以兩親性嵌段共聚物為模板是構(gòu)筑導(dǎo)電聚合物納米結(jié)構(gòu)并對(duì)其形貌尺寸進(jìn)行調(diào)控的有效方法之一。嵌段共聚物成核段長(zhǎng)度的變化對(duì)其膠束化行為有顯著影響,進(jìn)而也會(huì)改變受限于其膠束形貌的導(dǎo)電聚合物的形貌尺寸。形貌尺寸的變化必然導(dǎo)致導(dǎo)電聚合物電化學(xué)性能變化。本文欲通過(guò)嵌段共聚物模板誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)對(duì)聚苯胺（PANI）形貌尺寸的調(diào)控并使其電化學(xué)性能得到優(yōu)化,采用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合（RAFT）法成功合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸PS_x-b-PAA₇₀（x=38、64、101）并以其膠束為"模板"制備了窄相對(duì)分子質(zhì)量分布的PANI。在成核段（PS）長(zhǎng)度較短時(shí),模板誘導(dǎo)形成的棒狀PANI顆粒,直徑為100～200 nm。當(dāng)x=101時(shí)PANI呈現(xiàn)空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其放電比容量高于其它樣品,在電流密度為1 A/g時(shí),其放電比容量可達(dá)386.71 F/g。

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【部分圖文】：

圖1 嵌段共聚物PSx-b-PtA70(x=38、64、101)的GPC曲線

采用RAFT法合成了PSx-b-PAA70(x=38、64、101),通過(guò)GPC、NMR和FT-IR表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。圖1為是PSx-b-PtAy的凝膠色譜(GPC)圖�？芍�,PS38、PS38-b-PtA70、PS64、PS64-b-PtA70、PS101、PS101-b-P....

圖2 嵌段共聚物PS38-b-PtA70的1H NMR譜圖

圖1為是PSx-b-PtAy的凝膠色譜(GPC)圖�？芍�,PS38、PS38-b-PtA70、PS64、PS64-b-PtA70、PS101、PS101-b-PtA70的GPC曲線對(duì)稱且明顯向高相對(duì)分子質(zhì)量方向移動(dòng),得到了相對(duì)分子質(zhì)量分布(PDI≤1.15)較窄的產(chǎn)物。圖2是P....

圖7 不含模板的PANI的電化學(xué)性質(zhì)

式中,I為放電電流(A),Δt為放電時(shí)間(s),ΔE為放電時(shí)的電壓差(V),m為活性物質(zhì)質(zhì)量(g)。計(jì)算結(jié)果分別為111.25、253.93和386.71F/g。由此可知,隨著疏水段PS嵌段長(zhǎng)度的增加,比電容逐漸增加。雖與文獻(xiàn)[15]所列碳基PANI復(fù)合顆粒有一定差距,本....

圖3 嵌段共聚物PS101-b-PAA70的FT-IR譜圖

圖3為PS101-b-PAA70水解前后的FT-IR譜圖�？芍�,1363cm-1處為叔丁基上—CH3伸縮振動(dòng)峰,1255cm-1處的歸屬于C—C—O伸縮振動(dòng)峰,1151cm-1處為C—O伸縮振動(dòng)峰[11,12]。水解后2650～3450cm-1范圍內(nèi)出現(xiàn)了對(duì)應(yīng)于羧酸基....

本文編號(hào)：4012191