)構(gòu)、高的載流子遷移率、優(yōu)異的光電性能和良好的環(huán)境穩(wěn)定性,可應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管(OFET)和有機(jī)太陽(yáng)能電池(OSC)等有機(jī)半導(dǎo)體器件。本文通過(guò)溴化、鋰化、氧化、還原和Stille偶合等反應(yīng),設(shè)計(jì)合成了兩種分別以(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩和N-異辛烷基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯給電子單元為分子中心,以2-(4-正己基苯基)噻吩基為端基,中間嵌入兩個(gè)S,S-二氧-二苯并噻吩受電子單元的給-受(D-A)型齊聚噻吩衍生物新材料:4,8-二[7-(2-正己基苯基-噻吩)-S,S-二氧-二苯并噻吩]二(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(BDT(DBTOTPH)2)和4,8-二[7-(2-正己基苯基-噻吩)-S,S-二氧-二苯并噻吩]N-異辛烷基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯(DTP(DBTOTPH)2);采用傅里葉紅外吸收光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、核磁共振碳譜(13C NMR)等表征手段確認(rèn)了兩種新材料的化學(xué)結(jié)構(gòu),并采用紫外-可見(jiàn)...

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
    1.1 有機(jī)半導(dǎo)體概述
    1.2 噻吩類(lèi)有機(jī)半導(dǎo)體材料
        1.2.1 線(xiàn)型噻吩類(lèi)齊聚物
        1.2.2 稠環(huán)噻吩類(lèi)齊聚物
        1.2.3 含S,S-二氧-二苯并噻吩單元的齊聚物材料
    1.3 齊聚噻吩衍生物的合成
        1.3.1 Stille偶合反應(yīng)
        1.3.2 Suzuki偶合反應(yīng)
        1.3.3 Wittig-Homer偶合反應(yīng)
    1.4 選題意義與主要研究?jī)?nèi)容
        1.4.1 選題意義
        1.4.2 主要研究?jī)?nèi)容
2 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器及純化
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 溶劑產(chǎn)物純化
3 齊聚物[BDT(DBTOTPH)₂]的合成及表征
    3.1 引言
    3.2 齊聚物[BDT(DBTOTPH)₂]的合成路線(xiàn)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 單體及齊聚物的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 齊聚物的光物理性能
        3.3.3 齊聚物的電化學(xué)性能
        3.3.4 齊聚物的熱分析
    3.4 本章小結(jié)
4 齊聚物[DTP(DBTOTPH)₂]的合成及表征
    4.1 引言
    4.2 齊聚物[DTP(DBTOTPH)₂]的合成路線(xiàn)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 單體及齊聚物的結(jié)構(gòu)表征
        4.3.2 齊聚物的光物理性能
        4.3.3 齊聚物的電化學(xué)性能
        4.3.4 齊聚物的熱分析
    4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論
論文創(chuàng)新性及后續(xù)展望
致謝
參考文獻(xiàn)
作者在攻讀碩士期間參與發(fā)表的論文及專(zhuān)利
附錄



本文編號(hào)：4012451